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Chlormethyl-n-hexadecyltnioether | 85489-63-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Chlormethyl-n-hexadecyltnioether
英文别名
Chloromethyl-n-hexadecyl sulfid;Chlormethylhexadecylthioether;n-Hexadecylmercaptomethylchlorid;1-[(Chloromethyl)sulfanyl]hexadecane;1-(chloromethylsulfanyl)hexadecane
Chlormethyl-n-hexadecyltnioether化学式
CAS
85489-63-0
化学式
C17H35ClS
mdl
——
分子量
306.984
InChiKey
OSSAYJJVTLYNES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    376.0±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:a2c1430db91897261e8f4d67f2ded069
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-乙基咪唑Chlormethyl-n-hexadecyltnioether 生成 1-ethyl-3-(hexadecylsulfanylmethyl)-1,2-dihydroimidazol-1-ium,chloride
    参考文献:
    名称:
    Pernak; Kucharski; Krysinski, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 11, p. 752 - 754
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Iminiumverbindungen gegen Bakterien und Pilze, 29. Mitt.: 3-Alkoxymethyl-1-ethyl-, 3-Alkylthiomethyl-1-ethyl-, 3-Alkoxymethyl-1-butyl- und 3-Alkylthiomethyl-1-butylbenzimidazolium-chloride
    作者:Juliusz Pernak、Andrzej Skrzypczak、Lucyna Michalak、Janina Jedraszczyk、Jerzy Krysiński、Maria Kazmierczak、Blazej Mrówczynński
    DOI:10.1002/ardp.19933260411
    日期:——
    Synthese und antimikrobielle Wirkung der 3‐Alkoxymethyl‐1‐ethyl‐, 3‐Alkylthiomethyl‐1‐ethyl‐, 3‐Alkoxymethyl‐1‐butyl‐ und 3‐Alkylthiomethyl‐1‐butylbenzimidazoliumverbindungen werden beschrieben. Die Verbindungen wurden durch Quaternisierung von 1‐Ethyl‐ bzw. 1‐Butyl‐benzimidazol mit Chlormethylalkylethern bzw. Chlormethylalkylsulfid gewonnen. Die bakteriostatische Wirkung wurde gegenüber 13 Bakterien‐ und
    描述了 3-烷氧基甲基-1-乙基、3-烷硫基甲基-1-乙基、3-烷氧基甲基-1-丁基和3-烷硫基甲基-1-丁基苯并咪唑鎓化合物的合成和抗菌作用。这些化合物是通过用氯甲基烷基醚或氯甲基烷基硫醚对 1-乙基-或 1-丁基-苯并咪唑进行季铵化而获得的。针对 13 种细菌和真菌菌株测试了抑菌效果。3-十二烷基硫甲基-1-乙基苯并咪唑氯化物的活性最高。
  • Wirkung neuer Iminiumverbindungen gegen Bakterien und Pilze, 27. Mitt. Synthese von 1-n-Decyl-2-phenyl-3-(n-alkylthiomethy) und 1-n-Decyl-2-phenyl-3-(n-alkoxymethyl)imidazoliumchloriden
    作者:Juliusz Pernak、Andrzej Skrzypczak、Lucyna Michalak、Jerzy Krysinski
    DOI:10.1002/ardp.19923250802
    日期:——
    Die Imidazoliumverbindungen 1–3 wurden durch Quatemisierung von 1‐Decyl‐2‐phenylimidazol mit den entspr. Chlormethyl‐n‐alkylethern gewonnen und auf ihre Wirksamkeit gegen Bakterien und Pilze geprüft.
    咪唑化合物 1-3 是通过 1-癸基-2-苯基咪唑与相应的氯甲基-n-烷基醚季铵化得到的,并测试了它们对细菌和真菌的有效性。
  • Wirkung neuer Pyridiniumverbindungen gegen ausgewählte Bakterien- und Pilzstämme, 6. Mitt.1) Synthese von 3,5-Dimethyl-, 3-Brom- und 3-Chlor-1-(n-alkylthiomethyl)pyridiniumchloriden
    作者:Slwój Kucharski、Jerzy Krysiński、Juliusz Pernak、Zbigniew Kuncewicz
    DOI:10.1002/ardp.19833161105
    日期:——
    Es wird die Synthese und die antibakterielle Wirkung der Pyridinium‐Verbindungen 1, 2 und 3 beschrieben. Die quartären Pyridiniumchloride wurden durch Reaktion von Chlormethyl‐n‐alkylsulfid mit 3,5‐Dimethyl‐, 3‐Brom‐ und 3‐Chlorpyridin synthetisiert. Die Verbindungen mit dem Dodecylrest wirken auf die Mikroben am besten.
    描述了吡啶化合物1、2和3的合成和抗菌作用。通过氯甲基-n-烷基硫醚与3,5-二甲基-、3-溴-和3-氯吡啶反应合成季吡啶鎓氯化物。带有十二烷基残基的化合物对微生物效果最好。
  • Pernak; Michalak; Krysinski, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 7, p. 532 - 534
    作者:Pernak、Michalak、Krysinski
    DOI:——
    日期:——
  • Pernak; Skrzypczak; Michalak, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 9, p. 688 - 689
    作者:Pernak、Skrzypczak、Michalak、Krysinski、Peterko
    DOI:——
    日期:——
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