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6,7-dimethoxy-4-methyl-3-phenyl-1H-isochromen-1-one | 1357398-49-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-dimethoxy-4-methyl-3-phenyl-1H-isochromen-1-one
英文别名
6,7-Dimethoxy-4-methyl-3-phenylisochromen-1-one;6,7-dimethoxy-4-methyl-3-phenylisochromen-1-one
6,7-dimethoxy-4-methyl-3-phenyl-1H-isochromen-1-one化学式
CAS
1357398-49-2
化学式
C18H16O4
mdl
——
分子量
296.323
InChiKey
XQNVLKKEWSUXPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-1-丙炔藜芦酸 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以88%的产率得到6,7-dimethoxy-4-methyl-3-phenyl-1H-isochromen-1-one
    参考文献:
    名称:
    Regioselective synthesis of isocoumarins by ruthenium-catalyzed aerobic oxidative cyclization of aromatic acids with alkynes
    摘要:
    研究了在[{RuCl2(p-cymene)}2]、AgSbF6和Cu(OAc)2·H2O的催化量存在下,芳香族、杂芳香族和烯基酸与炔烃的高区域选择性氧化环化反应,生成了异香豆素衍生物。
    DOI:
    10.1039/c2cc16916a
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文献信息

  • Regioselective synthesis of isocoumarins by ruthenium-catalyzed aerobic oxidative cyclization of aromatic acids with alkynes
    作者:Ravi Kiran Chinnagolla、Masilamani Jeganmohan
    DOI:10.1039/c2cc16916a
    日期:——
    The highly regioselective aerobic oxidative cyclization of aromatic, heteroaromatic and alkenyl acids with alkynes in the presence of catalytic amounts of [RuCl2(p-cymene)}2], AgSbF6 and Cu(OAc)2·H2O providing isocoumarin derivatives was investigated.
    研究了在[RuCl2(p-cymene)}2]、AgSbF6和Cu(OAc)2·H2O的催化量存在下,芳香族、杂芳香族和烯基酸与炔烃的高区域选择性氧化环化反应,生成了异香豆素衍生物。
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