3-phenyl-1-adamantanecarbonyl chloride | 37575-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-1-adamantanecarbonyl chloride
• 英文别名: 3-Phenyl-1-adamantancarbonylchlorid；3-Phenyladamantan-1-carbonsaeurechlorid；3-phenyladamantane-1-carboxylic acid chloride；3-phenyladamantane-1-carbonyl chloride；Tricyclo[3.3.1.13,7]decane-1-carbonyl chloride, 3-phenyl-
• CAS: 37575-33-0
• 化学式: C₁₇H₁₉ClO
• 分子量: 274.79
• InChiKey: XLJVMOVWGNRFOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-1-adamantanecarbonyl chloride 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-acetyl-3-phenyladamantane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A general procedure was proposed for synthesizing 3-R-1-adamantyl methyl ketones from the corresponding adamantanecarbonyl chlorides and dimethyl malonate in toluene (benzene) in the presence of sodium hydroxide. Intermediate dimethyl (3-R-1-adamantylcarbonyl)malonates can also be isolated. The resulting ketones were brought into reactions with hydroxylamine and formamide in the presence of formic acid to obtain the corresponding oximes and 1-(3-R-1-adamantyl)ethylamines. Dimethyl (3-R-1-adamantylcarbonyl)malonates reacted with phenylhydrazine to give adamantyl-substituted 4,5-dihydropyrazol-5-one derivatives.

  DOI：

  10.1023/a:1013154831862
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-金刚烷羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 以97%的产率得到3-phenyl-1-adamantanecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Medzhinskii, V. L.; Golod, E. L., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 5.1, p. 741 - 745

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antitumor and immunosuppresive 4-carbamoyl imidazolium-5-olate
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04332806A1

  公开（公告）日：1982-06-01

  There are provided compounds of the formula: ##STR1## wherein R is an adamantoyl group substituted with a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a hydroxy group, a lower alkanoyloxy group, an aroyloxy group, a halogen atom, an acetamido group, a nitro group, an azide group, a trifluoromethyl group or a phenyl group which may be substituted with a nitro group, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group and a process producing them. These compounds are useful as antitumor agents and immunosuppressants.

  提供了以下化合物的化学式：##STR1## 其中R是一个由低烷基基团、低烷氧基团、羟基、低烷酰氧基团、芳酰氧基团、卤素原子、乙酰胺基团、硝基基团、叠氮基团、三氟甲基基团或苯基取代的金刚烷基团，该苯基可能被硝基基团、卤素原子、低烷基基团或低烷氧基团取代，以及生产这些化合物的过程。这些化合物可用作抗肿瘤剂和免疫抑制剂。
• 4-Carbamoylimidazol-5-ol derivatives, their production and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0028936A2

  公开（公告）日：1981-05-20

  Compounds of the formula wherein R is an adamantoyl group having at least one substituent selected from halogen atoms, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, alkanoyloxy, aroyloxy, acetamido, nitro, azide, trifluoromethyl, phenyl, nitrophenyl, halophenyl, lower alkylphenyl, and lower alkoxyphenyl groups are novel and are useful as antitumor agents and/or immunosuppressants.

  式中的化合物 其中 R 是金刚烷酰基，该基团具有至少一个选自卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、羟基、烷酰氧基、酰氧基、乙酰氨基、硝基、叠氮基、三氟甲基、苯基、硝基苯基、卤化苯基、低级烷基苯基和低级烷氧基苯基的取代基。
• Medzhinskii, V. L.; Golod, E. L., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 5.1, p. 741 - 745
  作者：Medzhinskii, V. L.、Golod, E. L.

  DOI：——

  日期：——
• WO2007/71966
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FRIDMAN A. L.; SIVKOVA M. P.; ZALESOV V. S.; DOLBILKIN K. V.; MOISEEV I. +, XIM.-FARMATS. ZH., 1979, 13, HO 12, 24-31
  作者：FRIDMAN A. L.、 SIVKOVA M. P.、 ZALESOV V. S.、 DOLBILKIN K. V.、 MOISEEV I. +

  DOI：——

  日期：——