(E)-3-(naphthalen-2-yl)allyl pivalate | 1014394-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-3-(naphthalen-2-yl)allyl pivalate
• 英文别名: 1-(2-naphthyl)allyl pivalate；[(E)-3-naphthalen-2-ylprop-2-enyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1014394-68-3
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: XYPYMMIKWVMQJH-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟苯 、 (E)-3-(naphthalen-2-yl)allyl pivalate 在 di(t-butyl)(o-methoxyphenyl)phosphine 、 palladium diacetate 、 特戊酸银 、 caesium carbonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 17.0h， 以78%的产率得到(E)-2-(3-(2-fluorophenyl)prop-1-en-1-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  钯催化，通过银介导的 C-H 活化对芳基 C-H 键进行位点选择性直接烯丙基化：合成和机理研究

  摘要：

  我们描述了一种在 AgOPiv 存在下通过钯催化的芳烃与烯丙基新戊酸酯的直接烯丙基化来选择性构建 C(芳基)-C(sp3) 键的方法，以提供线性 (E)-烯丙基化芳烃与出色的区域选择性；该反应发生在以前没有经过位点选择性和立体选择性直接烯丙基化的芳烃，例如单氟苯和非氟化芳烃。机理研究表明，由膦连接的 AgOPiv 与芳烃反应形成芳基银 (I) 物种，可能是通过协同的金属化-去质子化途径。然后将活化的芳基部分转移到烯丙基钯 (II) 中间体，该中间体是通过将烯丙基新戊酸酯氧化加成到 Pd(0) 配合物上而形成的。随后的还原消除提供烯丙基-芳基偶联产物。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b10220
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸酐 、 (E)-3-(2-naphthyl)-2-propen-1-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到(E)-3-(naphthalen-2-yl)allyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  钯催化，通过银介导的 C-H 活化对芳基 C-H 键进行位点选择性直接烯丙基化：合成和机理研究

  摘要：

  我们描述了一种在 AgOPiv 存在下通过钯催化的芳烃与烯丙基新戊酸酯的直接烯丙基化来选择性构建 C(芳基)-C(sp3) 键的方法，以提供线性 (E)-烯丙基化芳烃与出色的区域选择性；该反应发生在以前没有经过位点选择性和立体选择性直接烯丙基化的芳烃，例如单氟苯和非氟化芳烃。机理研究表明，由膦连接的 AgOPiv 与芳烃反应形成芳基银 (I) 物种，可能是通过协同的金属化-去质子化途径。然后将活化的芳基部分转移到烯丙基钯 (II) 中间体，该中间体是通过将烯丙基新戊酸酯氧化加成到 Pd(0) 配合物上而形成的。随后的还原消除提供烯丙基-芳基偶联产物。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b10220

文献信息

• Ni-Catalyzed Stannylation of Aryl Esters via C−O Bond Cleavage
  作者：Yiting Gu、Rúben Martín

  DOI：10.1002/anie.201611720

  日期：2017.3.13

  Ni‐catalyzed stannylation of aryl esters with air‐ and moisture‐insensitive silylstannyl reagents via C −O cleavage is described. This protocol is characterized by its wide scope, including challenging combinations, thus enabling access to versatile building blocks and orthogonal C−heteroatom bond formations.

  描述了一种通过空气 裂解对水和不敏感的甲硅烷基锡烷基转移试剂进行镍催化的芳基酯的锡烷基化反应。该协议的特点是适用范围广，包括具有挑战性的组合，因此可以访问通用的构建基块和正交的C-杂原子键形成。
• Development of Biisoquinoline-Based Chiral Diaminocarbene Ligands:  Enantioselective S_N2‘ Allylic Alkylation Catalyzed by Copper−Carbene Complexes
  作者：Hwimin Seo、Dimitri Hirsch-Weil、Khalil A. Abboud、Sukwon Hong

  DOI：10.1021/jo702512z

  日期：2008.3.1

  Chiral biisoquinoline-based diaminocarbene ligands (BIQ) were designed to create a chiral environment extended toward the metal center, which was confirmed by an X-ray structure. The concise ligand synthesis is highlighted by a modified Bischler−Napieralski cyclization of bisamides prepared from readily available chiral phenethylamines, and allows easy variation of the stereodifferentiating groups

  设计基于手性双异喹啉的二氨基碳烯配体（BIQ），以创建向金属中心延伸的手性环境，这通过X射线结构得以证实。简明的配体合成是由易得的手性苯乙胺制备的双酰胺的Bischler-Napieralski环的修饰Bischler-Napieralski环合突出显示的，并且可以轻松改变立体分化基团。环己基-BIQ-铜配合物是使用Grignard试剂进行对映选择性S N 2'烯丙基烷基化的有效催化剂，显示出S N 2'区域选择性高于5：1，对映选择性在68-77％ee范围内。
• Asymmetric C3-Allylation of Pyridines
  作者：Zhong Liu、Zhu-Jun Shi、Lu Liu、Ming Zhang、Meng-Chen Zhang、Hao-Yang Guo、Xiao-Chen Wang

  DOI：10.1021/jacs.3c03056

  日期：2023.5.31

  Asymmetric intermolecular C–H functionalization of pyridines at C3 is unprecedented. Herein, we report the first examples of such transformations: specifically, C3-allylation of pyridines via tandem borane and iridium catalysis. First, borane-catalyzed pyridine hydroboration generates nucleophilic dihydropyridines; then, the dihydropyridine undergoes enantioselective iridium-catalyzed allylation; and

  C3 处吡啶的不对称分子间 C-H 功能化是前所未有的。在此，我们报告了此类转化的第一个例子：具体来说，通过串联硼烷和铱催化的吡啶 C3-烯丙基化。首先，硼烷催化的吡啶硼氢化反应生成亲核二氢吡啶；然后，二氢吡啶进行对映选择性铱催化的烯丙基化；最后，以空气为氧化剂进行氧化芳构化得到C3-烯丙基化吡啶。该方案提供了对 C3 烯丙基化吡啶的直接访问，具有出色的对映选择性（高达 >99% ee），适用于含吡啶药物的后期功能化。