2-bromo-6-(1-methylimidazol-2-yl)pyridine | 1187030-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6-(1-methylimidazol-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-bromo-6-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)pyridine；2-bromo-6-(1-methylimidazole-2-yl)pyridine
• CAS: 1187030-83-6
• 化学式: C₉H₈BrN₃
• 分子量: 238.087
• InChiKey: ROOHYDKLKOMESN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-(1-methylimidazol-2-yl)pyridine 在 N-甲基咪唑 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-acetyl-2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  扩大吡唑桥联的混合自旋和混合价四核[2×2]铁网格络合物的家庭。

  摘要：

  合成了一种新的吡唑基双（三齿）配体并将其用于全铁Fe 4 [2×2]网格络合物的自组装，该络合物可被氧化两次，成为其二价混合同类物。通过晶体学，磁学和莫斯鲍尔研究的结合，建立了两个栅格的反式混合自旋构型。

  DOI：

  10.1002/ejic.201700733
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 2,6-二溴吡啶 在 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以82%的产率得到2-bromo-6-(1-methylimidazol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  扩大吡唑桥联的混合自旋和混合价四核[2×2]铁网格络合物的家庭。

  摘要：

  合成了一种新的吡唑基双（三齿）配体并将其用于全铁Fe 4 [2×2]网格络合物的自组装，该络合物可被氧化两次，成为其二价混合同类物。通过晶体学，磁学和莫斯鲍尔研究的结合，建立了两个栅格的反式混合自旋构型。

  DOI：

  10.1002/ejic.201700733

文献信息

• A dinuclear rhenium complex in the electrochemically driven homogeneous and heterogeneous H⁺/CO₂-reduction
  作者：Lucas A. Paul、Sheida Rajabi、Christian Jooss、Franc Meyer、Fatemeh Ebrahimi、Inke Siewert

  DOI：10.1039/d0dt00381f

  日期：——

  A dinculear Re(CO)3 complex with a proton responsive phenol unit and a pyrene anchor in the ligand backbone was investigated in the electrochemical CO2/H+ conversion in solution and adsorbed on multi walled carbon nanotubes (MWCNT) on an GC electrode surface. The pyrene group unit is introduced at the end of the ligand synthesis via a coupling reaction, which allows for a versatile ligand modification

  在溶液中电化学CO 2 / H +转化并吸附在GC电极表面的多壁碳纳米管（MWCNT）上，研究了具有质子响应性酚单元和配体骨架中有pyr锚的Diculear Re（CO）3复合物。the基单元是通过偶联反应在配体合成结束时引入的，该偶联反应可进行多种配体修饰，以调节电子性能或引入各种锚定基团以在后期进行杂化。在N，N中研究了--α-二亚胺-Re（CO）3配合物1的氧化还原化学-二甲基甲酰胺（dmf），包括对短暂存在的还原物种的IR光谱电化学（IR-SEC）表征。随后，研究了在dmf /水中的电化学H + / CO 2还原催化作用。该络合物催化合成气形成，产生具有相似速率的CO和H 2，即法拉第产率分别为45％和35％。由于类似的配合物在主链中没有the固定剂I，因此更喜欢CO 2而不是H +还原，因此合成气的形成因酚醛-properties单元的氧化还原特性和p K a值的小差异而合理化。
• Are Two Metal Ions Better than One? Mono‐ and Binuclear α‐Diimine‐Re(CO) ₃ Complexes with Proton‐Responsive Ligands in CO ₂ Reduction Catalysis
  作者：Jia‐Pei Du、Alexander Wilting、Inke Siewert

  DOI：10.1002/chem.201806398

  日期：2019.4.11

  application in the electrochemically‐driven CO2 reduction catalysis are presented. The work was aimed to investigate the impact of 1) two metal ions in close proximity and 2) an internal proton source on catalysis. Therefore, three different Re complexes, a binuclear one with a central phenol unit, 3, and two mononuclear, one having a central phenol unit, 1, and one with a methoxy unit, 2, were utilised

  本文介绍了具有质子响应性配体的单核和双核α-二亚胺-Re（CO）3配合物的还原化学及其在电化学驱动的CO 2还原催化中的应用。这项工作旨在研究1）两种金属离子非常接近和2）内部质子源对催化的影响。因此，使用了三种不同的Re络合物，一种是双核的，带有一个中央酚单元3，一个是单核的，一个带有一个中央酚单元1，另一个带有一个甲氧基单元2。所有络合物均在CO 2到CO的转化中起作用，而CO始终是主要产物。催化速率常数k cat与纯DMF（DMF = N，N-二甲基甲酰胺）相比，DMF /水混合物中的所有三种络合物均要高得多，而过电势则要低。在没有底物的情况下进行的循环伏安法（CV）研究表明，这是由于与纯DMF相比，DMF /水混合物初次还原后氯离子损失加快。氯离子的损失对于随后的CO 2结合是必要的，在有水存在的情况下，此步骤的速度要快大约十倍[ 2：k Cl（DMF）≈1.7s -1 ; k Cl（DMF
• Phenol Based-Ligands with Two Adjacent<i>N</i>,<i>N</i>′<i>,O</i>-Binding Pockets
  作者：Alexander Wilting、Merle Kügler、Inke Siewert

  DOI：10.1002/zaac.201500599

  日期：2015.11

  coordination behavior towards zinc ions with strongly coordinating anions and cobalt ions with weakly coordinating anions are reported. The ligands have two adjacent imidazolyl-pyridinyl and pyrazolyl-pyridinyl binding pockets, respectively, which are linked by a phenol unit. We also investigated the dynamic behavior of the ligand having the imidazolyl-pyridiyl sidearm in solution. The reaction of the ligands

  报道了三种新配体的合成及其对具有强配位阴离子的锌离子和具有弱配位阴离子的钴离子的配位行为。配体分别具有两个相邻的咪唑基-吡啶基和吡唑基-吡啶基结合口袋，它们通过苯酚单元连接。我们还研究了溶液中具有咪唑基-吡啶基侧臂的配体的动态行为。配体和 ZnCL2 的反应产生 [LZn2Cl3] 类型的配合物。当我们使用带有弱配位阴离子的 CoII 盐时，形成了通式 [L2Co2]2+ 的配合物。
• [EN] TRIDENTATE PLATINUM (II) COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES DE PLATINE (II) TRIDENTATES
  申请人：UNIV ARIZONA STATE

  公开号：WO2009111299A3

  公开（公告）日：2009-12-10
• Tridentate Platinum (II) Complexes
  申请人：Li Jian

  公开号：US20110028723A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  A platinum (II) complex of the general formula (I) or (II), in which Ar1, Ar2, and Ar3 are each independently aryl, heteroaryl, or heterocyclic. Ar1, Ar2, and Ar3 together form a tridentate ligand coordinated to the platinum through atoms X, Y, and Z, respectively, and X, Y, and Z are independently carbon or nitrogen. V is a bridging group or a covalent bond, and W is an anion. In general formula (I) in some cases, Ar1 is an anion and Ar2 and Ar3 are neutral; in other cases, Ar1 and Ar3 are neutral and Ar2 is an anion. In general formula (II), in some cases, Ar3 is an anion and Ar1 and Ar2 are neutral; in other cases, Ar1 and Ar3 are neutral and Ar2 is an anion. The complexes are asymmetric. The complexes emit in the UV to near IR range and are useful as emitters for organic light emitting devices.