3-(benzylthio)phenol | 24312-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(benzylthio)phenol
• 英文别名: 3-Benzylsulfanyl-phenol；3-benzylsulfanylphenol
• CAS: 24312-64-9
• 化学式: C₁₃H₁₂OS
• 分子量: 216.304
• InChiKey: LKBRQRWYVAPXBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzylthio)phenol 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (R)-(1-(4-((3-(benzylthio)phenoxy)methyl)benzyl)pyrrolidin-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  鞘氨醇激酶1和2的J通道结合抑制剂同工型选择性决定子的地形图。

  摘要：

  鞘氨醇激酶（SK1和SK2）催化鞘氨醇向1-磷酸鞘氨醇的转化，并在脂质信号传导和细胞反应中起关键作用。SK2的同工型氨基酸序列差异到最近可用的SK1晶体结构上的映射表明，SK2中与脂质结合的“ J通道”的底部存在细微的结构差异，其结构尚待确定生物学技术。我们已经用衍生自强效SK1选择性抑制剂PF-543的配体系列探索了这些同工型差异。在这里，我们显示了即使化合物结构发生相对保守的变化，也有可能系统地调节ca的配体活性。通过等效的SK1 / SK2抑制，可实现100倍的SK1选择性抑制，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00162
• 作为产物：
  描述：

  3-(benzylsulfanyl)cyclohex-2-en-1-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-(benzylthio)phenol
  参考文献：
  名称：

  的形成元-arylsulfanyl-和元从环己烷-1,3-二酮（烷基硫基）苯酚-

  摘要：

  环己烷-1,3-二酮与TsCl / Et 3 N的反应，然后在MeCN中用芳基或烷基硫醇和K 2 CO 3处理所得的3-（甲苯磺酰氧基）环己-2-烯-1-酮（芳基硫烷基）环己-2-烯-1-酮或3-（烷基硫基）环己-2-烯-1-酮。通过在MeCN中使用NBS，这些化合物很容易在C-2处溴化；暴露于DBU在MeCN在室温下然后使得芳构化，得到的元-arylsulfanyl-和元- （烷硫基）苯酚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.06.059

文献信息

• [EN] Phosphatase Binding Compounds and Methods of Using Same<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON À LA PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2020146470A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present invention provides bifunctional compounds that efficiently dephosphorylate certain phospho-activated target proteins. Such target proteins can be any protein involved in the pathway of a disease or disorder, such as but not limited to cancer, neurodegeneration, metabolic disease, diabetes, insulin resistance, and so forth.

  本发明提供了能够高效去磷酸化特定磷酸激活靶蛋白的双功能化合物。这些靶蛋白可以是与疾病或紊乱途径有关的任何蛋白质，比如但不限于癌症、神经退行性疾病、代谢性疾病、糖尿病、胰岛素抵抗等。
• 4-amino-thieno[3,2-c] pyridine-7-carboxylic acid derivatives
  申请人：Bartkovitz Joseph David

  公开号：US20070060607A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention relates to compounds of the formula medicaments containing them and the use of these compounds as pharmaceutically active agents. The compounds exhibit activity as Raf kinase inhibitors and therefore may be useful for the treatment of diseases mediated by said kinases, especially as anticancer agents.

  本发明涉及公式化合物、含有它们的药物以及将这些化合物用作药用活性剂的用途。这些化合物表现出作为Raf激酶抑制剂的活性，因此可能对通过该激酶介导的疾病的治疗有用，特别是作为抗癌剂。
• A simple one-pot synthesis of hydroxylated and carboxylated aryl alkyl sulfides from various bromobenzenes
  作者：Jaeyoung Ko、Jungyeob Ham、Inho Yang、Jungwook Chin、Sang-Jip Nam、Heonjoong Kang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.056

  日期：2006.9

  A simple one-pot synthesis of aryl alkyl sulfides from various bromobenzenes containing a hydroxy, hydroxymethyl, hydroxyethyl, and carboxylic acid group at -o, -m, and -p positions is reported here. The reaction proceeds through, in sequence, in situ protection of the hydroxy or carboxylic acid group by reaction with a Grignard reagent, lithium-halogen exchange, the formation of lithium thiolates

  本文报道了由各种在-o，-m和-p位置含有羟基，羟甲基，羟乙基和羧酸基团的溴苯简单一锅合成芳基烷基硫化物的方法。该反应通过与格氏试剂反应，依次进行锂-卤素交换，硫醇锂的形成和硫醇锂在各种亲电试剂上的亲核攻击，依次进行原位保护羟基或羧酸基团，而无需分离硫醇盐，放在一个容器中。该步骤需要非常短的反应时间（1-1.5小时），并以75-97％的收率得到相应的硫化物。
• PROCESS FOR ALKYL ARYL SULFIDE DERIVATIVES AND NEW SULFIDE COMPOUNDS
  申请人：Kang, Heonjoong

  公开号：EP1812386A1

  公开（公告）日：2007-08-01
• 4-AMINO-THIENO[3,2-C]PYRIDINE-7-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1926737A1

  公开（公告）日：2008-06-04