2-(3-Methyl-but-2-enyl)-[1,3]dioxolane | 75508-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-(3-Methyl-but-2-enyl)-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 2-(3-Methylbut-2-enyl)-1,3-dioxolane；2-(3-methylbut-2-enyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 75508-58-6
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: ZDNATNWRVYLIQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Methyl-but-2-enyl)-[1,3]dioxolane 、 氯化苄 在 sodium hydride 作用下， 生成 [2-((Z)-4-Methyl-penta-1,3-dienyloxy)-ethoxymethyl]-benzene 、 [2-((E)-4-Methyl-penta-1,3-dienyloxy)-ethoxymethyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  1,3-dioxolanen的基本信息：neu weg zu zu dienolethern

  摘要：

  β，γ-不饱和羰基化合物的环状缩醛可以用NaH / DMSO脱质子化。所得的阴离子不稳定，并且使二烯醇醚发生开环反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92761-8
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 乙二醇 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 silver(I) acetate 作用下， 生成 3-甲基-2-丁烯醛 、 2-(3-Methyl-but-2-enyl)-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  一种异戊烯醛的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种异戊烯醛的制备方法，该制备方法为：在树脂、催化剂、溶剂和酸性气体条件下，甲基丁炔醇发生Meyer–Schuster重排反应得到异戊烯醛，异戊烯醛继续与溶剂发生缩醛反应得到缩醛中间体；缩醛中间体在树脂中发生脱保护反应得到异戊烯醛。本发明产物纯度高、反应条件温和，且绿色无污染，可实现工业化生产。

  公开号：

  CN110330415B

文献信息

• 一种异戊烯醛的制备方法
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN110330415B

  公开（公告）日：2022-04-22

  本发明提供一种异戊烯醛的制备方法，该制备方法为：在树脂、催化剂、溶剂和酸性气体条件下，甲基丁炔醇发生Meyer–Schuster重排反应得到异戊烯醛，异戊烯醛继续与溶剂发生缩醛反应得到缩醛中间体；缩醛中间体在树脂中发生脱保护反应得到异戊烯醛。本发明产物纯度高、反应条件温和，且绿色无污染，可实现工业化生产。
• Baseninduzierte ringöffnung von 1,3-dioxolanen: ein neuer weg zu dienolethern
  作者：K. Steinbeck、B. Osterwinter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92761-8

  日期：1980.1

  Cyclic acetals of β,γ-unsaturated carbonyl compounds may be deprotonated by NaH/DMSO. The resulting anions are unstable and give ring opening reactions to dienol ethers.

  β，γ-不饱和羰基化合物的环状缩醛可以用NaH / DMSO脱质子化。所得的阴离子不稳定，并且使二烯醇醚发生开环反应。