Ni(iso-C3H7CO2)2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ni(iso-C3H7CO2)2
• 英文别名: isobutyric acid ; nickel salt；Isobuttersaeure; Nickelsalz；2-methylpropanoate;nickel(2+)
• 化学式: 2C₄H₇O₂*Ni
• 分子量: 232.887
• InChiKey: HIJUNPFLQYHMKC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.61
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 Ni(iso-C3H7CO2)2 以 正己烷 为溶剂， 以45%的产率得到nickel(II)bis(dimethylacetate)(γ-picoline)2
  参考文献：
  名称：

  Gulya, A. P.; Novitskii, G. V.; Timko, G. A., Koordinatsionnaya Khimiya, 1991, vol. 17, p. 672 - 677

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) oxide 、 异丁酸 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Ni(iso-C3H7CO2)2
  参考文献：
  名称：

  关于使用羧酸根离子作为分子销的结构性见解

  摘要：

  摘要两种新的同构配位化合物，分别由钴，镍，丁酸铜（butyr）或异丁酸（ibutyr）和1,10-菲咯啉（phen）组成，通式为[M（phen）3] 2 +·2（butyr− ）·11H2O和[M（phen）3] 2 +·2（ibutyr−）·14H2O在水溶液中合成，并通过X射线晶体学，IR，UV-Vis和荧光光谱，元素和热分析进行表征。羧酸根阴离子位于外部配位球中，这是丁醇配位化合物的独特现象。所研究的化合物在晶体网中显示出分层堆积。“水层”由水分子和羧酸根阴离子的羧酸根基团组成，它们通过氢键组装到包含多个不同环状基序的二维超分子网络中。配位单元与羧酸根阴离子的脂肪族末端一起形成“配位部分层”，它们之间通过π⋯π和C–H⋯π分子间相互作用相互连接。羧酸根阴离子充当这些层之间的超分子连接基，并允许将它们固定在一起。已经讨论了光谱和热性质，并将其与所研究化合物的分子结构相关联。由于将羧酸根

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.07.011

文献信息

• {CoII/III5} horseshoe and {NiII4} lacunary cubane coordination clusters: the isobutyrate/N-butyldiethanolamine reaction system
  作者：Sebastian Schmitz、Kirill Yu. Monakhov、Jan van Leusen、Natalya V. Izarova、Volkmar Heß、Paul Kögerler

  DOI：10.1039/c6ra19232g

  日期：——

  Co(III) ions, compound 2 presents a tetrahedrally-shaped Ni(II) structural motif where four nickel centers are bridged by three O atoms to afford a lacunary Ni4O3 cubane, a motif hitherto only observed as a substructure of higher-nuclearity coordination clusters and polyoxometalates. Both compounds are thermally surprisingly stable (>130 °C). 1 exhibits weak antiferromagnetic exchange interactions; 2 shows

  多核配位化合物[Co II 3 Co III 2（Hbda）2（bda）2（ib）6 ]·2MeCN（1）和[Ni II 4（Hbda）3（ib）5（MeCN）]（2）（ H 2 bda = N-丁基二乙醇胺，ib =异丁酸酯）是在有氧条件下使用相同的合成方案制备的，只是所用过渡金属（Co II 与Ni II）不同。而化合物1显示出具有交替的Co（II）和Co（III）离子的混合价，五核，马蹄形结构，化合物2呈现四面体形Ni（II）结构基序，其中四个镍中心被三个O原子桥接，得到Ni 4 O 3凹腔，迄今仅作为高核配位簇和多金属氧酸盐的子结构观察到的基序。两种化合物都具有惊人的热稳定性（> 130°C）。1表现出弱的反铁磁交换相互作用；图2示出了三个Ni中心的铁磁耦合三角形，其与单个Ni顶点反铁磁性地相互作用。
• Metal Pyridine Complex Salts. VI. Cobaltous and Nickelous Dipyridine Salts of Fatty Acids
  作者：Tenney L. Davis、Albert V. Logan

  DOI：10.1021/ja01862a084

  日期：1940.5
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C1, 112, page 260 - 262
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Structural insights into the usage of carboxylate ions as molecular pins
  作者：Marcin Swiatkowski、Rafal Kruszynski

  DOI：10.1016/j.poly.2017.07.011

  日期：2017.10

  been discussed and correlated with molecular structures of the studied compounds. Due to placement of carboxylate anions out of coordination moieties, the presented compounds can be ideal standards in spectroscopic determinations of coordination type of butyr and ibutyr ions in coordination compounds. The thermal analyses of the studied compounds revealed the possibility of formation of dihydrate forms

  摘要两种新的同构配位化合物，分别由钴，镍，丁酸铜（butyr）或异丁酸（ibutyr）和1,10-菲咯啉（phen）组成，通式为[M（phen）3] 2 +·2（butyr− ）·11H2O和[M（phen）3] 2 +·2（ibutyr−）·14H2O在水溶液中合成，并通过X射线晶体学，IR，UV-Vis和荧光光谱，元素和热分析进行表征。羧酸根阴离子位于外部配位球中，这是丁醇配位化合物的独特现象。所研究的化合物在晶体网中显示出分层堆积。“水层”由水分子和羧酸根阴离子的羧酸根基团组成，它们通过氢键组装到包含多个不同环状基序的二维超分子网络中。配位单元与羧酸根阴离子的脂肪族末端一起形成“配位部分层”，它们之间通过π⋯π和C–H⋯π分子间相互作用相互连接。羧酸根阴离子充当这些层之间的超分子连接基，并允许将它们固定在一起。已经讨论了光谱和热性质，并将其与所研究化合物的分子结构相关联。由于将羧酸根
• Gulya, A. P.; Novitskii, G. V.; Timko, G. A., Koordinatsionnaya Khimiya, 1991, vol. 17, p. 672 - 677
  作者：Gulya, A. P.、Novitskii, G. V.、Timko, G. A.、Gerbeleu, N. V.

  DOI：——

  日期：——