tert-butyl 2-(2-allylcyclopentylidene)acetate | 116236-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-allylcyclopentylidene)acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-(2-prop-2-enylcyclopentylidene)acetate；tert-butyl 2-(2-prop-2-enylcyclopentylidene)acetate
• CAS: 116236-81-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: BWUQHVUXQMPUKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 tert-butyl 2-(2-allylcyclopentylidene)acetate 在 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  乙烯基酮与烯烃的分子内[2 + 2]环加成。第二部分 线性退火的三喹烷衍生物的合成。

  摘要：

  乙烯酮的区域选择性形成，然后与烯烃进行立体选择性分子内[2 + 2]环加成反应，得到线性退火的顺式-反-顺式三喹烷前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80121-5
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基三甲基硅基乙酸 、 2-allylcyclopentanone 在 lithium cyclohexylisopropylamide 作用下， 生成 tert-butyl 2-(2-allylcyclopentylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  乙烯基酮与烯烃的分子内[2 + 2]环加成。第二部分 线性退火的三喹烷衍生物的合成。

  摘要：

  乙烯酮的区域选择性形成，然后与烯烃进行立体选择性分子内[2 + 2]环加成反应，得到线性退火的顺式-反-顺式三喹烷前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80121-5

文献信息

• Intramolecular [2+2] cycloadditions of vinylketenes to olefins. Part II. The synthesis of a linear annelated triquinane derivative.
  作者：Alain De Mesmaeker、Siem J. Veenstra、Beat Ernst

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80121-5

  日期：1988.1

  Regioselective formation of vinylketene , followed by its stereoselective intramolecular [2+2] cycloaddition with an olefin, yielded the linear annelated cis-anti-cis triquinane precursor .

  乙烯酮的区域选择性形成，然后与烯烃进行立体选择性分子内[2 + 2]环加成反应，得到线性退火的顺式-反-顺式三喹烷前体。