2-Methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine | 1173241-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine
• CAS: 1173241-51-4
• 化学式: C₁₁H₁₄F₃N
• mdl: MFCD16309586
• 分子量: 217.234
• InChiKey: ZIGRFQVTVOTIOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-2-methylpyrimidine-4-carboxylic acid 、 2-Methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2-methyl-N-[2-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propyl]-6-oxo-1H-pyrimidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDONE CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2

  摘要：

  揭示了式（I）的嘧啶羧酰胺化合物，这些化合物可用作治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂，以及其药物组合物和用途。

  公开号：

  WO2015096651A1
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯腈 、 异丙基溴化镁 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到2-Methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  在微波加热条件下，通过将格氏试剂添加到腈中，快速，一锅法合成α，α-二取代的伯胺

  摘要：

  通过将格氏试剂添加到一系列脂族，芳族和杂芳族腈中，以简单有效的一锅法制备了一系列α，α-二取代胺。该报道方法的关键是在微波辐射加热下，将格氏试剂前所未有地添加到腈中，这既显着提高了反应产率，又缩短了反应时间。通常，格利雅（Grignard）加成反应在100°C下5-10分钟内完成，然后用硼氢化钠快速还原，得到目标胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.081

文献信息

• PROLINE UREA CCR1 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES OR INFLAMMATION
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2059502A2

  公开（公告）日：2009-05-20
• [EN] PROLINE UREA CCR1 ANTAGONISTS FOR AUTOIMMUNE DISEASES & INFLAMMATION<br/>[FR] ANTAGONISTES CCR1 DE PROLINE URÉE UTILISÉS POUR DES MALADIES AUTO-IMMUNES ET L'INFLAMMATION
  申请人：PHARMACOPEIA INC

  公开号：WO2008011392A2

  公开（公告）日：2008-01-24

  (EN) Compounds of the formulae (I) and (II) are disclosed. The compounds are CCRl antagonists which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and autoimmune diseases. Other embodiments are also disclosed.(FR) La présente invention concerne des composés répondant aux formules (I) et (II). Les composés sont des antagonistes des récepteurs de chémokine (CCRl) qui se révèlent utiles pour le traitement et la prévention de maladies inflammatoires et auto-immunes. L'invention concerne également d'autre modes de réalisation.
• Rapid, one-pot synthesis of α,α-disubstituted primary amines by the addition of Grignard reagents to nitriles under microwave heating conditions
  作者：Brian T. Gregg、Kathryn C. Golden、John F. Quinn、Hong-Jun Wang、Wei Zhang、Ruifang Wang、Francis Wekesa、Dmytro O. Tymoshenko

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.081

  日期：2009.7

  A series of α,α-disubstituted amines have been prepared in a simple and efficient one-pot procedure by the addition of Grignard reagents to a series of aliphatic, aromatic, and heteroaromatic nitriles. Key to this reported procedure is the unprecedented addition of the Grignard reagent to the nitrile under heating by microwave irradiation which both significantly improves reaction yields and reduces

  通过将格氏试剂添加到一系列脂族，芳族和杂芳族腈中，以简单有效的一锅法制备了一系列α，α-二取代胺。该报道方法的关键是在微波辐射加热下，将格氏试剂前所未有地添加到腈中，这既显着提高了反应产率，又缩短了反应时间。通常，格利雅（Grignard）加成反应在100°C下5-10分钟内完成，然后用硼氢化钠快速还原，得到目标胺。
• [EN] PYRIMIDONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDONE CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015096651A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Disclosed are pyrimidine carboxamide compounds of formula (I) which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2), pharmaceutical compositions and uses thereof.

  揭示了式（I）的嘧啶羧酰胺化合物，这些化合物可用作治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂，以及其药物组合物和用途。