2-(4-nitrophenyl)pyridin-3-ol | 30820-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)pyridin-3-ol
• 英文别名: 2-(4-nitro-phenyl)-pyridin-3-ol；2-(4-Nitrophenyl)-3-hydroxypyridin；Pyridin-3-ol, 2-(4-nitrophenyl)-
• CAS: 30820-89-4
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₃
• 分子量: 216.196
• InChiKey: FBYUBSYQHRCWAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  304-306 °C
• 沸点：
  462.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶 、 4-硝基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.5h， 以52%的产率得到2-(4-nitrophenyl)pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  芳基重氮盐对芳烃和杂芳烃的可见光诱导，无催化剂自由基的芳基化作用

  摘要：

  在没有光催化剂和其他添加剂的情况下，已经在蓝色发光二极管（LED）的可见光照射下，使用芳基重氮盐实现了多种芳烃和杂芳烃的自由基芳基化。尽管可以通过在重氮离子和芳族底物之间形成强光吸收电荷转移（CT）配合物来合理化某些反应的过程，但其他几个例子表明，芳族底物的简单存在，仅显示出弱相互作用重氮离子的浓度足以使产物形成。

  DOI：

  10.1002/chem.201703954

文献信息

• Visible-Light-Induced, Catalyst-Free Radical Arylations of Arenes and Heteroarenes with Aryldiazonium Salts
  作者：Michael C. D. Fürst、Eva Gans、Michael J. Böck、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1002/chem.201703954

  日期：2017.11.2

  photocatalyst and other additives, the radical arylation of diverse arenes and heteroarenes has been achieved with aryldiazonium salts under visible‐light irradiation from a blue light‐emitting diode (LED). Although the course of some reactions can be rationalized by the formation of strongly light‐absorbing charge‐transfer (CT) complexes between the diazonium ion and the aromatic substrate, several

  在没有光催化剂和其他添加剂的情况下，已经在蓝色发光二极管（LED）的可见光照射下，使用芳基重氮盐实现了多种芳烃和杂芳烃的自由基芳基化。尽管可以通过在重氮离子和芳族底物之间形成强光吸收电荷转移（CT）配合物来合理化某些反应的过程，但其他几个例子表明，芳族底物的简单存在，仅显示出弱相互作用重氮离子的浓度足以使产物形成。