2-(5-溴-2-呋喃基)-1H-苯并咪唑 | 18249-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-(5-溴-2-呋喃基)-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 2-(5'-Brom-2'-furyl)benzimidazol
• 英文别名: 2-(5-bromo-furan-2-yl)-1H-benzoimidazole；2-(5-Bromo-2-furyl)-1h-benzimidazole；2-(5-bromofuran-2-yl)-1H-benzimidazole
• CAS: 18249-68-8
• 化学式: C₁₁H₇BrN₂O
• mdl: MFCD00453108
• 分子量: 263.093
• InChiKey: MDASWRVQPNUUNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239-241 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  423.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.650±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-溴-2-呋喃基)-1H-苯并咪唑 在 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(5-硝基呋喃-2-基)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(5'-nitro-2'-furyl)benzimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01031805
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-呋喃甲醛 、 邻苯二胺 在 copper diacetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(5-溴-2-呋喃基)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Alunni Bistocchi; De Meo; Pedini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 9, p. 597 - 611

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES HAVING ARYL PIPERIDINE SUBSTITUENT, METHOD FOR PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME
  申请人：Suh Jee Hee

  公开号：US20100145054A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention is directed to a novel imidazole derivative having an aryl piperidine substituent of formula (I) and a method for preparation thereof, and a pharmaceutical composition containing said imidazole derivative as an active ingredient for preventing or treating a MCH (melanine-concentrating hormone)-related disease.

  本发明涉及一种具有式(I)的芳基哌啶取代基的新型咪唑衍生物及其制备方法，以及含有该咪唑衍生物作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗与MCH（黑色素浓集激素）相关的疾病。
• Synthesis of 2-(5?-halogenofuryl-2?)benzimidazoles
  作者：F. T. Pozharskii、V. Ts. Bukhaeva、A. M. Simonov

  DOI：10.1007/bf00468357

  日期：——
• ALUNNI, BISTOCCHI, G.;DE, MEO, G.;PEDINI, M.;RICCI, A.;PITZURRA, M.;CAVAL+, FARMACO ED. SCI., 1982, 37, N 9, 597-611
  作者：ALUNNI, BISTOCCHI, G.、DE, MEO, G.、PEDINI, M.、RICCI, A.、PITZURRA, M.、CAVAL+

  DOI：——

  日期：——
• NOYANALPAN, NINGUR, ISIKDAG, ILHAN, CHIM. ACTA TURC., 1983, 11, N 3, 357-361
  作者：NOYANALPAN, NINGUR, ISIKDAG, ILHAN

  DOI：——

  日期：——
• Castration-Resistant Prostate Cancer
  申请人：NUtech Ventures

  公开号：US20160310528A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  This invention relates to inhibitors of UDP-glucose dehydrogenase, and more particularly to UDP-glucose dehydrogenase inhibitors that are useful in the treatment of prostate cancer. Methods of inhibiting UDP-glucose dehydrogenase and improving the efficacy of additional prostate cancer therapies are also provided.