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2-(6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪-2-基)乙酸 | 64068-07-1

中文名称
2-(6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪-2-基)乙酸
中文别名
——
英文名称
(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-2-yl)acetic acid
英文别名
2-(6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)acetic acid
2-(6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪-2-基)乙酸化学式
CAS
64068-07-1
化学式
C8H6ClN3O2
mdl
——
分子量
211.608
InChiKey
YMOMJMMXKDFINU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    67.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5-piperazin-1-ylthiazol-4-yl)-1H-benzoimidazole dihydrochloride salt 、 2-(6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪-2-基)乙酸N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以14 mg的产率得到1-{4-[4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-thiazol-5-yl]-piperazin-1-yl}-2-(6-chloro-imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)-ethanone
    参考文献:
    名称:
    4-(Benzoimidazol-2-yl)-thiazole Compounds and Related Aza Derivatives
    摘要:
    本发明涉及式(I)化合物,其中环A、X、(R1)n、R2、R3、R4、R4′、R5、n和p如描述中所述;涉及药用可接受的盐,以及将此类化合物用作药物,尤其是用作CXCR3受体的调节剂。
    公开号:
    US20140371204A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-2-acetatesodium hydroxide 作用下, 反应 3.0h, 以55%的产率得到2-(6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪-2-基)乙酸
    参考文献:
    名称:
    Luraschi; Arena; Sacchi, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 5, p. 349 - 354
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] 4-(BENZOIMIDAZOL-2-YL)-THIAZOLE COMPOUNDS AND RELATED AZA DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-(BENZOIMIDAZOL-2-YLE)-THIAZOLE ET DÉRIVÉS AZA ASSOCIÉS
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2013114332A1
    公开(公告)日:2013-08-08
    The invention relates to compounds of Formula (I) wherein ring A, X, (R1)n, R2, R3, R4, R4', R5, n, and p are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as modulators of the CXCR3 receptor.
    本发明涉及式(I)化合物,其中环A、X、(R1)n、R2、R3、R4、R4'、R5、n和p如描述中所述;涉及药用可接受的盐,以及将此类化合物用作药物,尤其是用作CXCR3受体的调节剂。
  • Tricyclic heterocyclic compounds useful as inhibitors of TNF
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US10308652B2
    公开(公告)日:2019-06-04
    Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein: X is N; W is: —(CR3R3)2-5-, —(CR3R3)x-Y—(CR3R3)y-, —Y—(CR3R3)2-3-Y—, —CR3R3-Y—(CR3R3)2-Y—, —Y—(CR3R3)2-Y—CR3R3-; and Y, R1, R2, R3, R5, R6, R8, x, and y are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of TNFα, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.
    公开了式(I)化合物或其盐,其中:X是N;W是:-(CR3R3)2-5-、-(CR3R3)x-Y-(CR3R3)y-、-Y-(CR3R3)2-3-Y-、-CR3R3-Y-(CR3R3)2-Y-、-Y-(CR3R3)2-Y-CR3R3-;以及Y、R1、R2、R3、R5、R6、R8、x和y在本文中定义。还公开了使用此类化合物作为 TNFα 调节剂的方法,以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
  • ABIGNENTE E.; ARENA F.; DE CAPRARIIS P.; PARENTE L., FARMACO. ED. SCI., 1977, 32, NO 6, 430-437
    作者:ABIGNENTE E.、 ARENA F.、 DE CAPRARIIS P.、 PARENTE L.
    DOI:——
    日期:——
  • FUSED PYRIDAZINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE SAME AND USES THEREOF
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1123936B1
    公开(公告)日:2003-12-10
  • TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF TNF
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20180111937A1
    公开(公告)日:2018-04-26
    Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein: X is N; W is: —(CR3R3)2-5-, —(CR3R3)x-Y—(CR3R3)y-, —Y—(CR3R3)2-3-Y—, —CR3R3-Y—(CR3R3)2-Y—, —Y—(CR3R3)2-Y—CR3R3-; and Y, R1, R2, R3, R5, R6, R8, x, and y are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of TNFα, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.
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