(2E,4E)-ethyl 3-ethoxy-7-methylocta-2,4,6-trienoate | 569364-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E)-ethyl 3-ethoxy-7-methylocta-2,4,6-trienoate
• 英文别名: ethyl (2E,4E)-3-ethoxy-7-methylocta-2,4,6-trienoate
• CAS: 569364-49-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: HPUYABAUDXBLCG-LKJUMTHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-ethyl 3-ethoxy-7-methylocta-2,4,6-trienoate 在 盐酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 ethyl 7-methyl-3-oxoocta-4,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  3-乙氧基-4-（三苯基正膦亚基）-2-丁烯酸酯与α，β-不饱和羰基化合物的缩合

  摘要：

    α，β-不饱和羰基化合物与3-乙氧基-4-（三苯基正膦 亚基）-2-丁烯酸乙酯的Wittig 缩合得到良好的高产率的（2 E ，4 E ，6 E ）-乙基3-乙氧基-2,4 ，6-链烷酸。最后提到的一些化合物几乎被定量水解为（4 E ，6 E ）-3-氧代-4,6-链二烯酸乙酯。因此，该方法可以用作制备不饱和共轭β-酮酯的有吸引力的替代方法，该不饱和共轭β-酮酯以前是由α，β-不饱和羰基化合物和3-氧代-4-（三苯基正膦基）丁酸乙酯以极低的收率制备的。

  DOI：

  10.1007/s00706-002-0527-2
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 3-甲基-2-丁烯醛 、 2-氧-4-(三苯基膦)丁酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 54.0h， 以75.2%的产率得到(2E,4E)-ethyl 3-ethoxy-7-methylocta-2,4,6-trienoate
  参考文献：
  名称：

  3-乙氧基-4-（三苯基正膦亚基）-2-丁烯酸酯与α，β-不饱和羰基化合物的缩合

  摘要：

    α，β-不饱和羰基化合物与3-乙氧基-4-（三苯基正膦 亚基）-2-丁烯酸乙酯的Wittig 缩合得到良好的高产率的（2 E ，4 E ，6 E ）-乙基3-乙氧基-2,4 ，6-链烷酸。最后提到的一些化合物几乎被定量水解为（4 E ，6 E ）-3-氧代-4,6-链二烯酸乙酯。因此，该方法可以用作制备不饱和共轭β-酮酯的有吸引力的替代方法，该不饱和共轭β-酮酯以前是由α，β-不饱和羰基化合物和3-氧代-4-（三苯基正膦基）丁酸乙酯以极低的收率制备的。

  DOI：

  10.1007/s00706-002-0527-2