2-(6-苯基吡啶-2-基)乙腈 | 794522-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(6-苯基吡啶-2-基)乙腈
• 英文名称: 2-(6-phenylpyridin-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: 6-phenyl-2-pyridineacetonitrile
• CAS: 794522-71-7
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂
• 分子量: 194.236
• InChiKey: GJXDWKSJFBRDCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2-(6-苯基吡啶-2-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  轻松合成芳基吡啶基，吡嗪基，吡嗪基和三嗪基乙腈

  摘要：

  通过用氰基乙酸叔丁酯阴离子对卤素进行亲核取代，将二卤代吡啶，吡嗪和哒嗪类似物转化为相应的单卤代乙腈类似物。一卤代乙腈在Suzuki或Stille条件下反应形成标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.1535

文献信息

• [EN] PYRIDINYL ACETONITRILES<br/>[FR] ACÉTONITRILES DE PYRIDINYLE
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2004098607A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention is related to pyridinyl acetonitriles as well as to pharmaceutical formulations containing such pyridinyl acetonitriles. Said pyridinyl acetonitriles are modulators of the protein kinase signalling pathways, particularly the one involving Glycogen Kinase Synthase 3 or JNK. The present invention is furthermore related to methods of preparing pyridinyl acetonitriles. X is a substituted or unsubstituted pyridinyl. G is an unsubstituted or substituted pyrimidinyl or triazinyl.

  本发明涉及吡啶基乙腈以及含有这种吡啶基乙腈的药物配方。所述吡啶基乙腈是蛋白激酶信号通路的调节剂，特别是涉及糖原激酶合成酶3或JNK的信号通路。本发明还涉及制备吡啶基乙腈的方法。X是取代或未取代的吡啶基。G是未取代或取代的嘧啶基或三嗪基。
• Pyridinyl acetonitriles
  申请人：Schwarz Matthias

  公开号：US20070060594A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention is related to pyridinyl acetonitriles as well as to pharmaceutical formulations containing such pyridinyl acetonitriles. Said pyridinyl acetonitriles are modulators of the protein kinase signalling pathways, particularly the one involving Glycogen Kinase Synthase 3 or JNK. The present invention is furthermore related to methods of preparing pyridinyl acetonitriles. X is a substituted or unsubstituted pyridinyl. G is an unsubstituted or substituted pyrimidinyl or triazinyl.

  本发明涉及吡啶基乙腈及含有此类吡啶基乙腈的制药配方。所述吡啶基乙腈是蛋白激酶信号通路的调节剂，特别是涉及糖原合酶合成酶3或JNK的信号通路。本发明还涉及制备吡啶基乙腈的方法。其中X是取代或未取代的吡啶基。G是未取代或取代的嘧啶基或三嗪基。
• US7855212B2
  申请人：——

  公开号：US7855212B2

  公开（公告）日：2010-12-21
• Facile Synthesis of Aryl-Pyridyl, Pyridazinyl, Pyrazinyl, and Triazinyl Acetonitriles
  作者：A. A. Farahat、D. W. Boykin

  DOI：10.1002/jhet.1535

  日期：2013.5

  Dihalo pyridine, pyrazine, and pyridazine analogues were converted to the corresponding monohalo acetonitrile analogues through nucleophilic displacement of the halogen with the anion of tert‐butyl cyanoacetate. The monohalo acetonitriles reacted under Suzuki or Stille conditions to form the title compounds.

  通过用氰基乙酸叔丁酯阴离子对卤素进行亲核取代，将二卤代吡啶，吡嗪和哒嗪类似物转化为相应的单卤代乙腈类似物。一卤代乙腈在Suzuki或Stille条件下反应形成标题化合物。