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3-(3-chlorophenyl)-1-ethyl-1-phenylurea | 82744-90-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(3-chlorophenyl)-1-ethyl-1-phenylurea
英文别名
——
3-(3-chlorophenyl)-1-ethyl-1-phenylurea化学式
CAS
82744-90-9
化学式
C15H15ClN2O
mdl
——
分子量
274.75
InChiKey
OGZCCGLTBCWOKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    446.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.267±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    18.6 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:0f8c137da8b4a83e9d2df483cb307f4d
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-chloro-N-fluoro-N-(phenylsulfonyl)benzamide 、 N-乙基苯胺4-二甲氨基吡啶potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到3-(3-chlorophenyl)-1-ethyl-1-phenylurea
    参考文献:
    名称:
    基于N-F化合物的新型C–N迁移重排,用于合成N-烷基二芳基尿素
    摘要:
    开发了一种新型的芳基C–N移位重排反应,可从容易获得的FPSBA衍生物形成烷基二芳基脲。FPSBA通过仲S N 2'机理而不是传统的异氰酸酯中间体途径与仲烷基苯胺选择性反应,以高收率提供不对称的烷基二芳基脲。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201901602
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文献信息

  • Infrared spectroscopic and conformational studies of trisubstituted ureas containing chlorophenyl groups
    作者:Yoshiuki Mido、Chizuko Furusawa
    DOI:10.1016/0022-2860(82)85229-0
    日期:1982.6
    trans — cis isomerism about the NH-CO rotational axis is discussed in relation to the steric effect of the R 2 group, Ph-Ph interaction and inter- and intra-molecular hydrogen bonding. In dilute solution, R 2 UPhCl exists in the trans or the out form, and RPhUPhCl in the cis form o -Chlorophenyl derivatives show a monomeric v (N-H) band at a wavenumber lower than that of the other derivatives and no
    摘要 为了检验引入的氯原子的影响,研究了含有氯苯基的三取代脲 R 2 UPhCl 和 RPhUPhCl [U = NC(O)NH] 在 ν(NH) 区域的红外光谱。围绕 NH-CO 旋转轴的反-反-顺异构现象与 R 2 基团的空间效应、Ph-Ph 相互作用以及分子间和分子内氢键有关。在稀溶液中,R 2 UPhCl 以反式或反式存在,而顺式 RPhUPhCl 邻氯苯基衍生物在波数低于其他衍生物的波数处显示出单体 v (NH) 带,并且没有相关联的 v (NH) ) 在浓溶液或什至在饱和溶液中的条带。
  • Method of Treating Kcnq Related Disorders Using Organozinc Compounds
    申请人:Li Min
    公开号:US20110257146A1
    公开(公告)日:2011-10-20
    The instant invention describes methods of treating KCNQ related diseases and disorders using organozinc compounds. In certain embodiments, pain is treated using Zinc Pyrithione.
  • [EN] METHOD OF TREATING KCNQ RELATED DISORDERS USING ORGANOZINC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DESTINE A TRAITER DES TROUBLES LIES A KCNQ A L'AIDE DE COMPOSES ORGANOZINC
    申请人:UNIV JOHNS HOPKINS
    公开号:WO2007087424A2
    公开(公告)日:2007-08-02
    [EN] The instant invention describes methods of treating KCNQ related diseases and disorders using organozinc compounds. In certain embodiments, pain is treated using Zinc Pyrithione.
    [FR] La présente invention concerne des procédés destinés à traiter des pathologies et des troubles liés à KCNQ à l'aide de composés organozinc. Dans certains modes de réalisation, la douleur est traitée à l'aide de pyrithione de zinc.
  • A Novel C-N Migration Rearrangement Based on N-F Compounds for the Synthesis of <i>N</i> -Alkyl Diaryl Ureas
    作者:Yi-Xiao Zhao、Tian Xie、San-Ke Yang、Xian-Jin Yang
    DOI:10.1002/ejoc.201901602
    日期:2020.1.31
    A novel aryl C–N shift rearrangement reaction to form alkyl diaryl ureas from facilely available FPSBA derivatives was developed. FPSBA selectively reacted with secondary alkyl phenylamines to afford unsymmetrical alkyl diaryl ureas in good yields through a vicinal SN2′ mechanism rather than the traditional isocyanate intermediate pathway.
    开发了一种新型的芳基C–N移位重排反应,可从容易获得的FPSBA衍生物形成烷基二芳基脲。FPSBA通过仲S N 2'机理而不是传统的异氰酸酯中间体途径与仲烷基苯胺选择性反应,以高收率提供不对称的烷基二芳基脲。
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