2-(4'-methoxy-4-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)pyridine | 1024586-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4'-methoxy-4-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-[2-(4-Methoxyphenyl)-5-methylphenyl]pyridine；2-[2-(4-methoxyphenyl)-5-methylphenyl]pyridine
• CAS: 1024586-09-1
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: PHJBJQFIIRMIOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-Methoxyphenyl)-(4-methyl-2-pyridin-2-ylphenyl)methanone 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到2-(4'-methoxy-4-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  从芳基酮中挤出CO：铑（I）催化的C ？吡啶基团指导的C键裂解

  摘要：

  剪切工具：铑（I）催化从联芳基酮和烷基/烯基芳基酮中挤出一氧化碳的方法可以分别高收率生产联芳基和烷基/烯基芳烃（参见方案）。广泛的功能是可以容忍的。这种方法不仅提供了构建有用支架的替代途径，而且为CC键活化提供了新的策略。

  DOI：

  10.1002/anie.201107136

文献信息

• Group Exchange between Ketones and Carboxylic Acids through Directing Group Assisted Rh-Catalyzed Reorganization of Carbon Skeletons
  作者：Zhi-Quan Lei、Fei Pan、Hu Li、Yang Li、Xi-Sha Zhang、Kang Chen、Xin Wang、Yu-Xue Li、Jian Sun、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1021/ja512003d

  日期：2015.4.22

  The Rh(I)-catalyzed direct reorganization of organic frameworks and group exchanges between carboxylic acids and aryl ketones was developed with the assistance of directing group. Biaryls, alkenylarenes, and alkylarenes were produced in high efficiency from aryl ketones and the corresponding carboxylic acids by releasing the other molecule of carboxylic acids and carbon monoxide. A wide range of functional

  Rh(I) 催化的有机骨架直接重组和羧酸和芳基酮之间的基团交换是在导向基团的帮助下开发的。通过释放其他分子的羧酸和一氧化碳，由芳基酮和相应的羧酸高效生产联芳烃、烯基芳烃和烷基芳烃。广泛的官能团具有良好的兼容性。在实验机理研究和计算计算的支持下，两个合作伙伴之间的交换被提议在关键中间体的 Rh-(III) 中心进行。这种转变揭示了两种有机分子基团转移的新催化途径。
• Palladium-Catalyzed Direct <i>Ortho</i> C–H Arylation of 2-Arylpyridine Derivatives with Aryltrimethoxysilane
  作者：Wu Li、Zhangwei Yin、Xiaoqing Jiang、Peipei Sun

  DOI：10.1021/jo2016168

  日期：2011.10.21

  A Pd(OAc)2-catalyzed cross-coupling reaction between 2-arylpyridine and aryltrimethoxysilane in the presence of AgF and BQ in 1,4-dioxane was studied. After various reaction parameters (catalyst, oxidant, additive, solvent and reaction temperature) were examined, the optimal conditions for the reaction were identified. The synthesis is compatible to aryltrimethoxysilane with both electron-withdrawing

  研究了在1，4-二恶烷中，在AgF和BQ存在下，Pd（OAc）2催化2-芳基吡啶与芳基三甲氧基硅烷之间的交叉偶联反应。在检查了各种反应参数（催化剂，氧化剂，添加剂，溶剂和反应温度）后，确定了反应的最佳条件。该合成与芳基三甲氧基硅烷在芳基部分上具有吸电子基团和给电子基团两者相容，且产率适中。提供了C–H键活化的动力学同位素效应（k H / k D）。
• Catalytic Direct Arylations in Polyethylene Glycol (PEG): Recyclable Palladium(0) Catalyst for C−H Bond Cleavages in the Presence of Air
  作者：Lutz Ackermann、Rubén Vicente

  DOI：10.1021/ol9020354

  日期：2009.11.5

  Two protocols for ruthenium- or palladium-catalyzed direct arylations in user-friendly polyethylene glycol (PEG) were devised, which set the stage for the development of user-friendly palladium(0)-catalyzed C−H bond functionalizations in the presence of air with a recyclable phosphine ligand-free palladium complex.

  设计了两种在用户友好的聚乙二醇（PEG）中钌或钯催化的直接芳基化的方案，为在空气存在下用户友好的钯（0）催化的CH键功能化的发展奠定了基础与可回收的不含膦配体的钯配合物。
• Micellar Catalysis for Ruthenium(II)‐Catalyzed C−H Arylation: Weak‐Coordination‐Enabled C−H Activation in H ₂ O
  作者：Santhivardhana Reddy Yetra、Torben Rogge、Svenja Warratz、Julia Struwe、Wentao Peng、Philipp Vana、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201901856

  日期：2019.5.27

  Chemoselective C−H arylations were accomplished through micellar catalysis by a versatile single‐component ruthenium catalyst. The strategy provided expedient access to C−H‐arylated ferrocenes with wide functional‐group tolerance and ample scope through weak chelation assistance. The sustainability of the C−H arylation was demonstrated by outstanding atom‐economy and recycling studies. Detailed computational

  化学选择性的CH芳基化反应是通过使用通用的单组分钌催化剂进行胶束催化来实现的。通过弱螯合助剂，该策略可方便地获得具有宽泛的官能团耐受性和宽泛范围的CH-H-芳基二茂铁。杰出的原子经济和循环利用研究证明了CH芳基化的可持续性。详细的计算研究为通过硫代酮协助的便捷C-H活化提供了支持。
• Iron-Catalyzed Direct Arylation through Directed C−H Bond Activation
  作者：Jakob Norinder、Arimasa Matsumoto、Naohiko Yoshikai、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/ja800818b

  日期：2008.5.1

  An iron-catalyzed C-C bond formation reaction of a nitrogen-containing aromatic compound with an arylzinc reagent takes place at 0 degrees C in a good to quantitative yield. The reaction involves a C-H bond activation directed by a neighboring nitrogen atom. The important additives in this reaction are 1,10-phenanthroline, tetramethylethylenediamine, and 1,2-dichloro-2-methylpropane, in the absence

  含氮芳族化合物与芳基锌试剂的铁催化 CC 键形成反应在 0 摄氏度下以良好的定量产率发生。该反应涉及由相邻氮原子引导的 CH 键活化。该反应中的重要添加剂是 1,10-菲咯啉、四甲基乙二胺和 1,2-二氯-2-甲基丙烷，在没有它们的情况下观察到非常低的产物收率。