2-(5-羟基戊氧基)乙酸甲酯 | 141401-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(5-羟基戊氧基)乙酸甲酯
• 英文名称: 2-((5-hydroxypentyl)oxy)methyl acetate
• 英文别名: (5-Hydroxy-pentyloxy)-acetic acid methyl ester；Methyl [(5-hydroxypentyl)oxy]acetate；methyl 2-(5-hydroxypentoxy)acetate
• CAS: 141401-20-9
• 化学式: C₈H₁₆O₄
• 分子量: 176.213
• InChiKey: YKLYAUAUHCQZQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-羟基戊氧基)乙酸甲酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-[5-(4-methylphenyl)sulfonyloxypentoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Medium-Membered Ring Ketone Synthesis. Synthesis of Oxa- and Aza-crclooctanone Derivatives.

  摘要：

  作为月桂苷（1）和 FR900482（6）等具有八元环醚或胺框架的天然产物的合成模型研究，我们采用中环酮合成的一般方法，从相应的十二元内酰胺硫化物（49-52）合成了两种 2-苄基氧杂环辛酮（7 和 8）和 2-甲基氮杂环辛酮（9 和 10）。相应的内酰胺硫化物是由含有氧原子（11 和 12）或甲基氨基甲酸酯基团（13 和 14）的线性ω-对甲苯磺酰基羧酸与 2-氰乙基 2-N-甲基氨基苯基硫醚缩合，然后烷基化而容易制备的。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.617
• 作为产物：
  描述：

  methyl <5-(benzyloxy)pentyloxy>acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以4.69 g的产率得到2-(5-羟基戊氧基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Medium-Membered Ring Ketone Synthesis. Synthesis of Oxa- and Aza-crclooctanone Derivatives.

  摘要：

  作为月桂苷（1）和 FR900482（6）等具有八元环醚或胺框架的天然产物的合成模型研究，我们采用中环酮合成的一般方法，从相应的十二元内酰胺硫化物（49-52）合成了两种 2-苄基氧杂环辛酮（7 和 8）和 2-甲基氮杂环辛酮（9 和 10）。相应的内酰胺硫化物是由含有氧原子（11 和 12）或甲基氨基甲酸酯基团（13 和 14）的线性ω-对甲苯磺酰基羧酸与 2-氰乙基 2-N-甲基氨基苯基硫醚缩合，然后烷基化而容易制备的。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.617

文献信息

• Synthesis of ω-fluorinated octanoic acid and its β-substituted derivatives
  作者：Fumi Nagatsugi、Shigeki Sasaki、Minoru Maeda

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81186-0

  日期：1992.3

  analogs of octanoic acid and its β-substituted derivatives in which insertion of a methyl and dimethyl group, and oxygen substitution at the C-3 position are involved, employing nucleophilic displacement with fluoride ion of the tosylate functions in the later stage of synthesis. The synthetic procedures offer easy and convenient access to the corresponding 18F-labeled analogs using the readily available

  描述了辛酸及其β-取代衍生物的ω-氟化类似物的简单合成，其中涉及甲基和二甲基的插入以及在C-3位置的氧取代，采用对甲苯磺酸酯的氟离子进行亲核置换在综合的后期阶段发挥作用。使用容易获得的[ 18 F]氟离子，合成程序可轻松便捷地获得相应的18 F-标记的类似物。
• [EN] TARGETING CHIMERIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CHIMÈRE DE CIBLAGE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 靶向嵌合化合物、含其的药物组合物及其制备方法和用途
  申请人：JIANGSU YAHONG MEDITECH CO LTD

  公开号：WO2022161166A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  一种靶向嵌合化合物、含其的药物组合物及其制备方法和用途。该靶向嵌合化合物如通式(I)所示，且通式(I)中的各取代基同说明书中的定义相同。与现有技术中的氟维司群相比，该靶向嵌合化合物对雌激素受体α有着相当甚至更优的对突变耐药细胞的增殖抑制活性，从而有望对治疗显示出相当甚至更好的疗效。
• Medium-Membered Ring Ketone Synthesis. Synthesis of Oxa- and Aza-crclooctanone Derivatives.
  作者：Yasuo OHTSUKA、Kenichi FUSHIHARA、Shogo KOBAYASHI、Ken-ichi KAWAMURA、Takamasa IIMORI、Takeshi OISHI

  DOI：10.1248/cpb.40.617

  日期：——

  As a model study on the synthesis of natural products possessing an eight-membered cyclic ether or amine framework such as laurencin (1) and FR900482 (6), two kinds of 2-benzyl oxacyclooctanones (7 and 8) and 2-methyl azacyclooctanones (9 and 10) were synthesized from the corresponding twelve-membered lactam sulfoxides (49-52) by applying our general method for medium-ring ketone synthesis. The corresponding lactam sulfides were readily prepared from the linear ω-tosyl carboxylic acids containing on oxygen atom (11 and 12) or methylcarbamate group (13 and 14) by condensation with 2-cyanoethyl 2-N-methylaminophenyl sulfide followed by alkylation.

  作为月桂苷（1）和 FR900482（6）等具有八元环醚或胺框架的天然产物的合成模型研究，我们采用中环酮合成的一般方法，从相应的十二元内酰胺硫化物（49-52）合成了两种 2-苄基氧杂环辛酮（7 和 8）和 2-甲基氮杂环辛酮（9 和 10）。相应的内酰胺硫化物是由含有氧原子（11 和 12）或甲基氨基甲酸酯基团（13 和 14）的线性ω-对甲苯磺酰基羧酸与 2-氰乙基 2-N-甲基氨基苯基硫醚缩合，然后烷基化而容易制备的。