(4R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]azetidin-2-one | 87829-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (4R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]azetidin-2-one
• CAS: 87829-35-4
• 化学式: C₁₇H₃₇NO₂Si₂
• 分子量: 343.657
• InChiKey: FCUTZTNNGGQITI-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]azetidin-2-one 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  -卡巴培南抗生素的一般方法。（+）-PS-5，（+）-PS-6和（+）-硫霉素的关键中间体的对映选择性合成

  摘要：

  通过化学酶法制备的（S）-4-[（甲氧羰基）甲基] -2-氮杂环丁酮已被有效地转化为合成天然-carbapenem抗生素（+）-PS-5，（+）-的关键中间体PS-6和（+）-硫霉素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81369-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3R)-5-hydroxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of β-amino acids by nucleophilic addition of enolate anions to N-methoxycarbonylimines generated from α-methoxy carbamates1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80062-3

文献信息

• Stereocontrolled synthesis of an ene-carbapenem antibiotic (-)-asparenomycin C
  作者：Kazuo Okano、Yoshinori Kyotani、Hiroshi Ishihama、Susumu Kobayashi、Masaji Ohno

  DOI：10.1021/ja00362a036

  日期：1983.11
• UMEZAWA, HAMAO;OONO, MASAJI;ISHIHAMA, HIROSHI;KYOTANI, YOSHINORI;TAKAHASH+
  作者：UMEZAWA, HAMAO、OONO, MASAJI、ISHIHAMA, HIROSHI、KYOTANI, YOSHINORI、TAKAHASH+

  DOI：——

  日期：——
• ONO, MASADZI;YAMASITA, XARUO
  作者：ONO, MASADZI、YAMASITA, XARUO

  DOI：——

  日期：——
• SHONO, TATSUYA;KISE, NAOKI;SANDA, FUMIO;OHI, SATORU;TSUBATA, KENJI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 2, 231-234
  作者：SHONO, TATSUYA、KISE, NAOKI、SANDA, FUMIO、OHI, SATORU、TSUBATA, KENJI

  DOI：——

  日期：——
• New synthesis of β-amino acids by nucleophilic addition of enolate anions to N-methoxycarbonylimines generated from α-methoxy carbamates1
  作者：Tatsuya Shono*、Naoki Kise、Fumio Sanda、Satoru Ohi、Kenji Tsubata

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80062-3

  日期：1988.1