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(2E,4E)-ethyl 3-ethoxy-7-methylocta-2,4,6-trienoate | 569364-49-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2E,4E)-ethyl 3-ethoxy-7-methylocta-2,4,6-trienoate
英文别名
ethyl (2E,4E)-3-ethoxy-7-methylocta-2,4,6-trienoate
(2E,4E)-ethyl 3-ethoxy-7-methylocta-2,4,6-trienoate化学式
CAS
569364-49-4
化学式
C13H20O3
mdl
——
分子量
224.3
InChiKey
HPUYABAUDXBLCG-LKJUMTHSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    3-乙氧基-4-(三苯基正膦亚基)-2-丁烯酸酯与α,β-不饱和羰基化合物的缩合
    摘要:
      α,β-不饱和羰基化合物与3-乙氧基-4-(三苯基正膦 亚基)-2-丁烯酸乙酯的Wittig 缩合得到良好的高产率的(2 E ,4 E ,6 E )-乙基3-乙氧基-2,4 ,6-链烷酸。最后提到的一些化合物几乎被定量水解为(4 E ,6 E )-3-氧代-4,6-链二烯酸乙酯。因此,该方法可以用作制备不饱和共轭β-酮酯的有吸引力的替代方法,该不饱和共轭β-酮酯以前是由α,β-不饱和羰基化合物和3-氧代-4-(三苯基正膦基)丁酸乙酯以极低的收率制备的。
    DOI:
    10.1007/s00706-002-0527-2
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙烷3-甲基-2-丁烯醛2-氧-4-(三苯基膦)丁酸乙酯potassium carbonate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 54.0h, 以75.2%的产率得到(2E,4E)-ethyl 3-ethoxy-7-methylocta-2,4,6-trienoate
    参考文献:
    名称:
    3-乙氧基-4-(三苯基正膦亚基)-2-丁烯酸酯与α,β-不饱和羰基化合物的缩合
    摘要:
      α,β-不饱和羰基化合物与3-乙氧基-4-(三苯基正膦 亚基)-2-丁烯酸乙酯的Wittig 缩合得到良好的高产率的(2 E ,4 E ,6 E )-乙基3-乙氧基-2,4 ,6-链烷酸。最后提到的一些化合物几乎被定量水解为(4 E ,6 E )-3-氧代-4,6-链二烯酸乙酯。因此,该方法可以用作制备不饱和共轭β-酮酯的有吸引力的替代方法,该不饱和共轭β-酮酯以前是由α,β-不饱和羰基化合物和3-氧代-4-(三苯基正膦基)丁酸乙酯以极低的收率制备的。
    DOI:
    10.1007/s00706-002-0527-2
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文献信息

  • Condensations of Ethyl 3-Ethoxy-4-(triphenylphosphoranylidene)-2-butenoate with α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
    作者:Cornelis M. Moorhoff
    DOI:10.1007/s00706-002-0527-2
    日期:2002.12.1
      Wittig condensations of α,β-unsaturated carbonyl compounds with ethyl 3-ethoxy-4-(triphenylphosphoranylidene)-2-butenoate gave good to high yields of (2 E ,4 E ,6 E )-ethyl 3-ethoxy-2,4,6-alkatrienoates. Some of last mentioned compounds were almost quatitatively hydrolysed to (4 E ,6 E )-ethyl 3-oxo-4,6-alkadienoates. This method can therefore be used as an attractive alternative for the preparation
      α,β-不饱和羰基化合物与3-乙氧基-4-(三苯基正膦 亚基)-2-丁烯酸乙酯的Wittig 缩合得到良好的高产率的(2 E ,4 E ,6 E )-乙基3-乙氧基-2,4 ,6-链烷酸。最后提到的一些化合物几乎被定量水解为(4 E ,6 E )-3-氧代-4,6-链二烯酸乙酯。因此,该方法可以用作制备不饱和共轭β-酮酯的有吸引力的替代方法,该不饱和共轭β-酮酯以前是由α,β-不饱和羰基化合物和3-氧代-4-(三苯基正膦基)丁酸乙酯以极低的收率制备的。
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