methyl 5-(benzyloxy)-2-nitrobenzoate | 116027-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-(benzyloxy)-2-nitrobenzoate
• 英文别名: methyl 2-nitro-5-(benzyloxy)benzoate；Methyl 2-nitro-5-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 116027-16-8
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₅
• mdl: MFCD17168779
• 分子量: 287.272
• InChiKey: NLCYTWWWIQTEDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C
• 沸点：
  442.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(benzyloxy)-2-nitrobenzoate 在 盐酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 methyl 2-amino-5-(benzyloxy)benzoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Viral Polymerase Inhibitors

  摘要：

  式I的化合物： 其中X，R2，R3，R5和R6如本文所定义，可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。

  公开号：

  US20080045516A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 methyl 5-(benzyloxy)-2-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  一种6-羟基灭草松的制备工艺

  摘要：

  本发明公开了一种6‑羟基‑3‑异丙基‑1H‑苯并[c][1,2,6]噻二嗪‑4(3H)‑酮‑2,2‑二氧化物的制备工艺。以5‑氯‑2‑硝基苯甲酸为原料，经水解反应和酯化反应得到通式I的化合物。对通式I的化合物中5位羟基进行保护得到通式II的化合物。通式II的化合物经还原反应得通式III的化合物。通式III的化合物经磺酰化反应，得通式IV的化合物。通式IV的化合物经环合反应得通式V的化合物。通式V的化合物脱保护基，得目标产物6‑羟基‑3‑异丙基‑1H‑苯并[c][1,2,6]噻二嗪‑4(3H)‑酮‑2,2‑二氧化物。

  公开号：

  CN106478548A

文献信息

• Inhibitors of cyclic AMP phosphodiesterase. 3. Synthesis and biological evaluation of pyrido and imidazolyl analogs of 1,2,3,5-tetrahydro-2-oxoimidazo[2,1-b]quinazoline
  作者：Michael C. Venuti、Robert A. Stephenson、Robert Alvarez、John J. Bruno、Arthur M. Strosberg

  DOI：10.1021/jm00119a014

  日期：1988.11

  Hybridization of structural elements of 1,2,3,5-tetrahydro-2-oxoimidazo[2,1-b]quinazoline ring system common to the cyclic AMP (cAMP) phosphodiesterase (PDE) inhibitors lixazinone (RS-82856, 1) and anagrelide (3) with complementary features of other PDE inhibitor cardiotonic agents prompted the design and synthesis of the title compounds 7a-d, 11, 12, and 13a,b. The necessary features of these compounds

  与环状AMP（cAMP）磷酸二酯酶（PDE）抑制剂lixazinone（RS-82856，1）共同的1,2,3,5-四氢-2-氧杂咪唑并[2,1-b]喹唑啉环系统的结构元件杂交具有其他PDE抑制剂强心剂的互补特征的anagrelide（3）促进了标题化合物7a-d，11、12和13a，b的设计和合成。这些化合物的必要特征是在拟议的活性位点模型框架内确定的，用于cGMP（IV型）抑制的cAMP PDE的高亲和力形式。对这些靶点的评估（无论是体外作为血小板或心脏IV型PDE的抑制剂，还是体内作为戊巴比妥麻醉的充血性心力衰竭狗模型中的变力剂），都表明这些结构与母体杂环系统相比具有微不足道的增强活性，并且在所有方面均明显低于1。这种差异归因于不存在1的N-环己基-N-甲基丁酰胺基-4-氧基侧链。有人提出酸性内酰胺型官能团是IV型PDE抑制剂变力剂（如4-6和7）所共有的。参照图8-10，模拟了cA
• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010037210A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present application provides compounds of formula I wherein X, Y, R2, n, R5 and R6 are defined herein, useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase The present application also provides pharmaceutical compositions containing said compounds, methods of using said compounds as pharmaceuticals alone or with other antiviral agent in the treatment of a hepatitis C viral infection in a mammal having or at risk of having the infection.

  本申请提供了一种化合物，其化学式为I，其中X、Y、R2、n、R5和R6如本文所定义，可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。本申请还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物作为药物单独使用或与其他抗病毒药物一起治疗哺乳动物中患有或有感染风险的乙型肝炎病毒感染的方法。
• WO2007/87717
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Anthranilic acid-based Thumb Pocket 2 HCV NS5B polymerase inhibitors with sub-micromolar potency in the cell-based replicon assay
  作者：Timothy A. Stammers、René Coulombe、Martin Duplessis、Gulrez Fazal、Alexandre Gagnon、Michel Garneau、Sylvie Goulet、Araz Jakalian、Steven LaPlante、Jean Rancourt、Bounkham Thavonekham、Dominik Wernic、George Kukolj、Pierre L. Beaulieu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.09.102

  日期：2013.12

  Optimization efforts on the anthranilic acid-based Thumb Pocket 2 HCV NS5B polymerase inhibitors 1 and 2 resulted in the identification of multiple structural elements that contributed to improved cell culture potency. The additive effect of these elements resulted in compound 46, an inhibitor with enzymatic (IC50) and cell culture (EC50) potencies of less than 100 nanomolar. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• VENUTI, MICHAEL C.;STEPHENSON, ROBERT A.;ALVAREZ, ROBERT;BRUNO, JOHN J.;S+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 11, C. 2136-2145
  作者：VENUTI, MICHAEL C.、STEPHENSON, ROBERT A.、ALVAREZ, ROBERT、BRUNO, JOHN J.、S+

  DOI：——

  日期：——