1-phenyl-2-[2]pyridyl-ethanone-(E)-oxime | 61890-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2-[2]pyridyl-ethanone-(E)-oxime
• 英文别名: 1-Phenyl-2-[2]pyridyl-aethanon-(E)-oxim；(NE)-N-(1-phenyl-2-pyridin-2-ylethylidene)hydroxylamine
• CAS: 61890-12-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: WRADUEDMKDJYKA-FYWRMAATSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-[2]pyridyl-ethanone-(E)-oxime 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 氯仿 作用下， 生成 2-吡啶乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Ohki et al., Pharmaceutical Bulletin, 1953, vol. 1, p. 391,394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-吡啶-2-基乙酮 在 乙醇 、 盐酸羟胺 、 水 、 sodium acetate 作用下， 生成 1-phenyl-2-[2]pyridyl-ethanone-(E)-oxime
  参考文献：
  名称：

  Oparina, 1934, # 4, p. 12

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Aminoacetamide pyridinyl derivatives
  申请人：FISONS CORPORATION

  公开号：EP0278090A2

  公开（公告）日：1988-08-17

  Compounds are provided of the following general structure: wherein R₁, R₂ and R₃ are independently selected from hydrogen or methyl; A is amino, C₁-C₄ monoalkylamino, C₂-C₈ dialkylamino, 1-pyrrolidinyl, 1-piperidinyl, 4-morpholinyl or cyclopropylamino; and where W and Q are independently selected from 2-pyridinyl, 3-pyridinyl or 4-pyridinyl or phenyl, provided W and Q are not both phenyl.

  提供了具有以下一般结构的化合物： 其中 R₁、R₂ 和 R₃ 独立选自氢或甲基；A 是氨基、C₁-C₄ 单烷基氨基、C₂-C₈ 二烷基氨基、1-吡咯烷基、1-哌啶基、4-吗啉基或环丙基氨基；其中 W 和 Q 独立选自 2-吡啶基、3-吡啶基或 4-吡啶基或苯基，条件是 W 和 Q 并非都是苯基。
• Oparina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1935, vol. 5, p. 1699,1703
  作者：Oparina

  DOI：——

  日期：——
• �ber die Synthese des d,l-Oxysparteins
  作者：F. Galinovsky、G. Kainz

  DOI：10.1007/bf00899005

  日期：——
• 907. Heterocyclic systems related to pyrrocoline. Part II. The preparation of polyazaindenes by dehydrogenative cyclisations
  作者：J. D. Bower、G. R. Ramage

  DOI：10.1039/jr9570004506

  日期：——
• Oparina, 1934, # 4, p. 12
  作者：Oparina

  DOI：——

  日期：——