摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(2,2-dimethylpropionyloxy)-3-(2,2-dimethylpropionyloxy)-2,2-dimethylpropane | 42928-74-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,2-dimethylpropionyloxy)-3-(2,2-dimethylpropionyloxy)-2,2-dimethylpropane
英文别名
bis(pivalic acid)2,2-dimethylpropane 1,3-diyl;neopentyl glycol dineopentanoate;2,2-Dimethyl-propionic acid 3-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-2,2-dimethyl-propyl ester;[3-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-2,2-dimethylpropyl] 2,2-dimethylpropanoate
1-(2,2-dimethylpropionyloxy)-3-(2,2-dimethylpropionyloxy)-2,2-dimethylpropane化学式
CAS
42928-74-5
化学式
C15H28O4
mdl
——
分子量
272.385
InChiKey
UOLGHQCZQGZLOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    323.4±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    改进的无环酯还原乙酰化方法和新的醚合成方法。
    摘要:
    描述了用于无环酯和二酯的DIBALH还原乙酰化的优化方案。该还原性乙酰化方法可以将多种酯以良好或优异的产率转化为相应的α-乙酰氧基醚。发现在弱酸性条件下,许多α-乙酰氧基醚可以进一步还原成相应的醚。对于某些醚,这种净的两步酯脱氧是经典威廉姆森合成的一种有吸引力的替代方法。
    DOI:
    10.1021/jo9914521
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基乙酰氯2,2-二甲基-1,3-丙二醇吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.5h, 以98%的产率得到1-(2,2-dimethylpropionyloxy)-3-(2,2-dimethylpropionyloxy)-2,2-dimethylpropane
    参考文献:
    名称:
    改进的无环酯还原乙酰化方法和新的醚合成方法。
    摘要:
    描述了用于无环酯和二酯的DIBALH还原乙酰化的优化方案。该还原性乙酰化方法可以将多种酯以良好或优异的产率转化为相应的α-乙酰氧基醚。发现在弱酸性条件下,许多α-乙酰氧基醚可以进一步还原成相应的醚。对于某些醚,这种净的两步酯脱氧是经典威廉姆森合成的一种有吸引力的替代方法。
    DOI:
    10.1021/jo9914521
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Retention Indices and Enthalpies of Sorption of Esters of Neopentyl Glycol on DB-1 Stationary Phase
    作者:O. D. Lukina、E. L. Krasnykh、S. V. Portnova、S. V. Levanova
    DOI:10.1134/s0036024420030188
    日期:2020.3
    The logarithmic retention indices and the enthalpies of sorption at the average temperature of an experiment and 298.2 K are determined via gas-liquid chromatography using DB-1 stationary phase for esters of neopentyl glycol and C-2-C-6 monobasic carboxylic acids of linear and branched structure at 423.2-523.2 K. The temperature dependences of the studied compounds' retention indices are obtained, and the linearity of these dependences in the investigated range of temperatures is demonstrated. The values obtained for the enthalpies of sorption are analyzed.
  • Bochkova,V.A. et al., Journal of applied chemistry of the USSR, 1973, vol. 46, # 8, p. 1929 - 1932
    作者:Bochkova,V.A. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Cosmetic composition comprising a particular ester, and uses thereof
    申请人:Arnaud Pascal
    公开号:US20070190003A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    The invention relates to a composition comprising a physiologically acceptable medium containing a fatty phase comprising at least one ester resulting from the reaction of a polyol with a carboxylic acid of formula (I) below: in which R 1 , R 2 and R 3 are radicals independently chosen from optionally functionalized alkyl, aryl and aralkyl radicals, and combinations thereof. The invention also relates to the use of an ester of formula (I) above in a cosmetic composition with staying power properties, especially of the colour, and/or gloss and/or comfort and/or migration resistance properties.
  • Improved Procedure for the Reductive Acetylation of Acyclic Esters and a New Synthesis of Ethers
    作者:David J. Kopecky、Scott D. Rychnovsky
    DOI:10.1021/jo9914521
    日期:2000.1.1
    acetylation procedure allows a wide variety of esters to be converted into the corresponding alpha-acetoxy ethers in good to excellent yields. It was found that, under mild acidic conditions, many alpha-acetoxy ethers can be further reduced to the corresponding ethers. This net two-step ester deoxygenation is an attractive alternative to the classical Williamson synthesis for certain ethers.
    描述了用于无环酯和二酯的DIBALH还原乙酰化的优化方案。该还原性乙酰化方法可以将多种酯以良好或优异的产率转化为相应的α-乙酰氧基醚。发现在弱酸性条件下,许多α-乙酰氧基醚可以进一步还原成相应的醚。对于某些醚,这种净的两步酯脱氧是经典威廉姆森合成的一种有吸引力的替代方法。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物