4,6-Bis(4,4’-difluorobenzhydryl)-1,3-dimethoxybenzene | 1590417-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4,6-Bis(4,4’-difluorobenzhydryl)-1,3-dimethoxybenzene
• 英文别名: 4,4',4'',4'''-((4,6-dimethoxy-1,3-phenylene)bis(methanetriyl))tetrakis(fluorobenzene)；1,5-Bis[bis(4-fluorophenyl)methyl]-2,4-dimethoxybenzene；1,5-bis[bis(4-fluorophenyl)methyl]-2,4-dimethoxybenzene
• CAS: 1590417-65-4
• 化学式: C₃₄H₂₆F₄O₂
• 分子量: 542.573
• InChiKey: KAOJKWQZBSAXFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(4-fluorophenyl)methanol, trimethylsilyl derivative 、 间苯二甲醚 在 iron(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到4,6-Bis(4,4’-difluorobenzhydryl)-1,3-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  室温下铁催化的Friedel-Crafts与苄基TMS醚的苯甲酸酯化反应

  摘要：

  未活化的芳烃和苯甲醇衍生物之间的Friedel-Crafts苄基化反应是清洁且直接的方法，可用于构建对生物有用的二芳基和三芳基甲烷。我们建立了一种在室温下有效的铁催化的Friedel-Crafts苄基化方法，该方法使用苄基TMS醚作为底物，在常见的亲核取代条件下反应性较差。该反应似乎是通过铁催化的苄基TMS醚自缩合为相应的二苄基醚而进行的。相对于苄基TMS醚生产的单苄基化芳烃（二芳基和三芳基甲烷产物）使用过量的芳烃，而相对于芳烃使用过量的苄基TMS醚则可提供高收率和区域选择性的双苄基化芳烃（多芳基化产物）。在以前的方法中，

  DOI：

  10.1002/chem.201302862

文献信息

• Vanadium Catalyst for C‐ and S‐Alkylation of Benzhydrols in Water: An Experimental Study and Green Metrics Evaluation
  作者：Pallavi Singh、Deep Chowdhury、Arup Mukherjee

  DOI：10.1002/ejoc.202201300

  日期：2023.1.17

  A simple and easy-to-use strategy is reported that forms C−C and C−S bonds with a divanadium oxoperoxo catalyst. The reaction works well with various substrates in water under aerobic conditions.

  据报道，一种简单易用的策略与二钒氧过氧催化剂形成 C−C 和 C−S 键。在有氧条件下，该反应适用于水中的各种底物。
• Iron-Catalyzed Friedel-Crafts Benzylation with Benzyl TMS Ethers at Room Temperature
  作者：Yoshinari Sawama、Yuko Shishido、Takahiro Kawajiri、Ryota Goto、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1002/chem.201302862

  日期：2014.1.7

  conditions. The reaction seems to progress through iron‐catalyzed self‐condensation of the benzyl TMS ether to the corresponding dibenzylic ether. The use of excess arene relative to benzyl TMS ether produced mono‐benzylated arene (di‐ and tri‐arylmethane products), whereas the use of excess benzyl TMS ether versus arene provided bis‐benzylated arene (polyarylated products) in high yields and regioselectivities

  未活化的芳烃和苯甲醇衍生物之间的Friedel-Crafts苄基化反应是清洁且直接的方法，可用于构建对生物有用的二芳基和三芳基甲烷。我们建立了一种在室温下有效的铁催化的Friedel-Crafts苄基化方法，该方法使用苄基TMS醚作为底物，在常见的亲核取代条件下反应性较差。该反应似乎是通过铁催化的苄基TMS醚自缩合为相应的二苄基醚而进行的。相对于苄基TMS醚生产的单苄基化芳烃（二芳基和三芳基甲烷产物）使用过量的芳烃，而相对于芳烃使用过量的苄基TMS醚则可提供高收率和区域选择性的双苄基化芳烃（多芳基化产物）。在以前的方法中，