1,9-dibenzyl-1,9-dihydro-2H-purinone | 182862-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,9-dibenzyl-1,9-dihydro-2H-purinone
• 英文别名: 1,9-Dibenzylpurin-2-one
• CAS: 182862-63-1
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O
• 分子量: 316.362
• InChiKey: ULWJMWDFNVWDMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.8±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-dibenzyl-1,9-dihydro-2H-purinone 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 6-ethyl-1,9-dibenzyl-6-phenyl-1,3,6,9-tetrahydro-2H-purin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二苄基化2-嘌呤类除格氏试剂外的区域化学

  摘要：

  当与格氏试剂反应时，1,3-，1,7-，1,9-和3,7-二苄基嘌呤-2-酮形成稳定的加合物。反应发生在嘌呤6或8位，异构体之间反应的区域化学结果存在实质性差异。这里首次描述了几种新的嘌呤类。通过HETCOR，COLOC，GA-HMQC和GA-HMBC NMR光谱对产物进行结构阐明。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00779-x
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基嘌呤 、 氯化苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以37%的产率得到1,9-dibenzyl-1,9-dihydro-2H-purinone
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二苄基化2-嘌呤类除格氏试剂外的区域化学

  摘要：

  当与格氏试剂反应时，1,3-，1,7-，1,9-和3,7-二苄基嘌呤-2-酮形成稳定的加合物。反应发生在嘌呤6或8位，异构体之间反应的区域化学结果存在实质性差异。这里首次描述了几种新的嘌呤类。通过HETCOR，COLOC，GA-HMQC和GA-HMBC NMR光谱对产物进行结构阐明。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00779-x

文献信息

• Cytotoxic and Antibacterial Activity of 2-Oxopurine Derivatives
  作者：Geir Andresen、Lise-Lotte Gundersen、Jon Nissen-Meyer、Frode Rise、Bjørn Spilsberg

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00803-4

  日期：2002.2

  Initial screening of the cytotoxic and antibacterial properties of 6-substituted 2-oxopurines and dihydro-2-oxopurines revealed that several compounds exhibited cytotoxicity against K-562 cells in the same range as the well known antileukemic drug 6-mercaptopurine. Most compounds were also tested for inhibitory effect on a Gram-positive bacterium, Lactobacillus casei, as well as the mycobacterium Mycobacterium tuberculosis. Generally the 2-oxopurines exhibited low antibacterial effect. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.