1,4-bis(isobutylamino)-5,8-bis(ethylsulfanyl)anthracene-9,10-dione | 916912-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4-bis(isobutylamino)-5,8-bis(ethylsulfanyl)anthracene-9,10-dione
• 英文别名: 1,4-Bis(ethylsulfanyl)-5,8-bis(2-methylpropylamino)anthracene-9,10-dione
• CAS: 916912-65-7
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₂S₂
• 分子量: 470.7
• InChiKey: ZAAWEBAVXGLYML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(isobutylamino)-5,8-dichloroanthracene-9,10-dione 、 乙硫醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以41%的产率得到1,4-bis(isobutylamino)-5,8-bis(ethylsulfanyl)anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  某些1,4-双（氨基）蒽-9,10-二酮的合成及计算性能。

  摘要：

  据报道，合成了许多与抗癌药金刚酮和米托蒽醌有关的含氯或硫的1,4-双（氨基）蒽-9,10-二酮。1,4-二氯-2,3-二氢-5,8-二羟基蒽-9,10-二酮容易与一系列烷基胺反应生成相应的1,4-双（烷基氨基）-5,8-二氯蒽-9 ，10-二酮氧化后。产物与乙硫醇或苯硫酚的随后反应以良好的产率得到相应的1，4-双（烷基氨基）-5，8-双（硫烷基）蒽-9，10-二酮。在RHF 6-31G **水平上进行的理论计算表明，在1,4-双（烷基氨基）蒽-9的5和8位上引入了氯或苯硫基基团，

  DOI：

  10.1039/b610625k

文献信息

• Synthesis and calculated properties of some 1,4-bis(amino)anthracene-9,10-diones
  作者：John O. Morley、Patrick J. Furlong

  DOI：10.1039/b610625k

  日期：——

  The synthesis of a number of 1,4-bis(amino)anthracene-9,10-diones containing chlorine or sulfur which are related to the anti-cancer drugs Ametantrone and Mitoxantrone are reported. 1,4-Dichloro-2,3-dihydro-5,8-dihydroxyanthracene-9,10-dione reacts readily with a series of alkylamines to yield the corresponding 1,4-bis(alkylamino)-5,8-dichloroanthracene-9,10-dione after oxidation. The subsequent reaction

  据报道，合成了许多与抗癌药金刚酮和米托蒽醌有关的含氯或硫的1,4-双（氨基）蒽-9,10-二酮。1,4-二氯-2,3-二氢-5,8-二羟基蒽-9,10-二酮容易与一系列烷基胺反应生成相应的1,4-双（烷基氨基）-5,8-二氯蒽-9 ，10-二酮氧化后。产物与乙硫醇或苯硫酚的随后反应以良好的产率得到相应的1，4-双（烷基氨基）-5，8-双（硫烷基）蒽-9，10-二酮。在RHF 6-31G **水平上进行的理论计算表明，在1,4-双（烷基氨基）蒽-9的5和8位上引入了氯或苯硫基基团，