1-[2-(Benzylamino)phenyl]-2-methylpropan-1-one | 1221594-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(Benzylamino)phenyl]-2-methylpropan-1-one
• CAS: 1221594-02-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: HOLICYHMWKAQPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(Benzylamino)phenyl]-2-methylpropan-1-one 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到3,3-dimethyl-2-phenyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过无过渡金属的分子内氧化C（sp 3）–H / C（sp 3）–H偶联直接合成2-芳基-4-喹诺酮

  摘要：

  在仲胺和未改性的酮之间开发了一种新颖的，无金属的氧化性分子内曼尼希反应，可通过C（sp 3）-H活化简单直接地获得广泛的2-芳基喹啉4（1 H）-酮。/ C（sp 3）–C（sp 3）键由易于获得的N-芳基甲基-2-氨基苯基酮形成，使用TEMPO作为氧化剂，KO t Bu作为碱。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00248
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 1-[2-(Benzylamino)phenyl]-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Rhodium Catalyzed [4 + 1]-Annulation of o-Acylanilines with 3-Diazoindoline-2-imines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02288

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Belema Makonen

  公开号：US20100068176A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物，并公开了使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• 10.1021/acs.orglett.4c01956
  作者：Li, Pei、Shi, Maoqing、Yang, Kaixin、Jing, Tongfei、Kang, Zhenghui、Hu, Wenhao、Qian, Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01956

  日期：——

  A rhodium-catalyzed highly stereoselective formal [2 + 4]-cycloaddition reaction of α-diazo pyrazoleamides and 2-aminophenyl ketones that produces 4-hydroxy-2-quinolinones in good yields with excellent diastereoselectivities has been developed. A pyrazolium ylide species that is generated from α-diazo pyrazoleamides is used as a C2 synthon for this cycloaddition. This protocol offers an efficient approach

  开发了一种铑催化的α-重氮吡唑酰胺和2-氨基苯基酮的高度立体选择性形式[2 + 4]-环加成反应，该反应以良好的收率和优异的非对映选择性生成4-羟基-2-喹啉酮。由 α-重氮吡唑酰胺产生的吡唑叶立德物种被用作该环加成的 C2 合成子。该方案为具有连续四级中心的各种 4-羟基-2-喹啉酮提供了一种有效的方法。
• Synthesis of 3,3-disubstituted oxindoles through Pd-catalyzed intramolecular cyanoamidation
  作者：Yoshizumi Yasui、Haruhi Kamisaki、Takayuki Ishida、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.073

  日期：2010.3

  The cyanoamidation of olefins was achieved. When N-(2-vinylphenyl)cyanoformamides were treated with palladium catalyst, intramolecular cyanoamidation took place to give corresponding 3,3-disubstituted oxindoles. P(t-Bu)(3) showed a remarkable effect on this reaction. When it was used with Pd(dba)(2), the reaction was completed in 15 min at 100 degrees C for many substrates. Furthermore, the enantioselective cyanoamidation was accomplished with Pd(dba)(2) and an optically active phosphoramidite to provide optically active 3,3-disubstituted oxindoles. Manipulation of the resulting oxindoles has been studied. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7906655B2
  申请人：——

  公开号：US7906655B2

  公开（公告）日：2011-03-15
• Direct Synthesis of 2-Aryl-4-quinolones via Transition-Metal-Free Intramolecular Oxidative C(sp³)–H/C(sp³)–H Coupling
  作者：Wei Hu、Jian-Ping Lin、Li-Rui Song、Ya-Qiu Long

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00248

  日期：2015.3.6

  A novel, metal-free oxidative intramolecular Mannich reaction was developed between secondary amines and unmodified ketones, affording a simple and direct access to a broad range of 2-arylquinolin-4(1H)-ones through C(sp3)–H activation/C(sp3)–C(sp3) bond formation from readily available N-arylmethyl-2-aminophenylketones, using TEMPO as the oxidant and KOtBu as the base.

  在仲胺和未改性的酮之间开发了一种新颖的，无金属的氧化性分子内曼尼希反应，可通过C（sp 3）-H活化简单直接地获得广泛的2-芳基喹啉4（1 H）-酮。/ C（sp 3）–C（sp 3）键由易于获得的N-芳基甲基-2-氨基苯基酮形成，使用TEMPO作为氧化剂，KO t Bu作为碱。