3-Cyclohexyl-4-methyl-pentanoic acid | 87948-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Cyclohexyl-4-methyl-pentanoic acid
• 英文别名: 3-Cyclohexyl-4-methylpentanoic acid
• CAS: 87948-19-4
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: XVBWWEZTMAPMDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-甲基丙亚基)丙二腈 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-Cyclohexyl-4-methyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  C-CBond Formation by Radical Addition to Alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30491

文献信息

• S_N2 Ring Opening of β-Lactones:  An Alternative to Catalytic Asymmetric Conjugate Additions
  作者：Scott G. Nelson、Zhonghui Wan、Magdalena A. Stan

  DOI：10.1021/jo025519n

  日期：2002.7.1

  Merging catalytic asymmetric acyl halide-aldehyde cyclocondensation (AAC) reactions with ensuing Grignard-mediated ring opening of the derived enantiomerically enriched beta-lactones is presented as a generally useful asymmetric synthesis of beta-disubstituted carboxylic acids. Enantiomerically enriched beta-lactones are subject to efficient S(N)2 ring opening with a variety of copper-modified alkyl

  将催化的不对称酰基卤-醛环缩合（AAC）反应与随后的格氏试剂介导的对映体富集的β-内酯的开环合并在一起，是β-二取代羧酸的一种普遍有用的不对称合成方法。对映体富集的β-内酯可通过各种铜修饰的烷基格氏试剂（包括高度分支的亲核试剂）进行有效的S（N）2开环。内酯亲电子体中的相当大的结构变化也是可以容忍的。苯基和乙烯基衍生的有机金属不是用于开环反应的有效亲核试剂。
• GIESE, B.;HARNISCH, H.;LACHHEIN, S., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 9, 733
  作者：GIESE, B.、HARNISCH, H.、LACHHEIN, S.

  DOI：——

  日期：——
• US8178681B2
  申请人：——

  公开号：US8178681B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• US8367666B2
  申请人：——

  公开号：US8367666B2

  公开（公告）日：2013-02-05