Tris-((1R,9R)-10,10-dimethyl-4-aza-tricyclo[7.1.1.0^2,7]undeca-2,4,6-trien-5-yl)-methanol | 1026458-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Tris-((1R,9R)-10,10-dimethyl-4-aza-tricyclo[7.1.1.0^2,7]undeca-2,4,6-trien-5-yl)-methanol
• 英文别名: tris[(1R,9R)-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-5-yl]methanol
• CAS: 1026458-96-7
• 化学式: C₃₇H₄₃N₃O
• 分子量: 545.768
• InChiKey: XAECFXSFTLBDLI-MQYFWJRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tris-((1R,9R)-10,10-dimethyl-4-aza-tricyclo[7.1.1.0^2,7]undeca-2,4,6-trien-5-yl)-methanol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到pinene[4,5]tpmOMe
  参考文献：
  名称：

  对映纯氮供体配体的新合成途径

  摘要：

  在关键步骤中，借助于Kröhnke方法，通过从头构建吡啶核，制备了具有C 3或更低对称性的新的多吡啶基手性配体。这些配体的手性部分源自单萜手性池，即（-）-α-pine烯（（-）- 14，（-）- 15）和（-）-myrtenal（（-）- 9，（-） - 10）。通过新的醛结构单元（（-）- 16），已将上述不对称合成程序扩展为制备一些常用的多吡啶基配体的对映体纯衍生物。例如，合成N，N的手性衍生物-双（2-吡啶基甲基）乙胺（bpea）配体（-）- 19已被用来说明该方法的可行性。通过配合物[Mn（（-）- 19）Br 2 ]，（-）- 20和[RuCl（（- 10））（bpy）]的合成和表征，已经测试了配体的配位能力。BF 4），（-）- 21。还提出了一些与钌配合物对苯乙烯的对映选择性催化环氧化有关的初步结果。

  DOI：

  10.1021/jo0612372
• 作为产物：
  描述：

  (6R,8R)-(−)-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-6,8-methano-isoquinolin-3(4H)-one 在 正丁基锂 、 三溴氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Tris-((1R,9R)-10,10-dimethyl-4-aza-tricyclo[7.1.1.0^2,7]undeca-2,4,6-trien-5-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  对映纯氮供体配体的新合成途径

  摘要：

  在关键步骤中，借助于Kröhnke方法，通过从头构建吡啶核，制备了具有C 3或更低对称性的新的多吡啶基手性配体。这些配体的手性部分源自单萜手性池，即（-）-α-pine烯（（-）- 14，（-）- 15）和（-）-myrtenal（（-）- 9，（-） - 10）。通过新的醛结构单元（（-）- 16），已将上述不对称合成程序扩展为制备一些常用的多吡啶基配体的对映体纯衍生物。例如，合成N，N的手性衍生物-双（2-吡啶基甲基）乙胺（bpea）配体（-）- 19已被用来说明该方法的可行性。通过配合物[Mn（（-）- 19）Br 2 ]，（-）- 20和[RuCl（（- 10））（bpy）]的合成和表征，已经测试了配体的配位能力。BF 4），（-）- 21。还提出了一些与钌配合物对苯乙烯的对映选择性催化环氧化有关的初步结果。

  DOI：

  10.1021/jo0612372

文献信息

• New Synthetic Routes toward Enantiopure Nitrogen Donor Ligands
  作者：Xavier Sala、Anna M. Rodríguez、Montserrat Rodríguez、Isabel Romero、Teodor Parella、Alexander von Zelewsky、Antoni Llobet、Jordi Benet-Buchholz

  DOI：10.1021/jo0612372

  日期：2006.12.1

  moieties of these ligands originate from the monoterpen chiral pool, namely (−)-α-pinene ((−)-14, (−)-15) and (−)-myrtenal ((−)-9, (−)-10). Extension of the above-mentioned asymmetric synthesis procedure to the preparation of enantiopure derivatives of some commonly used polypyridylic ligands has been achieved through a new aldehyde building block ((−)-16). As an example, the synthesis of a chiral derivative

  在关键步骤中，借助于Kröhnke方法，通过从头构建吡啶核，制备了具有C 3或更低对称性的新的多吡啶基手性配体。这些配体的手性部分源自单萜手性池，即（-）-α-pine烯（（-）- 14，（-）- 15）和（-）-myrtenal（（-）- 9，（-） - 10）。通过新的醛结构单元（（-）- 16），已将上述不对称合成程序扩展为制备一些常用的多吡啶基配体的对映体纯衍生物。例如，合成N，N的手性衍生物-双（2-吡啶基甲基）乙胺（bpea）配体（-）- 19已被用来说明该方法的可行性。通过配合物[Mn（（-）- 19）Br 2 ]，（-）- 20和[RuCl（（- 10））（bpy）]的合成和表征，已经测试了配体的配位能力。BF 4），（-）- 21。还提出了一些与钌配合物对苯乙烯的对映选择性催化环氧化有关的初步结果。