6-azetidin-1-ylmethylpyrimidin-4-ylamine | 1378039-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-azetidin-1-ylmethylpyrimidin-4-ylamine
• 英文别名: 6-(azetidin-1-ylmethyl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 1378039-54-3
• 化学式: C₈H₁₂N₄
• 分子量: 164.21
• InChiKey: ANEONZSRAKMLLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-4-[4-(2,6-dimethylpyrimidin-4-ylamino)pyrazolo[4,3-c]pyridin-2-yl]benzonitrile 、 3,5-dichloro-4-(4-chloropyrazolo[4,3-c]pyridin-2-yl)benzonitrile 、 6-azetidin-1-ylmethylpyrimidin-4-ylamine 以to afford the title compound as a yellow solid (14 mg, 17% yield)的产率得到4-[4-(6-azetidin-1-ylmethylpyrimidin-4-ylamino)pyrazolo[4,3-c]pyridine-2-yl]-3,5-dichlorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明提供了I式化合物，其立体异构体或药物可接受的盐，其中A，X，R1，R2，R4和R5在此定义，以及包括I式化合物和药物可接受的载体，佐剂或载体的药物组合物，以及使用该化合物或组合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20130252941A1
• 作为产物：
  描述：

  杂氮环丁烷 、 (6-formylpyrimidin-4-yl)bis-carbamic acid tert-butyl ester 在 Sodium triacetoxy borohydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 6-azetidin-1-ylmethylpyrimidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINES AND PYRAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS TYK2 INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLOPYRIDINES, ET PYRAZOLOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYK2

  摘要：

  该发明提供了化合物的公式（I），其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R4和R5在此处定义，包括化合物的药物组合物的制剂和药学上可接受的载体、辅料或载体，以及使用该化合物或组合物作为TYK2激酶抑制剂进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2012066061A1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：US20130252941A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The invention provides compounds of Formula I, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of using the compound or composition in therapy.

  本发明提供了I式化合物，其立体异构体或药物可接受的盐，其中A，X，R1，R2，R4和R5在此定义，以及包括I式化合物和药物可接受的载体，佐剂或载体的药物组合物，以及使用该化合物或组合物进行治疗的方法。
• PYRAZOLOPYRIDINES AND PYRAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS TYK2 INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2640722A1

  公开（公告）日：2013-09-25
• PYRAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS TYK2 INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2640722B1

  公开（公告）日：2015-11-04
• US9309240B2
  申请人：——

  公开号：US9309240B2

  公开（公告）日：2016-04-12
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINES AND PYRAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS TYK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIDINES, ET PYRAZOLOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYK2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012066061A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The invention provides compounds of Formula (I), stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R1, R2, R4 and R5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of using the compound or composition in therapy, as TYK2 Kinase inhibitors.

  该发明提供了化合物的公式（I），其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R4和R5在此处定义，包括化合物的药物组合物的制剂和药学上可接受的载体、辅料或载体，以及使用该化合物或组合物作为TYK2激酶抑制剂进行治疗的方法。