bis-2,6-(2,4-dimethylphenyl)-4-phenylphosphabenzene | 293309-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-2,6-(2,4-dimethylphenyl)-4-phenylphosphabenzene
• 英文别名: 2,6-Bis-(2,4-dimethylphenyl)-4-phenylphosphinine；2,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-4-phenylphosphabenzene；2,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-4-phenylphosphinine
• CAS: 293309-69-0
• 化学式: C₂₇H₂₅P
• 分子量: 380.469
• InChiKey: YRKKPRNXRCQRIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯丁烷 、 bis-2,6-(2,4-dimethylphenyl)-4-phenylphosphabenzene 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1-butyl-2,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-4-phenylphosphacyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  Phosphacyclohexanes and the use thereof in the hydroformylation of olefins

  摘要：

  该发明涉及一般式I和II的磷环己烷化合物，其中包括以下标记：R可以代表氢、C1-100-烷基、C7-20-芳基烷基、C7-20-烷基芳基和C6-12-芳基；R1至R10可以独立代表氢、C1-20-烷基、C7-20-芳基烷基、C7-20-烷基芳基和C6-12-芳基；W、W′可以独立代表含有1至20个碳原子的单键或桥连接，可形成环或芳香族基，并且可以被杂原子打断。所述磷环己烷化合物被用作过渡金属络合物中的配体，所述过渡金属属于周期表第VIII至X族。

  公开号：

  US07012162B2
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Bis(2,4-dimethylphenyl)-4-phenylpyrylium tetrafluoroborate 在 氘代3-氨基-5-吗啉-4-甲基-恶唑-2-啉酮 、 phosphan 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 110.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以53%的产率得到bis-2,6-(2,4-dimethylphenyl)-4-phenylphosphabenzene
  参考文献：
  名称：

  磷苯作为铑催化的羰基化反应的单齿pi受体配体。

  摘要：

  在这项研究中提出了新的一类用于末端和内部烯烃加氢甲酰化的膦/铑催化剂。通过使膦或三（三甲基甲硅烷基）膦与相应的吡啶鎓盐缩合来制备一系列的磷苯1-14。已经制备了反式-[（磷苯）2RhCl（CO）]配合物21-25，并通过X射线晶体结构分析进行了光谱学和研究。辛-1-烯的加氢甲酰化已用于确定最佳的催化剂预形成和反应条件。已经进行了使用15种单磷苯的加氢甲酰化研究。催化性能主要受空间影响，其中磷苯8 /铑体系是最具活性的催化剂。已确定辛基-1-烯的加氢甲酰化反应的最高达45370 h（-1）的周转频率。在进一步的研究中，研究了对更高取代度的烯烃的加氢甲酰化活性，并将其与标准工业三苯基膦/铑催化剂进行了比较。磷苯与三苯基膦催化剂之间的反应性差异随着去往取代度更高的烯烃的增加而增加。甚至四取代的烯烃也与磷苯催化剂反应，而三苯膦体系无法生成任何产物。已经进行了原位压力NMR实验以鉴定催化剂的静止状态

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010716)7:14<3106::aid-chem3106>3.0.co;2-y
• 作为试剂：
  描述：

  甲基丙烯酸叔丁酯 、 一氧化碳 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 氢气 、 2.2'-Biphenylylenphosphorsaeure-methylester 、 bis-2,6-(2,4-dimethylphenyl)-4-phenylphosphabenzene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl 2-methyl-4-oxobutanoate 、 丙酸,2,2-二甲基-3-羰基-,1,1-二甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  单齿非手性配体混合物对过渡金属催化加氢甲酰化区域选择性的影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462613

文献信息

• [EN] DIHYDROFURAN DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROFURANE EN TANT QUE COMPOSÉS INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013026726A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides compounds of formula I wherein Q is Q1 or Q2; A1, A2, A3 and A4 are independently of each other C-H, C-R7, or nitrogen; R1 is C1-C8haloalkyl; R2 is aryl or aryl substituted by one to five R11, or heteroaryl or heteroaryl substituted by one to five R11; and R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the claims. The invention also provides methods of controlling insects, acarines, nematodes or molluscs which methods comprise applying to a pest, to a locus of a pest, or to a plant susceptible to attack by a pest an insecticidally, acaricidally, nematicidally or molluscicidally effective amount of a compound of formula (I).

  本发明提供了式I的化合物，其中Q是Q1或Q2；A1、A2、A3和A4分别独立地为C-H、C-R7或氮；R1为C1-C8卤代烷基；R2为芳基或被1至5个R11取代的芳基，或者为杂环芳基或被1至5个R11取代的杂环芳基；以及R3、R4、R5、R6和R7如权利要求中所定义的。该发明还提供了控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物的方法，该方法包括向害虫、害虫的生境或易受害虫侵害的植物施加式(I)的化合物的杀虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物的有效量。
• Phosphabarrelenes as Ligands in Rhodium-Catalyzed Hydroformylation of Internal Alkenes Essentially Free of Alkene Isomerization
  作者：Evelyn Fuchs、Manfred Keller、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/chem.200600180

  日期：2006.9.6

  hydroformylation of internal alkenes. We report here on a new class of phosphabarrelene/rhodium catalysts 2 that display very high activity towards hydroformylation of internal alkenes with an unusually low tendency towards alkene isomerization. Preparation of new phosphabarrelene ligands, studies of their coordination properties, as well as results obtained in the rhodium-catalyzed hydroformylation of cyclic

  尽管过去进行了大量研究工作，但是在工业上重要的加氢甲酰化中要解决的剩余问题之一是内部烯烃的化学选择性低压加氢甲酰化。我们在此报告一类新的磷腈/铑催化剂2，它们对内部烯烃的加氢甲酰化反应显示出很高的活性，而对烯烃的异构化趋势却异常低。报道了新的磷杂环戊烯配体的制备，配位性能的研究以及在铑催化的环状和非环状内部烯烃加氢甲酰化反应中获得的结果。
• Phosphabarrelene–rhodium complexes as highly active catalysts for isomerization free hydroformylation of internal alkenes
  作者：Bernhard Breit、Evelyn Fuchs

  DOI：10.1039/b315709a

  日期：——

  A new class of phosphabarrelene–rhodium catalysts is described which allows for the first time hydroformylation of internal alkenes with very high activity and which proceeds essentially free of alkene isomerization.

  该催化剂首次实现了内烯烃的加氢甲酰化，不仅活性极高，而且基本上不会发生烯烃异构化。
• Tuning Product Selectivity in Catalytic Hydroformylation Reactions with Carbon Dioxide Expanded Liquids
  申请人：Subramaniam Bala

  公开号：US20070219399A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  An improved hydroformylation process is provided, which comprises reacting an olefin with CO and H 2 in the presence of a hydroformylation catalyst in a liquid that has been volumetrically expanded with a compressed gas, such as supercritical carbon dioxide.

  提供了一种改进的氢甲酰化过程，包括在液体中，该液体已经被压缩气体（如超临界二氧化碳）体积膨胀的情况下，在氢甲酰化催化剂的存在下，将烯烃与CO和H2反应。
• [DE] VERFAHREN ZUR HYDROFORMYLIERUNG VON OLEFINISCH UNGESÄTTIGTEN VERBINDUNGEN, INSBESONDERE OLEFINEN IN GEGENWART CYCLISCHER KOHLENSÄUREESTER<br/>[EN] METHOD FOR THE HYDROFORMYLATION OF OLEFINICALLY UNSATURATED COMPOUNDS, ESPECIALLY OLEFINS, IN THE PRESENCE OF CYCLIC CARBONIC ACID ESTERS<br/>[FR] PROCEDE D'HYDROFORMYLATION DE COMPOSES OLEFINIQUEMENT INSATURES, EN PARTICULIER D'OLEFINES, EN PRESENCE D'ESTERS CYCLIQUES D'ACIDE CARBONIQUE
  申请人：OXENO OLEFINCHEMIE GMBH

  公开号：WO2004020380A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Aldehyden durch von Metallen der 8. bis 10. Gruppe des Periodensystems der Elemente katalysierte Hydroformylierung von olefinisch ungesättigten Verbindungen in Gegenwart von cyclischen Kohlensäureestern und Liganden, die keine Sulfonsäure- oder Sulfonatgruppe aufweisen.

  本发明涉及一种通过元素周期表第8至第10族金属催化的烯烃不饱和化合物的氢甲酰化制备醛的方法，其中存在环状碳酸酯和不含磺酸或磺酸盐基团的配体。