4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexanamine | 121936-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexanamine
• 英文别名: 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexan-1-amine
• CAS: 121936-51-4
• 化学式: C₁₂H₂₇NOSi
• 分子量: 229.438
• InChiKey: ISXIKNULHMXZTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexanamine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三甲基铝 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 4-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexylamino)-6-(5-cyanopyrazin-2-ylamino)-N-methylpyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITOR AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及一般与检查点激酶（CHK）相关的疾病治疗中有用的化合物，特别是CHK-1酶。具体而言，本发明披露了公式（J）的化合物，该化合物表现出对CHK-1酶的抑制活性。还披露了使用这些化合物治疗与CHK-1酶过度活性相关的疾病，例如癌症，特发性肺纤维化（IPF）和肺动脉高压（PAH）的方法。还披露了其用途，制药组合物，试剂盒和合成方法。公式（J）如下：

  公开号：

  WO2022162606A1
• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl <4-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>cyclohexyl>carbamate 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JANDA, KIM D.;ASHLEY, JON A., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 1073-1082

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：PHARMACYCLICS LLC

  公开号：WO2016004272A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Disclosed herein are compounds that inhibit Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了抑制布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症（包括淋巴瘤）和炎症性疾病或症状。
• Pyrimido compounds having antiproliferative activity
  申请人：——

  公开号：US20040204427A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Disclosed are novel pyrimido compounds that are selective inhibitors of both KDR and FGFR kinases. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular breast, colon, lung and prostate tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer.

  公开了新型的嘧啶化合物，它们是对KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物及其药用可接受的盐类是抗增殖剂，在治疗或控制实体瘤，特别是乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌中是有用的。还公开了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。
• NEW BICYCLIC COMPOUNDS AS PI3-K AND MTOR INHIBITORS
  申请人：Pastor Fernández Joaquin

  公开号：US20130131057A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  There is provided compounds of formula (I), wherein A 1 , A 4 , A 4a , A 5 , B 1 , B 1a , B 2 , B 2a , B 3 , B 3a , B 4 , B 4a and R 3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. a PI3-K and/or mTOR) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.

  提供了式（I）的化合物，其中A1、A4、A4a、A5、B1、B1a、B2、B2a、B3、B3a、B4、B4a和R3在描述中给出了它们的含义，以及其药用可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要抑制蛋白质或脂质激酶（例如 PI3-K 和/或 mTOR）的疾病中是有用的，特别是在癌症或增殖性疾病的治疗中。
• [EN] NEW BICYCLIC COMPOUNDS AS PI3-K AND MTOR INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3-K ET DE MTOR
  申请人：CT NAC INVESTIGACIONES ONCOLOGICAS CNIO

  公开号：WO2011141713A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  There is provided compounds of formula (I), wherein A1, A4, A4a,A5, B1, B1a, B2, B2a, B3, B3a, B4, B4a and R3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. a PI3-K and/or mTOR) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.

  提供了化合物的公式（I），其中A1、A4、A4a、A5、B1、B1a、B2、B2a、B3、B3a、B4、B4a和R3的含义如描述所示，并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（如PI3-K和/或mTOR）的疾病中具有用处，特别是在治疗癌症或增殖性疾病方面。
• WO2006/68992
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——