Benzotriazol-1-yl 2-methylpropanoate | 1309934-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: Benzotriazol-1-yl 2-methylpropanoate
• CAS: 1309934-92-6
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 205.216
• InChiKey: MTXTUIBKULTGSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-[(2-amino-ethoxyimino)-methyl]-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-N-(2-hydroxy-ethoxy)-benzamide 、 Benzotriazol-1-yl 2-methylpropanoate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 (E)-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-N-(2-hydroxy-ethoxy)-5-[(2-isobutyrylamino-ethoxyimino)-methyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  5-SUBSTITUTED-2-PHENYLAMINO BENZAMIDES AS MEK INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1780197B9
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基苯并三唑 、 异丁酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Benzotriazol-1-yl 2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  5-SUBSTITUTED-2-PHENYLAMINO BENZAMIDES AS MEK INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1780197B9

文献信息

• [EN] BIOLUMINESCENT COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS BIOLUMINESCENTES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ECOLE POLYTECHNIQUE FED DE LAUSANNE EPFL EPFL DAR TTO

  公开号：WO2021152393A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Compositions and methods for non-invasively monitoring the intracellular processing of a biomolecule are provided. The compositions have a novel thio-luciferin moiety which can be conjugated to the biomolecule directly or via a linker such as disulfide bond wherein the luminescent (such as thio-luciferin) or pro-luminescent (such as thio-cyanobenzothiazoles) moiety is released upon reduction of the disulfide bond upon cytosolic internalization.

  提供了用于非侵入性监测生物分子的细胞内处理的组合物和方法。这些组合物具有一种新颖的硫代鲁西非林基团，可以直接或通过二硫键等连接物与生物分子结合，其中发光基团（如硫代鲁西非林）或前发光基团（如硫代氰基苯并噻唑）在胞浆内摄入后通过还原二硫键释放。
• Curtin–Hammett and Steric Effects in HOBt Acylation Regiochemistry
  作者：Benjamin D. Brink、Justin R. DeFrancisco、Julie A. Hillner、Brian R. Linton

  DOI：10.1021/jo200346r

  日期：2011.7.1

  While hydroxybenzotriazole is commonly used in a variety of bond-forming reactions, its acylation has been shown to produce a regiochemical (O vs N) mixture with complex kinetic behavior. Increased steric bulk on the electrophile favors formation of the oxygen-acylated product. Upon standing as a solid, the mixture can isomerize completely to the nitrogen adduct. An equilibrium ratio of regioisomers

  尽管羟基苯并三唑通常用于各种形成键的反应中，但已表明其酰化作用会产生具有复杂动力学行为的区域化学混合物（O对N）。亲电试剂上增加的空间体积有利于氧酰化产物的形成。静置为固体后，混合物可以完全异构化为氮加合物。通过添加亲核试剂或亲电试剂，可以在溶液中重新建立区域异构体的平衡比，这表明混合物的组成对随后的反应性并不重要。溶剂可以通过科廷-汉米特效应来影响这种区域化学平衡，其中极性溶剂中HOBt的互变异构平衡的偏移会将反应偏向氧加合物。
• Modified L-asparaginase
  申请人：XL-protein GmbH

  公开号：US10174302B1

  公开（公告）日：2019-01-08

  The disclosure provides a modified protein that is a combination of (i) an L-asparaginase and (ii) one or more (poly)peptide(s), wherein the (poly)peptide consists solely of proline and alanine amino acid residues, and methods of preparation and use thereof.

  本公开提供了一种改性蛋白质，它是(i)L-天冬酰胺酶和(ii)一种或多种（多）肽的组合，其中（多）肽仅由脯氨酸和丙氨酸氨基酸残基组成，并提供了其制备和使用方法。
• Modified nucleotides and uses thereof
  申请人：Singular Genomics Systems, Inc.

  公开号：US11174281B1

  公开（公告）日：2021-11-16

  Disclosed herein, inter alia, are compounds, modified nucleotides, compositions, and methods of using the same.

  本文特别公开了化合物、修饰核苷酸、组合物以及使用它们的方法。
• Silicon containing detectable compounds and uses thereof
  申请人：Singular Genomics Systems, Inc.

  公开号：US11535754B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  Disclosed herein, inter alia, are silicon containing detectable compounds and methods of use thereof. In an aspect is provided a monovalent nucleotide or monovalent nucleoside covalently bound to a monovalent form of a compound described herein (e.g., wherein the R13 moiety of a compound described herein has reacted with a bioconjugate reactive group to form a bioconjugate linker thereby covalently bonding the monovalent compound to the monovalent nucleotide or monovalent nucleoside).

  本文特别公开了含硅可检测化合物及其使用方法。在一个方面，提供了与本文所述化合物的一价形式共价结合的一价核苷酸或一价核苷（例如，其中本文所述化合物的 R13 分子与生物共轭反应基团反应形成生物共轭连接体，从而将一价化合物与一价核苷酸或一价核苷共价结合）。