2-isopropyl-9H-carbazole | 100345-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-isopropyl-9H-carbazole
• 英文别名: 2-propan-2-yl-9H-carbazole
• CAS: 100345-56-0
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• 分子量: 209.291
• InChiKey: AMSCTVXMVALTQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167 °C
• 沸点：
  374.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-9H-carbazole 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 Rh₂(PTTL)₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  单齿膦配体在钯催化不对称烯丙基烷化反应中的应用

  摘要：

  本发明属于不对称催化合成领域，具体公开了单齿膦配体在钯催化不对称烯丙基烷化反应中的应用，单齿磷配体辅助下实现高对映选择性钯催化活性亚甲基化合物丙二酸二酯衍生物对烯丙基醋酸酯的亲核取代反应—Tsuji‑Trost反应。本发明以烯丙基醋酸酯衍生物与丙二酸二酯衍生物为原料，钯催化剂与单齿膦配体室温搅拌配位后，再加入适量的溶剂、碱、添加剂，密封充氩气，在一定温度下搅拌反应一段时间，反应结束后减压蒸去溶剂，产物经硅胶柱层析分离得到目标产物。本发明方法的优点有：反应操作较简单、条件较温和、原料简单易得、底物适用范围广、产率高、使用新型手性单齿磷配体，可实现高对映选择性Tsuji‑Trost反应。

  公开号：

  CN116178153A
• 作为产物：
  描述：

  p-isopropylphenylnitrobenzene 在 三乙基膦 作用下， 以27.59 g的产率得到2-isopropyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  发光材料、墨水组合物与显示面板

  摘要：

  本申请实施例公开了一种发光材料、墨水组合物与显示面板，所述发光材料包括具有较低ΔEST(0.09eV左右)的第一化合物，所述第一化合物属于热激活延迟荧光材料，所述发光材料具有良好的溶液加工性能，能够配制为墨水组合物，可实现印刷成膜，满足大规模工业化生产的需求；所述显示面板包括绿色发光单元，所述绿色发光单元包括所述发光材料，或者采用所述墨水组合物制备所述绿色发光单元，能够提升绿色发光单元的发光效率。

  公开号：

  CN117466938A

文献信息

• Chiral Phosphoric Acid Catalyzed Atroposelective C−H Amination of Arenes
  作者：Wang Xia、Qian‐Jin An、Shao‐Hua Xiang、Shaoyu Li、Yong‐Bin Wang、Bin Tan

  DOI：10.1002/anie.202000585

  日期：2020.4.20

  their prevalence in natural products and functional OLED materials. C-H amination of arenes has been widely recognized as the most efficient approach to access these structures. Conventional strategies involving transition-metal catalysts suffer from confined substrate generality and the requirement of exogenous oxidants. Organocatalytic enantioselective C-N chiral axis construction remains elusive. Presented

  N-芳基咔唑结构很重要，因为它们在天然产物和功能性OLED材料中普遍存在。芳烃的CH胺化反应已被公认为访问这些结构的最有效方法。涉及过渡金属催化剂的常规策略存在受限的底物通用性和外源氧化剂的需求。有机催化对映选择性CN手性轴的构造仍然难以捉摸。本文介绍的是通过氮杂萘和咔唑的组装来合成新型轴向手性N-芳基咔唑骨架的第一种有机催化策略。该反应适应广泛的底物范围，并以良好的对映体控制得到产率高的阻转异构的N-芳基咔唑。这种方法不仅提供了金属催化的CN交叉偶联的替代方法，
• Reactions of Arynes with Nitrosoarenes-An Approach to Substituted Carbazoles
  作者：Shyamal Chakrabarty、Indranil Chatterjee、Ludger Tebben、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.201209447

  日期：2013.3.4

  transition metals are necessary in the reaction of in situ generated arynes with nitrosoarenes to give substituted carbazoles. Depending on the fluoride source and the solvent, either N‐arylated carbazoles or NH‐carbazoles are obtained (see scheme; DME=dimethoxyethane, OTf=trifluoromethanesulfonate). In these cascades a CC and one or two CN bonds are formed. The reactions are easy to conduct and proceed

  原位生成的芳烃与亚硝基芳烃反应生成取代的咔唑时，不需要过渡金属。根据氟化物来源和溶剂的不同，可以得到N-芳基化咔唑或NH-咔唑（参见方案； DME =二甲氧基乙烷，OTf =三氟甲磺酸盐）。在这些级联中，形成一个CC和一个或两个CN键。该反应易于进行并在温和条件下进行。
• Organic electroluminescent materials and devices
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US10707423B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  The present invention relates to novel organic compounds containing oligocarbazoles. The compounds are useful for organic light-emitting diodes. The compounds are also useful for charge-transport and charge-blocking layers, and as hosts in the light-emissive layer for organic light emitting devices (OLEDs).

  本发明涉及一种含有寡聚咔唑的新型有机化合物。该化合物可用于有机发光二极管。该化合物还可用于电荷传输和电荷阻断层，并作为有机发光器件（OLED）中光发射层的宿主。
• SUBSTITUTED PICOLINAMIDE KINASE INHIBITORS
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140113931A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Provided are picolinamide compounds for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibiting Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.

  提供了用于抑制Syk激酶的吡啶甲酰胺化合物，制备这种化合物所使用的中间体，制备这种化合物的方法，制备药物组成物的方法，抑制Syk激酶活性的方法以及治疗至少部分通过Syk激酶活性介导的疾病的方法。
• BICYCLIC OXA-LACTAM KINASE INHIBITORS
  申请人：PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150252056A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  Provided are bicyclic oxa-lactam compounds for inhibition of JAK/Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibiting JAK/Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by JAK/Syk kinase activity.

  提供了双环氧内酰胺化合物，用于抑制JAK/Syk激酶，用于制备这种化合物的中间体，其制备方法，制备这种化合物的制药组合物，抑制JAK/Syk激酶活性的方法，以及治疗至少部分由JAK/Syk激酶活性介导的疾病的方法。