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tert-butyl (5S,7S)-7-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methyl-5-(2-methylprop-1-en-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-1-carboxylate | 1630984-91-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (5S,7S)-7-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methyl-5-(2-methylprop-1-en-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl (5S,7S)-3-methyl-5-(2-methylprop-1-enyl)-7-(phenylmethoxycarbonylamino)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-b]pyridine-1-carboxylate
tert-butyl (5S,7S)-7-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methyl-5-(2-methylprop-1-en-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-1-carboxylate化学式
CAS
1630984-91-6
化学式
C24H32N4O4
mdl
——
分子量
440.542
InChiKey
MVGAETGQSGYHGQ-MOPGFXCFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    94.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2-丁烯醛tert-butyl 3-methyl-4-nitro-1H-pyrazole-1-carboxylate乙烯基氨基甲酸苄酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 C32H19Cl2O4P 作用下, 以 乙酸乙酯二氯甲烷 为溶剂, -10.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 23.17h, 以90%的产率得到tert-butyl (5S,7S)-7-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methyl-5-(2-methylprop-1-en-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    手性磷酸催化的对映选择性三组分氮杂Diels-氨基吡咯和氨基吡唑的Alder反应
    摘要:
    (R)-和(S)-BINOL磷酸氢盐催化的高立体选择性三组分Povarov反应首次以氨基吡咯和氨基吡唑为2-氮杂二烯前体实现。各种醛,碳酸氨基甲酸酯,氨基取代的嗪参与反应,以良好的收率和对映体选择性和对映体选择性提供了四氢吡咯并吡啶和四氢吡咯并吡啶。提出了立体化学模型以解释观察到的绝对立体化学。
    DOI:
    10.1002/adsc.201400093
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文献信息

  • Chiral Phosphoric Acid-Catalyzed Enantioselective Three- Component Aza-Diels-Alder Reactions of Aminopyrroles and Aminopyrazoles
    作者:Julien Brioche、Thibaut Courant、Lilian Alcaraz、Michael Stocks、Mark Furber、Jieping Zhu、Géraldine Masson
    DOI:10.1002/adsc.201400093
    日期:2014.5.26
    Povarov reaction, catalyzed by (R)‐ and (S)‐BINOL hydrogen phosphate, was achieved for the first time with aminopyrroles and aminopyrazoles as 2‐azadiene precursors. A variety of aldehydes, enecarbamates, amino‐substituted azines participated in the reaction to afford the tetrahydropyrrolopyridines and tetrahydropyrazolopyridines in good yields with excellent diatereo‐ and enantioselectivities. A stereochemical
    (R)-和(S)-BINOL磷酸氢盐催化的高立体选择性三组分Povarov反应首次以氨基吡咯和氨基吡唑为2-氮杂二烯前体实现。各种醛,碳酸氨基甲酸酯,氨基取代的嗪参与反应,以良好的收率和对映体选择性和对映体选择性提供了四氢吡咯并吡啶和四氢吡咯并吡啶。提出了立体化学模型以解释观察到的绝对立体化学。
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