2-(6-甲氧基-1H-苯并咪唑-1-基)乙胺 | 102550-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-(6-甲氧基-1H-苯并咪唑-1-基)乙胺
• 中文别名: 1H-苯并咪唑-1-乙胺,6-甲氧基-(9CI)
• 英文名称: 6-methoxy-1-(2-aminoethyl)benzimidazole
• 英文别名: 2-(6-methoxy-benzimidazol-1-yl)-ethylamine；2-(6-Methoxy-benzimidazol-1-yl)-aethylamin；2-(6-Methoxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethanamine；2-(6-methoxybenzimidazol-1-yl)ethanamine
• CAS: 102550-09-4
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O
• 分子量: 191.233
• InChiKey: QPPJFAUXJDLKTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-甲氧基-1H-苯并咪唑-1-基)乙胺 、 2,2,2-三氟乙酰胺 生成 N-[2-(6-methoxybenzimidazol-1-yl)ethyl]-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Arylethylamine compounds

  摘要：

  本发明涉及选择自公式（I）的化合物：##STR1## 其中Ar'，R1和R2如规范中所定义，光学异构体和其与药学上可接受的酸或碱的加成盐。药物产品，其在治疗或预防褪黑激素系统紊乱方面有用。

  公开号：

  US05380750A1
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-1-(2-N-phthalimidoethyl)benzimidazole 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(6-甲氧基-1H-苯并咪唑-1-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  褪黑激素苯并咪唑生物电子等排体的区域选择性合成

  摘要：

  摘要 通过 1,6-二取代苯并咪唑的区域选择性合成，描述了褪黑激素的苯并咪唑生物电子等排体的方便合成。

  DOI：

  10.1080/00397919408010225

文献信息

• Foster et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1671,1673
  作者：Foster et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nouveaux dérivés d'aryléthylamines, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0527687B1

  公开（公告）日：1995-11-22
• US5276051A
  申请人：——

  公开号：US5276051A

  公开（公告）日：1994-01-04
• US5308866A
  申请人：——

  公开号：US5308866A

  公开（公告）日：1994-05-03
• US5380750A
  申请人：——

  公开号：US5380750A

  公开（公告）日：1995-01-10