2-(5-甲基-2-硝基苯氧基)乙酸乙酯 | 139502-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(5-甲基-2-硝基苯氧基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-methyl-2-nitrophenoxyacetate
• 英文别名: (5-methyl-2-nitro-phenoxy)-acetic acid ethyl ester；(5-Methyl-2-nitro-phenoxy)-essigsaeure-aethylester；ethyl 2-(5-methyl-2-nitrophenoxy)acetate；Acetic acid, (5-methyl-2-nitrophenoxy)-, ethyl ester
• CAS: 139502-97-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• mdl: MFCD00545818
• 分子量: 239.228
• InChiKey: BCZXBILALQUCCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-甲基-2-硝基苯氧基)乙酸乙酯 在 氯 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以70%的产率得到ethyl 5-methyl-2-nitro-4-chlorophenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Selivanov, R. S.; Kulikov, S. V.; Ginak, A. I., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 4.2, p. 677 - 678

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基间甲酚 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 生成 2-(5-甲基-2-硝基苯氧基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Minton; Stephen, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 1603

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzoxazine derivatives as inhibitors of leukotrienes
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05217969A1

  公开（公告）日：1993-06-08

  The invention concerns a bicyclic heterocyclic compound of the formula I ##STR1## wherein Q is an optionally substituted 10-membered bicyclic heterocyclic moiety containing 1 or 2 N's and a further O or S heteroatom; A.sup.1 is a direct link to X.sup.1 or (1-3C)alkylene; X.sup.1 is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; Ar is optionally substituted phenylene or pyridylene; R.sup.1 is (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl or (3-4C)alkynyl; and R.sup.2 and R.sup.3 together form a group of the formula --A.sup.2 --X.sup.2 --A.sup.3 -- which, together with the carbon atom to which A.sup.2 and A.sup.3 are attached, defines a ring having 5 to 7 ring atoms, wherein each of A.sup.2 and A.sup.3 is (1-3C)alkylene and X.sup.2 is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.

  这项发明涉及一种具有以下结构的双环杂环化合物：其中Q是一个含有1或2个N和另一个O或S杂原子的可选择取代的10元双环杂环基；A.sup.1是直接连接到X.sup.1或(1-3C)烷基的链；X.sup.1是氧、硫、亚硫酰基、磺酰基或亚胺基；Ar是可选择取代的苯基或吡啶基；R.sup.1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基；R.sup.2和R.sup.3共同形成一个具有5到7个环原子的环的结构，其中A.sup.2和A.sup.3各自是(1-3C)烷基，X.sup.2是氧、硫、亚硫酰基或磺酰基；或其药学上可接受的盐。该发明的化合物是5-脂氧合酶酶的抑制剂。
• Novel compounds
  申请人：Rami Kantilal Harshad

  公开号：US20060100202A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: wherein, R 1 , R 2 , P, p and n are as defined in the specification, a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition containing such compounds and the use of such compounds in medicine.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中，R1，R2，P，p和n如规范中所定义，制备这种化合物的过程，包含这种化合物的药物组成物，以及这种化合物在医学上的用途。
• Bicyclic pyran derivatives and their use as inhibitors of 5-lipoxygenase
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0462813A2

  公开（公告）日：1991-12-27

  The invention concerns a bicyclic heterocyclic compound of the formula I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The invention concerns also processes for the manufacture of a bibyclic heterocyclic compound of the formula I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions containing said compound. Also included in the invention is a method of treating various inflammatory or allergic diseases using a bibyclic heterocyclic compound of the formula I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, and the use of such a compound in the production of a new medicament for such use.

  本发明涉及一种式 I 的双环杂环化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及式 I 双环杂环化合物或其药学上可接受的盐的生产工艺，以及含有所述化合物的药物组合物。本发明还包括使用式 I 的双环杂环化合物或其药学上可接受的盐治疗各种炎症或过敏性疾病的方法，以及使用这种化合物生产用于这种用途的新药物。
• Seliwanow R. S., Kulikow S. W., Ginak A. I., Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 4, S 634-635
  作者：Seliwanow R. S., Kulikow S. W., Ginak A. I.

  DOI：——

  日期：——
• US5217969A
  申请人：——

  公开号：US5217969A

  公开（公告）日：1993-06-08