N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)acetamide | 30433-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)acetamide
• 英文别名: N-(2-Thiophen-2-yl-ethyl)-acetamide；N-(2-thiophen-2-ylethyl)acetamide
• CAS: 30433-95-5
• 化学式: C₈H₁₁NOS
• mdl: MFCD11720612
• 分子量: 169.247
• InChiKey: WPGXIOBHDYQZPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)acetamide 在 palladium on activated charcoal 、 phosphorus pentoxide 、 xylene 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-甲基噻吩并[3,2-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Sulfur Analogs of Isoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01145a117
• 作为产物：
  描述：

  噻吩乙胺 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 生成 N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfur Analogs of Isoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01145a117

文献信息

• Sulphonamidoethyl compounds, pharmaceutical compositions comprising
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US04870076A1

  公开（公告）日：1989-09-26

  The invention relates to new sulphonamido-ethyl compounds having the following structure: ##STR1## wherein R.sub.1 is substituted or unsubstituted phenyl, benzyl, nitrophenyl, acetamidophenyl or thienyl, R.sub.2 is hydroxycarbonyl or alkoxycarbonyl bonded via alkylene or alkenylene, or a 4,5-dihydro-pyridazin-3-one-6-yl or pyridazin-3-on-6-yl group optionally substituted on a ring carbon by C.sub.1 -C.sub.3 alkyl and X is substituted or unsubstituted imino, oxygen or sulphur, which compounds may be used to prevent arteriosclerosis or tumor metastasis, and are antitrombotic and thromboxane antagonists.

  该发明涉及具有以下结构的新磺胺基乙基化合物：其中R1为取代或未取代的苯基、苄基、硝基苯基、乙酰氨基苯基或噻吩基，R2通过烷基或烯烃烷基与羟基羰基或烷氧羰基键合，或者是4,5-二氢吡啶咪唑-3-酮-6-基或吡啶咪唑-3-酮-6-基，环碳上可能被C1-C3烷基取代，X为取代或未取代的亚胺基、氧或硫。这些化合物可用于预防动脉硬化或肿瘤转移，并且具有抗血栓作用和血栓素拮抗作用。
• A visible light-mediated, decarboxylative, desulfonylative Smiles rearrangement for general arylethylamine syntheses
  作者：David M. Whalley、Hung A. Duong、Michael F. Greaney

  DOI：10.1039/d0cc05049k

  日期：——

  A decarboxylative, desulfonylative Smiles rearrangement is presented that employs activated-ester/energy transfer catalysis to decarboxylate β-amino acid derived starting materials at room-temperature under visible light irradiation. The radical Smiles rearrangement gives a range of biologically active arylethylamine products highly relevant to the pharmaceutical industry, chemical biology and materials

  提出了一种脱羧，脱磺酰基的Smiles重排，其利用活化的酯/能量转移催化在室温下在可见光辐射下使β-氨基酸衍生的起始原料脱羧。根本的Smiles重排使得一系列具有生物活性的芳基乙胺产品与制药行业，化学生物学和材料科学高度相关。然后将该反应用于手性非天然氨基酸2-噻吩丙氨酸的合成，该手性非天然氨基酸用于治疗苯丙酮尿症。我们还显示了反应如何在无金属和无催化剂条件下进行。
• Tricycloundecane compounds useful as modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：Balog Aaron James

  公开号：US20070088029A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  Tricycloundecanes compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds are disclosed.

  三环十一烷化合物，以及在治疗核激素受体相关疾病如癌症和免疫紊乱中使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物被披露。
• PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20100125062A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Pyridine and pyrimidine compounds, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  吡啶和嘧啶化合物，以及含有它们的组合物，以及制备这些化合物的方法。本文还提供了治疗通过抑制PDE10可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症等。
• [EN] IODONIUM ANALOGS AS INHIBITORS OF NADPH OXIDASES AND OTHER FLAVIN DEHYDROGENASES; FORMULATIONS THEREOF; AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES D'IODONIUM EN TANT QU'INHIBITEURS DE NADPH OXYDASES ET D'AUTRES FLAVINES DÉSHYDROGÉNASES, LEURS FORMULATIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2015157145A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Disclosed herein are novel iodonium analogs having anticancer and anti-inflammatory activity.

  本文披露了具有抗癌和抗炎活性的新型碘化物类似物。