2-(6-甲基-1H-吲哚-3-基)乙胺盐酸盐(1:1) | 159730-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(6-甲基-1H-吲哚-3-基)乙胺盐酸盐(1:1)
• 中文别名: 6-甲基丙烯酰胺盐酸盐
• 英文名称: 2-(6-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 6-Methyltryptamine hydrochloride；2-(6-Methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine hydrochloride；2-(6-methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 159730-12-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂*ClH
• mdl: MFCD01074517
• 分子量: 210.706
• InChiKey: GKPUOKJJOBXAMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-甲基-1H-吲哚-3-基)乙胺盐酸盐(1:1) 、 环丁烷-1,1-二羧酸乙酯 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Beta-carboline compounds

  摘要：

  从以下公式(I)中选择的化合物：其中：表示单键或双键，R1表示氢、烷基、—R6-芳基、—R6-环烷基、—R6-杂环烷基、—CO2R7—、—COR8或—CONHR8，其中R6、R7和R8如描述中定义，R2表示氰基、单烷基或二烷基氨基甲酰基、—CO2R8、—CONHR8、—NR8R9、—NHCO2R7或—COR8，其中R7、R8和R9如描述中定义，R3和R4共同形成(C3-C10)环烷基，R5表示氢、烷基或芳基烷基，Ra、Rb、Rc、Rd，可以相同也可以不同，表示如描述中定义的基团，其异构体和药学上可接受的酸盐或碱盐，以及含有这些化合物的治疗中枢神经系统疾病的药物产品。

  公开号：

  US06350757B1

文献信息

• Antibacterial compounds
  申请人：——

  公开号：US20040053954A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds of the formula (I) are disclosed and are useful in the treatment bacterial infections: 1 wherein: R 1 is Ar or Het; R 2 is C 1-6 alkyl, (R″) 2 N-(CH 2 ) m — or Ar—C 0-6 alkyl; X is H, C 1-4 alkyl, OR′, SR′, C 1-4 alkylsulfonyl, C 1-4 alkylsulfoxyl, CN, N(R′) 2 , CH 2 N(R′) 2 , NO 2 , CF 3 , CO 2 R′, CON(R′) 2 , COR′, NR′C(O)R′, F, Cl, Br, I, or CF 3 S(O) r —; R′ is H, C 1-6 alkyl or Ar—C 0-6 alkyl; each R″ independently is H, C 1-6 alkyl or Ar—C 0-6 alkyl; m is 1 or 2; n is 0, 1 or 2; and r is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  化合物的结构公式（I）已经公开，并且在治疗细菌感染方面具有用处：其中：R1为Ar或Het；R2为C1-6烷基，（R″）2N-（CH2）m—或Ar—C0-6烷基；X为H，C1-4烷基，OR′，SR′，C1-4烷基磺酰基，C1-4烷基氧基，CN，N（R′）2，CH2N（R′）2，NO2，CF3，CO2R′，CON（R′）2，COR′，NR′C（O）R′，F，Cl，Br，I或CF3S（O）r—；R′为H，C1-6烷基或Ar—C0-6烷基；每个R″独立地为H，C1-6烷基或Ar—C0-6烷基；m为1或2；n为0，1或2；而r为0，1或2；或其药用盐。
• [EN] FUSED BICYCLIC ALKYLENE LINKED IMIDODICARBONIMIDIC DIAMIDES, METHODS FOR SYNTHESIS, AND USES IN THERARY<br/>[FR] DIAMIDES IMIDODICARBONIMIDIQUES LIÉS À UN ALKYLÈNE BICYCLIQUE FUSIONNÉ, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET UTILISATIONS DANS UNE THÉRAPIE
  申请人：NOVATARG INC

  公开号：WO2018106907A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present invention provides novel fused bicyclic alkylene linked imidodicarbonimidic diamides. In particular, described herein are N-[2-(indol-3- yl)alkylene]-linked imidodicarbonimidic diamides and N-[2-(pyrrolopyridin-3- yl)alkylene]-linked imidodicarbonimidic diamides (compound of formula (I) or formula (II)), and uses therefor. The compounds of the present invention are believed to be organic cation transporter selective compounds, useful for the treatment of diseases and conditions caused by reduced activity of 5' adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK).

  本发明提供了新型的融合的双环烷基亚乙基连接的咪唑二氨基碳亚胺二酰胺。具体来说，本文描述了N-[2-(吲哚-3-基)烷基]-连接的咪唑二氨基碳亚胺二酰胺和N-[2-(吡咯吡啶-3-基)烷基]-连接的咪唑二氨基碳亚胺二酰胺（化合物的结构式（I）或结构式（II）），以及其用途。本发明的化合物被认为是有机阳离子转运体选择性化合物，可用于治疗由于5'腺苷单磷酸活化蛋白激酶（AMPK）活性降低而引起的疾病和症状。
• [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC UREA OR CARBAMATE COMPOUNDS FOR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS D'URÉE OU DE CARBAMATE HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN THÉRAPIE
  申请人：EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY

  公开号：WO2018229197A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The present invention relates to bicyclic heteroaromatic urea or carbamate compounds of formula I where the variables are as defined in the claims and the description. The invention moreover relates to a pharmaceutical composition containing these compounds I, and to these compounds for use in therapy, especially for use in the treatment or prevention of a disease or disorder selected from the group consisting of an inflammatory disease, a hyperproliferative disease or disorder, a hypoxia-related pathology and a disease characterized by excessive vascularization.

  本发明涉及公式I的二环杂环尿素或碳酸酯化合物，其中变量如权利要求和说明书中所定义。此外，本发明还涉及含有这些化合物I的制药组合物，以及这些化合物在治疗中的使用，特别是用于治疗或预防炎症性疾病、过度增殖性疾病或失调、低氧病理和过度血管化的疾病。
• N-Fluorenyltryptamines as a Useful Platform for Catalytic Enantio­selective Pictet–Spengler Reactions
  作者：Alafate Adili、Aniket V. Sole、Daniel Seidel、Bishwaprava Das、Megan E. Matter

  DOI：10.1055/a-1970-4452

  日期：——

  thiourea–carboxylic acid catalyst, N-9-fluorenyltryptamines undergo highly enantioselective Pictet–Spengler reactions with a range of aldehydes. The reaction works particularly well with aromatic aldehydes, tolerating electronically diverse substituents in all ring positions. Electron-deficient tryptamines are viable substrates. Removal of the fluorenyl protecting group is readily accomplished without deterioration

  在硫脲-羧酸催化剂存在下，N -9-芴基色胺与一系列醛发生高度对映选择性的 Pictet-Spengler 反应。该反应特别适用于芳香醛，在所有环位上都可以接受电子不同的取代基。缺电子色胺是可行的底物。去除芴基保护基团很容易完成，而不会使产物 ee 变差。
• Fused bicyclic alkylene linked imidodicarbonimidic diamides, methods for synthesis, and uses in therapy
  申请人：NovaTarg, Inc.

  公开号：US11261157B2

  公开（公告）日：2022-03-01

  The present invention provides novel fused bicyclic alkylene linked imidodicarbonimidic diamides. In particular, described herein are N-[2-(indol-3-yl)alkylene]-linked imidodicarbonimidic diamides and N-[2-(pyrrolopyridin-3-yl)alkylene]-linked imidodicarbonimidic diamides (compound of formula (I) or formula (II)), and uses therefor. The compounds of the present invention are believed to be organic cation transporter selective compounds, useful for the treatment of diseases and conditions caused by reduced activity of 5′ adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK).

  本发明提供了新颖的融合双环烯基连接的咪唑二碳酰亚胺二酰胺。特别是，本发明描述了 N-[2-(吲哚-3-基)亚烷基]连接的咪唑二碳酰亚胺二酰胺和 N-[2-(吡咯并吡啶-3-基)亚烷基]连接的咪唑二碳酰亚胺二酰胺（式 (I) 或式 (II) 的化合物）及其用途。本发明的化合物被认为是有机阳离子转运体选择性化合物，可用于治疗由 5′单磷酸腺苷激活蛋白激酶（AMPK）活性降低引起的疾病和病症。