benzyl (4S)-4-[(4S)-4-methoxycarbonyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 916753-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (4S)-4-[(4S)-4-methoxycarbonyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 916753-68-9
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₆
• 分子量: 362.382
• InChiKey: RHGNWPGOJQVSCQ-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (4S)-4-[(4S)-4-methoxycarbonyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 三氯溴甲烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以92%的产率得到methyl 2-[(4S)-2,2-dimethyl-3-phenylmethoxycarbonyl-1,3-oxazolidin-4-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the penta-oxazole core of telomestatin in a convergent approach to poly-oxazole macrocycles

  摘要：

  本文介绍了一种具有连续 2,4′-连接的多恶唑的构建方法，并提供了一种高效的五恶唑途径，为泰洛美司他丁和相关的大环多恶唑系统划定了一条途径。

  DOI：

  10.1039/b613791c
• 作为产物：
  描述：

  N,O-Isop-N-Cbz-L-Ser-L-Ser-OMe 在 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到benzyl (4S)-4-[(4S)-4-methoxycarbonyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the penta-oxazole core of telomestatin in a convergent approach to poly-oxazole macrocycles

  摘要：

  本文介绍了一种具有连续 2,4′-连接的多恶唑的构建方法，并提供了一种高效的五恶唑途径，为泰洛美司他丁和相关的大环多恶唑系统划定了一条途径。

  DOI：

  10.1039/b613791c

文献信息

• Synthesis of the penta-oxazole core of telomestatin in a convergent approach to poly-oxazole macrocycles
  作者：Charles M. Marson、Mona Saadi

  DOI：10.1039/b613791c

  日期：——

  A protocol for the construction of poly-oxazoles with consecutive 2,4′-linkages is described, and has afforded an efficient route to a penta-oxazole which demarcates a route to telomestatin and related macrocyclic poly-oxazole systems.

  本文介绍了一种具有连续 2,4′-连接的多恶唑的构建方法，并提供了一种高效的五恶唑途径，为泰洛美司他丁和相关的大环多恶唑系统划定了一条途径。