6,7,7-trimethyl-7H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazine-2,4-diamine | 25716-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6,7,7-trimethyl-7H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazine-2,4-diamine
• 英文别名: 6,7,7-trimethyl-7H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazine-2,4-diamine；6,7,7-trimethylpyrimido[4,5-b][1,4]oxazine-2,4-diamine
• CAS: 25716-16-9
• 化学式: C₉H₁₃N₅O
• 分子量: 207.235
• InChiKey: WDNDYTJMDARQID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,7-trimethyl-7H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazine-2,4-diamine 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6,7,7-trimethyl-6,7-dihydro-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶类。第二十三部分。4,5-二氨基嘧啶衍生物与α-卤代酮的反应合成嘧啶并[4,5- b ] [1,4]恶嗪

  摘要：

  某些4,5-二氨基嘧啶衍生物与α-溴异丙基甲基酮的缩合反应显示出嘧啶[4,5- b ] [1,4]恶嗪，而不是预期的二氢蝶啶衍生物。已经研究了与许多不同的α-卤代醛和α-卤代酮的类似缩合反应，并确定了控制产物性质的因素。已对嘧啶基-[4,5- b ] [1,4]恶嗪的化学反应性进行了一些初步研究。

  DOI：

  10.1039/j39700000437
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-3-甲基-2-丁酮 、 2,5,6-triamino-3H-pyrimidin-4-one; dihydrochloride 以 乙醇 为溶剂， 生成 6,7,7-trimethyl-7H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶类。第二十三部分。4,5-二氨基嘧啶衍生物与α-卤代酮的反应合成嘧啶并[4,5- b ] [1,4]恶嗪

  摘要：

  某些4,5-二氨基嘧啶衍生物与α-溴异丙基甲基酮的缩合反应显示出嘧啶[4,5- b ] [1,4]恶嗪，而不是预期的二氢蝶啶衍生物。已经研究了与许多不同的α-卤代醛和α-卤代酮的类似缩合反应，并确定了控制产物性质的因素。已对嘧啶基-[4,5- b ] [1,4]恶嗪的化学反应性进行了一些初步研究。

  DOI：

  10.1039/j39700000437

文献信息

• Pyrimidines. Part XXIII. Synthesis of pyrimido[4,5-b][1,4]oxazines by reaction of 4,5-diaminopyrimidine derivatives with α-halogeno-ketones
  作者：Jean Mirza、Wolfgang Pfleiderer、A. D. Brewer、Alexander Stuart、H. C. S. Wood

  DOI：10.1039/j39700000437

  日期：——

  ketone is shown to give pyrimido [4,5-b][1,4]oxazines and not the expected dihydropteridine derivatives. Similar condensations with a number of different α-halogeno-aldehydes and α-halogeno-ketones have been studied, and the factors which control the nature of the product have been determined. Some preliminary studies of the chemical reactivity of pyrimido-[4,5-b][1,4]oxazines have been carried out.

  某些4,5-二氨基嘧啶衍生物与α-溴异丙基甲基酮的缩合反应显示出嘧啶[4,5- b ] [1,4]恶嗪，而不是预期的二氢蝶啶衍生物。已经研究了与许多不同的α-卤代醛和α-卤代酮的类似缩合反应，并确定了控制产物性质的因素。已对嘧啶基-[4,5- b ] [1,4]恶嗪的化学反应性进行了一些初步研究。