(E)-N¹,N¹-diethyl-N²-(6-nitro-2-(2,4,6-trichlorostyryl)quinazolin-4-yl)pentane-1,2-diamine | 74151-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (E)-N¹,N¹-diethyl-N²-(6-nitro-2-(2,4,6-trichlorostyryl)quinazolin-4-yl)pentane-1,2-diamine
• 英文别名: 1,4-Pentanediamine, N(sup 1),N(sup 1)-diethyl-N(sup 4)-(6-nitro-2-(2-(2,4,6-trichlorophenyl)ethenyl)-4-quinazolinyl)-；1-N,1-N-diethyl-4-N-[6-nitro-2-[(E)-2-(2,4,6-trichlorophenyl)ethenyl]quinazolin-4-yl]pentane-1,4-diamine
• CAS: 74151-24-9
• 化学式: C₂₅H₂₈Cl₃N₅O₂
• 分子量: 536.889
• InChiKey: SFSURYKWLUDZIH-PKNBQFBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  607.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N¹,N¹-diethyl-N²-(6-nitro-2-(2,4,6-trichlorostyryl)quinazolin-4-yl)pentane-1,2-diamine 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 以70%的产率得到(E)-N⁴-(5-(diethylamino)pentan-2-yl)-2-(2,4,6-trichlorostyryl)quinazoline-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  小分子抑制 STAT3 激活、自噬和癌细胞锚定非依赖性生长。

  摘要：

  三阴性乳腺癌 (TNBC) 缺乏其他乳腺肿瘤的特征靶点，例如 HER2、雌激素受体和孕激素受体。这些侵袭性基底样肿瘤由一系列复杂的信号通路驱动，这些信号通路由多个驱动突变激活。在这里，我们报告了 6 (KIN-281) 的发现，这是一种抑制多种激酶的小分子，包括母体亮氨酸拉链激酶 (MELK) 和非受体酪氨酸激酶骨髓 X 连锁 (BMX)，具有个位数的微摩尔 IC50。合成了 6 的几种衍生物，以深入了解化合物与 ATP 结合口袋的结合模式。测试了化合物6对MDA-MB-231和MDA-MB-468乳腺癌细胞的贴壁依赖性和独立生长的影响。6 对 BMX 的影响促使我们评估其对 STAT3 磷酸化和 DNA 结合的影响。该化合物对细胞生长的抑制作用导致了对 survivin、Bcl-XL、p21WAF1/CIP1 和 cyclin A2 水平的测量。最后，在用 6 处理细胞后对 LC3B-II

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.03.048
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氯苯 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (E)-N¹,N¹-diethyl-N²-(6-nitro-2-(2,4,6-trichlorostyryl)quinazolin-4-yl)pentane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  小分子抑制 STAT3 激活、自噬和癌细胞锚定非依赖性生长。

  摘要：

  三阴性乳腺癌 (TNBC) 缺乏其他乳腺肿瘤的特征靶点，例如 HER2、雌激素受体和孕激素受体。这些侵袭性基底样肿瘤由一系列复杂的信号通路驱动，这些信号通路由多个驱动突变激活。在这里，我们报告了 6 (KIN-281) 的发现，这是一种抑制多种激酶的小分子，包括母体亮氨酸拉链激酶 (MELK) 和非受体酪氨酸激酶骨髓 X 连锁 (BMX)，具有个位数的微摩尔 IC50。合成了 6 的几种衍生物，以深入了解化合物与 ATP 结合口袋的结合模式。测试了化合物6对MDA-MB-231和MDA-MB-468乳腺癌细胞的贴壁依赖性和独立生长的影响。6 对 BMX 的影响促使我们评估其对 STAT3 磷酸化和 DNA 结合的影响。该化合物对细胞生长的抑制作用导致了对 survivin、Bcl-XL、p21WAF1/CIP1 和 cyclin A2 水平的测量。最后，在用 6 处理细胞后对 LC3B-II

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.03.048

文献信息

• ZHIXAREVA, G. P.;MASTAFANOVA, L. I.;EVSTRATOVA, M. I.;POLUXINA, L. M.;NIK+, XIM.-FARMATS. ZH., 1982, 16, N 2, 183-188
  作者：ZHIXAREVA, G. P.、MASTAFANOVA, L. I.、EVSTRATOVA, M. I.、POLUXINA, L. M.、NIK+

  DOI：——

  日期：——