1-[(4-cyano-5-methyl-4-phenyl)hexyl]-4-(2-chloroethyl) piperazine | 256944-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4-cyano-5-methyl-4-phenyl)hexyl]-4-(2-chloroethyl) piperazine
• 英文别名: 5-[4-(2-Chloroethyl)piperazin-1-yl]-2-phenyl-2-propan-2-ylpentanenitrile
• CAS: 256944-03-3
• 化学式: C₂₀H₃₀ClN₃
• 分子量: 347.931
• InChiKey: BILOTQYRVNHCQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基吡啶 、 1-[(4-cyano-5-methyl-4-phenyl)hexyl]-4-(2-chloroethyl) piperazine 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-[(4-cyano-5-methyl-4-phenyl)hexyl]-4-[2-(3-pyridyloxy)ethyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel neuronal voltage-Dependent calcium channel blockers based on emopamil left hand as a bioactive template

  摘要：

  A series of novel neuronal voltage-dependent calcium channel (VDCC) blockers, with inhibitory activity at low micromolar and moderate solubility in water, was discovered by constructing and screening a focused library based on emopamil (1) left hand (ELH) as a bioactive template. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01070-3
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-cyano-5-methyl-4-phenyl)hexyl]-4-(2-hydroxyethyl)piperazine 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以76.6%的产率得到1-[(4-cyano-5-methyl-4-phenyl)hexyl]-4-(2-chloroethyl) piperazine
  参考文献：
  名称：

  N,N-SUBSTITUTED CYCLIC AMINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1099692B1

文献信息

• US6737425B1
  申请人：——

  公开号：US6737425B1

  公开（公告）日：2004-05-18