phenylmethyl <4-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>cyclohexyl>carbamate | 121936-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylmethyl <4-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>cyclohexyl>carbamate
• 英文别名: trans-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl]-carbamic acid benzyl ester；phenylmethyl (4-{[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy}cyclohexyl)carbamate；Benzyl (1r,4r)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy) cyclohexylcarbamate；benzyl N-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexyl]carbamate
• CAS: 121936-50-3
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₃Si
• 分子量: 363.572
• InChiKey: MPUOBRKKVOKPRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl <4-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>cyclohexyl>carbamate 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JANDA, KIM D.;ASHLEY, JON A., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 1073-1082

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 咪唑 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 phenylmethyl <4-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>cyclohexyl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  Janda, Kim D.; Ashley, Jon A., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 7, p. 1073 - 1082

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020045777A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The present invention relates to aminocyclohexanol derivatives useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.

  本发明涉及氨基环己醇衍生物，用于治疗和/或预防与2,3-氧化甾二烯-鲨烯合酶相关的疾病，如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌病、胆结石、肿瘤和/或增生性疾病，以及治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。
• [EN] BIFUNCTIONAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES BIFONCTIONNELS ET PROCEDES DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE CES COMPOSES
  申请人：RIB X PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2004029066A3

  公开（公告）日：2004-08-26
• Taming of a Superbase for Selective Phenol Desilylation and Natural Product Isolation
  作者：Darci J. Trader、Erin E. Carlson

  DOI：10.1021/jo4010298

  日期：2013.7.19

  Hydroxyl moieties are highly prevalent in natural products. We previously reported a chemoselective strategy for enrichment of hydroxyl-functionalized molecules by formation of a silyl ether bond to a resin. To generate smaller pools of molecules for analysis, we developed cleavage conditions to promote stepwise release of phenolic silyl ethers followed by aliphatic silyl ethers with a "tamed" version of the superbase 1,1,3,3-tetramethylguanadine. We demonstrate this as a general strategy for selective deprotection of phenolic silyl ethers under neutral conditions at room temperature.
• JANDA, KIM D.;ASHLEY, JON A., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 1073-1082
  作者：JANDA, KIM D.、ASHLEY, JON A.

  DOI：——

  日期：——
• Janda, Kim D.; Ashley, Jon A., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 7, p. 1073 - 1082
  作者：Janda, Kim D.、Ashley, Jon A.

  DOI：——

  日期：——