bityl 2,2-dibutoxyacetate | 6187-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bityl 2,2-dibutoxyacetate
• 英文别名: butyl dibutoxyacetate；dibutoxy-acetic acid butyl ester；Dibutoxy-essigsaeure-butylester；n-butyl 2-n-butoxy-2-n-butoxyacetate；Butyl di-butoxy acetate；2,2-Dibutoxy-essigsaeure-butylester；Acetic acid, dibutoxy-, butyl ester；butyl 2,2-dibutoxyacetate
• CAS: 6187-14-0
• 化学式: C₁₄H₂₈O₄
• 分子量: 260.374
• InChiKey: LEQXXBBCRATLPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bityl 2,2-dibutoxyacetate 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 5-氯-1H-苯并咪唑-2-羧醛
  参考文献：
  名称：

  DE942327

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙酸丁酯 、 sodium butanolate 在 正丁醇 作用下， 生成 bityl 2,2-dibutoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  DE807684

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 在 乙醇 、 bityl 2,2-dibutoxyacetate 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 4-oxo-4H-chromene-2-carbaldehyde-dibutylacetal
  参考文献：
  名称：

  DE951632

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds, their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06555577B1

  公开（公告）日：2003-04-29

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及一般式(I)的化合物。 这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中具有用途，特别是过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）。
• [EN] KETAL ESTERS OF ANHYDROPENTITOLS AND USES THEREOF<br/>[FR] CÉTO-ESTERS D'ANHYDROPENTITOLS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：XLTERRA INC

  公开号：WO2010138842A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present disclosure relates to the preparation of ketal compounds from anhydropentitols and oxocarboxylates; derivatives, homopolymers, and copolymers thereof; and various compositions, formulations, and articles derived therefrom.

  本公开涉及从无水戊糖醇和羰基羧酸酯制备缩酮化合物；以及它们的衍生物、同聚物和共聚物；以及由此衍生的各种组合物、配方和制品。
• The Bromodiazirinyl Anion: A Weakly Bound Complex of Diazirinylidene and a Bromide Ion
  作者：Tomáš Martinů、Stanislav Böhm、Eva Hanzlová

  DOI：10.1002/ejoc.201100529

  日期：2011.11

  3-bromodiazirine-3-carboxylates by sodium n-butoxide in DMF, affording high yields of dibutyl carbonates, may proceed by nucleophilic acyl displacement of the bromodiazirinyl anion, a weakly bound complex of a cyclic carbene c-CN2 (diazirinylidene) and a bromide ion. We explain the formation of substantial amounts of di-n-butoxymethane in the presence of n-butanol by a sequence of O–H insertion and denitrogenation

  实验和计算证据表明，正丁醇钠在 DMF 中裂解 3-溴二氮嗪-3-羧酸正丁酯和叔丁酯，得到高产率的碳酸二丁酯，可以通过溴二氮杂环丙烷阴离子的亲核酰基置换来进行。环状卡宾 c-CN2（二氮丙啶）和溴离子的弱结合复合物。我们通过假定的 c- 卡宾的一系列 O-H 插入和脱氮反应来解释在正丁醇存在下大量二正丁氧基甲烷的形成。这种基态单线态物质是 反应中间体家族的最后一个未描述的成员。它与经典的 N-杂环卡宾的不同之处在于其高电离电位和电子亲和力。
• DE945983
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Papillon-Jegou,D. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1977, p. 977 - 982
  作者：Papillon-Jegou,D. et al.

  DOI：——

  日期：——