1-acetyl-3-(4-ethoxycarbonylmethoxybenzyl)imidazolium bromide | 85967-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-3-(4-ethoxycarbonylmethoxybenzyl)imidazolium bromide
• 英文别名: 1-Acetyl-3-[4-(ethoxycarbonylmethoxy)benzyl]imidazolium bromide；ethyl 2-[4-[(3-acetylimidazol-1-ium-1-yl)methyl]phenoxy]acetate;bromide
• CAS: 85967-18-6
• 化学式: Br*C₁₆H₁₉N₂O₄
• 分子量: 383.242
• InChiKey: APARIGGTQQDABX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.57
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-3-(4-ethoxycarbonylmethoxybenzyl)imidazolium bromide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 以83.9%的产率得到4-(1-imidazolylmethyl)phenoxyacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  通式为：##STR1##其中A和B可以相同也可以不同，每个都是具有1至8个碳原子的直链或支链烷基或烯基基团，D是具有2至10个碳原子的酰基基团，具有2至7个碳原子的烷氧羰基基团或具有3至13个碳原子的二烷氧甲基基团，Q是氰基或具有2至7个碳原子的烷氧羰基基团，X是卤原子，Z是##STR2##（其中E是氢原子、卤原子、具有1至6个碳原子的烷基或具有1至6个碳原子的烷氧基，Y是氧原子或硫原子，可能与A或B中的任意一个连接），n为零或1，条件是当Y连接到B时n为1。这些化合物是新颖的化合物，可用作在生产具有强烈和特异性对血栓素合酶抑制作用的1-取代咪唑衍生物中的中间体，因此可用作治疗由血栓素A.sub.2引起的疾病的治疗活性剂。

  公开号：

  US04461905A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基咪唑 、 ethyl 2-[4-(bromomethyl)phenoxy]acetate 在 乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 7.5 g of 1-acetyl-3-[4-(ethoxycarbonylmethoxy)benzyl]imidazolium bromide的产率得到1-acetyl-3-(4-ethoxycarbonylmethoxybenzyl)imidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  通式为：##STR1##的咪唑衍生物，其中A和B可以相同也可以不同，每个都是具有1至8个碳原子的直链或支链烷基或烯基基团，D是具有2至10个碳原子的酰基基团，具有2至7个碳原子的烷氧羰基基团或具有3至13个碳原子的二烷氧甲基基团，Q是氰基或具有2至7个碳原子的烷氧羰基基团，X是卤素原子，Z是##STR2##（其中E是氢原子、卤素原子、具有1至6个碳原子的烷基或具有1至6个碳原子的烷氧基，Y是氧原子或硫原子，可以与A或B连接），n为零或1，但当Y与B连接时，n为1。这些化合物是新的化合物，可用作生成具有强烈和特异性抑制血栓素合成酶作用的1-取代咪唑衍生物的中间体，并因此用作治疗由血栓素A.sub.2引起的疾病的治疗活性剂。

  公开号：

  US04461905A1

文献信息

• IIZUKA, KINJI;KAMIJO, TETSUHIDE;YAMAMOTO, RYOJI;HARADA, HIROMU
  作者：IIZUKA, KINJI、KAMIJO, TETSUHIDE、YAMAMOTO, RYOJI、HARADA, HIROMU

  DOI：——

  日期：——
• JPS5838261A
  申请人：——

  公开号：JPS5838261A

  公开（公告）日：1983-03-05
• US4461905A
  申请人：——

  公开号：US4461905A

  公开（公告）日：1984-07-24