2,6-bis(ethylthiomethyl)pyridine | 103884-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(ethylthiomethyl)pyridine
• 英文别名: 2,6-bis(CH3CH2SCH2)pyridine；2,6-bis(ethylsulfanylmethyl)pyridine
• CAS: 103884-50-0
• 化学式: C₁₁H₁₇NS₂
• 分子量: 227.395
• InChiKey: PZJOKSNRXMHAJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 2,6-bis(ethylthiomethyl)pyridine 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到cis-[RuCl2(2,6-bis((ethylthio)methyl)pyridine)(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  SNS配体用于Ru催化的均相加氢和脱氢反应

  摘要：

  对已知的和新颖的含S的钳型配体进行了钌催化的均相加氢和脱氢反应的详细研究。仔细研究了这些催化剂的范围和局限性，结果表明，简单的工作台稳定的SNS-Ru络合物可用于在操作简单，最大H 2压力为20 bar的条件下促进各种不同底物的氢化，通过使用不需要在使用前进行任何特殊纯化的起始原料和试剂，即可轻松实现规模化，无手套操作的条件。还显示出这种络合物可用于催化醇和胺的脱氢偶联以得到酰胺，以及用于醇脱氢二聚为酯。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.8b00142
• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二甲醇 在 sodium 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 2,6-bis(ethylthiomethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  含三齿SNS配体的Co配合物的配位化学及其在正辛烷氧化反应中的应用†

  摘要：

  在温和的催化条件下，将饱和烃选择性氧化为末端含氧化合物在化学催化中仍是一个世纪以来的长期挑战。为了解决这一挑战，我们设计了两个三齿供体配体{2,6-双（RSCH 2）吡啶和双（RSCH 2 CH 2）胺[R =烷基，芳基]}和它们各自的钴配合物{Co [合成并表征了2,6-双（RSCH 2）吡啶] Cl 2和Co [双（RSCH 2 CH 2）胺] Cl 2 }。Co [2,6-双（RSCH 2）吡啶] Cl 2 [R = –CH 3（1），–CH 2的晶体结构CH 3（2）， - CH 2 CH 2 CH 2 CH 3（3）和-C 6 H ^ 5（4）报告]，其中1结晶为同型双金属二聚体，在八面体几何并入的两个桥接氯原子围绕每个钴中心，而2，3和4中结晶为特征的围绕每个钴中心配位体的三角双锥排列单金属物质。作为n均相选择氧化的催化剂-辛烷，催化剂产生的酮为主要产物，选择性为。对于活性最高的催化剂Co

  DOI：

  10.1039/c4dt01750a

文献信息

• SNS-Ligands for Ru-Catalyzed Homogeneous Hydrogenation and Dehydrogenation Reactions
  作者：Johannes Schörgenhumer、Axel Zimmermann、Mario Waser

  DOI：10.1021/acs.oprd.8b00142

  日期：2018.7.20

  literature-known and novel S-containing pincer-type ligands for ruthenium-catalyzed homogeneous hydrogenation and dehydrogenation reactions was carried out. The scope and limitations of these catalysts were carefully investigated, and it was shown that simple bench-stable SNS–Ru complexes can be used to facilitate the hydrogenation of a variety of different substrates at a maximum H2 pressure of 20 bar under operationally

  对已知的和新颖的含S的钳型配体进行了钌催化的均相加氢和脱氢反应的详细研究。仔细研究了这些催化剂的范围和局限性，结果表明，简单的工作台稳定的SNS-Ru络合物可用于在操作简单，最大H 2压力为20 bar的条件下促进各种不同底物的氢化，通过使用不需要在使用前进行任何特殊纯化的起始原料和试剂，即可轻松实现规模化，无手套操作的条件。还显示出这种络合物可用于催化醇和胺的脱氢偶联以得到酰胺，以及用于醇脱氢二聚为酯。
• Complexes of the pyridine-based, tridentate, sulphur-containing ligands 2,6-bis(ethylthiomethyl)pyridine, 2,6-bis(methoxycarbonylethylthiomethyl)-pyridine, and 2,6-bis(benzylthiomethyl)pyridine. Crystal structure of [2,6-bis(ethylthiomethyl)pyridine]dichlorocadmium(<scp>II</scp>) hydrate
  作者：Francesc Teixidor、Lluis Escriche、Isabel Rodriguez、Jaume Casabó、Jordi Rius、Elies Molins、Benjamin Martínez、Carles Miravitlles

  DOI：10.1039/dt9890001381

  日期：——

  New pyridine-based, tridentate, sulphur-containing ligands, 2,6-bis(ethylthiomethyl)pyridine, 2,6-bis(methoxycarbonylethylthiomethyl)pyridine, and 2,6- bis(benzylthiomethyl)pyridine, and their complexes with Zn, Cd, Cu, Co, and Ni are reported. The molecular structure of [2,6-bis(ethylthiomethyl)pyridine]dichlorocadmium(II) hydrate is also described. This compound is binuclear with bridging chlorine

  新的吡啶基三齿含硫配体，2,6-双（乙硫基甲基）吡啶，2,6-双（甲氧羰基乙硫基甲基）吡啶和2,6-双（苄硫基甲基）吡啶及其与Zn，Cd的配合物报道了Cu，Co和Ni。还描述了[2，6-双（乙硫基甲基）吡啶]二氯镉（II）水合物的分子结构。该化合物是双核的，带有桥连的氯原子，是三斜晶的，空间群P具有a = 8.267（2），b = 10.444（2），c = 11.825（3）Å，α= 64.98（2），β= 79.66（3 ），β= 64.52（3）°和Z= 1.对于Zn和Cu的配合物，提出了一种单核五坐标结构，而对于Cd，Co和Ni的双核结构，则提出了金属离子呈八面体排列且桥连氯原子的建议。
• Conformationally Constrained Analytical Probes
  申请人：Lyon Robert

  公开号：US20080269065A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  There is disclosed probes bearing partial metal chelators that in some embodiments are conformationally constrained. In certain embodiments such probes are useful in methods for the detection of a specific target molecule. These target molecules may include oligonucleotides, peptides, proteins, polysaccharides, or small molecules. There is further disclosed the use of probes with partial metal chelators engaged in a coordination complex with one another that imposes a structural constraint in the probe and increases the specificity factor of the probe.

  本文披露了带有部分金属螯合剂的探针，其中在某些实施例中具有构象约束。在某些实施例中，这些探针可用于检测特定目标分子的方法中。这些目标分子可以包括寡核苷酸、肽、蛋白质、多糖或小分子。本文还披露了使用带有部分金属螯合剂的探针参与配位复合物的方法，该复合物在探针中施加结构约束并增加探针的特异性因子。
• Well‐Defined Ni−SNS Complex Catalysed Borrowing Hydrogenative α‐Alkylation of Ketones and Dehydrogenative Synthesis of Quinolines
  作者：Rahul Sharma、Avijit Mondal、Arup Samanta、Nandita Biswas、Babulal Das、Dipankar Srimani

  DOI：10.1002/adsc.202200209

  日期：2022.7.19

  ketones. Primary alcohol with different functional groups and various heteroaromatic alcohols are well tolerated. The present catalyst system was efficiently applied to gram scale synthesis and also the green chemistry metrics of the reaction were calculated. The present protocol was also extended successfully for the synthesis of biologically important quinoline moieties. Finally, various control

  使用醇作为烷基化剂的 C-烷基化反应的“借氢”（BH）方法是一种重要的合成转化。在这方面，设计用于借氢转化的廉价且台架稳定的地球丰富金属催化剂是一个需要见证的关键挑战。在这里，我们提出了一种非膦、易于获得和台架稳定的 SNS-Ni 配合物的合成。Ni催化剂成功地应用于烯醇酮的C-烷基化为α-烷基化酮。具有不同官能团的伯醇和各种杂芳醇具有良好的耐受性。本催化剂体系有效地应用于克级合成，还计算了反应的绿色化学指标。本议定书还成功地扩展了生物重要的喹啉部分的合成。最后，各种对照实验和氘标记实验表明反应是通过借氢途径进行的。
• De novo integron recombination sites and uses thereof
  申请人：Institut Pasteur

  公开号：EP2634256A1

  公开（公告）日：2013-09-04

  The present invention relates to the fields of molecular biology and biotechnology and to de novo attC integron recombination sites and the use of these. In particular the present invention relates to isolated polynucleotides encoding synthetic attC sites comprising the sequence SEQ ID NO: 1, well as vectors comprising such polynucleotides. The present invention also relates to the use of such materials and methods to generate and test synthetic attC sites.

  本发明涉及分子生物学和生物技术领域，并涉及新的attC整合子重组位点及其使用。特别是本发明涉及编码合成 attC 位点的分离多核苷酸，该位点包含 SEQ ID NO: 1 序列，以及包含这种多核苷酸的载体。本发明还涉及使用这些材料和方法来产生和测试合成 attC 位点。