1-(2-nitrophenyl)azetidine | 90557-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 1-(2-nitrophenyl)azetidine
• 英文别名: N-o-Nitrophenyl-azetidin
• CAS: 90557-58-7
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD25968663
• 分子量: 178.191
• InChiKey: HGAQPMWSXQBHQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-nitrophenyl)azetidine 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 {N'-[2-(azetidin-1-yl-κN)phenyl]-N,N-dimethylbenzene-1,2-diaminato-κ²N,N'}(chloro)nickel
  参考文献：
  名称：

  镍-烷基熊田镍和铃木-宫浦偶联反应的NNN钳形配合物的结构-活性研究

  摘要：

  合成并表征了一系列新的Ni NNN钳形配合物。这些配合物之间的主要区别是侧臂氨基上的取代基。除了各种取代基的C–N–C角和络合物的“假咬合角”外，没有发现主要的结构差异。四种新的配合物对于伯烷基卤化物的烷基-烷基熊田反应是有效的，其中，一种配合物对于仲烷基卤化物也是有效的。取代基对烷基烷基熊田和铃木-宫浦市镍络合物催化性能的影响系统研究了交叉偶联反应。催化活性与关键结构参数（C–N–C角和“假咬角”），氧化还原性质或络合物的路易斯酸度之间没有相关性。

  DOI：

  10.1002/hlca.201600165
• 作为产物：
  描述：

  杂氮环丁烷 、 1-氟-2-硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到1-(2-nitrophenyl)azetidine
  参考文献：
  名称：

  镍-烷基熊田镍和铃木-宫浦偶联反应的NNN钳形配合物的结构-活性研究

  摘要：

  合成并表征了一系列新的Ni NNN钳形配合物。这些配合物之间的主要区别是侧臂氨基上的取代基。除了各种取代基的C–N–C角和络合物的“假咬合角”外，没有发现主要的结构差异。四种新的配合物对于伯烷基卤化物的烷基-烷基熊田反应是有效的，其中，一种配合物对于仲烷基卤化物也是有效的。取代基对烷基烷基熊田和铃木-宫浦市镍络合物催化性能的影响系统研究了交叉偶联反应。催化活性与关键结构参数（C–N–C角和“假咬角”），氧化还原性质或络合物的路易斯酸度之间没有相关性。

  DOI：

  10.1002/hlca.201600165

文献信息

• Antibiotic oxazolidinone derivatives
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：US20030216374A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The invention concerns a compound of formula (I): 1 wherein, for example: T is of formula (IB) or (IC): 2 R 1 is of the formula —NHC(═O)R b wherein R b is (1-4C)alkyl; R 2 and R 3 are hydrogen or fluoro; A—B— is C═CH— or CH—CH 2 —; wherein when T is of formula (IB); R 6 is, for example, (1-4C)alkyl; R 5 is hydrogen, R 10 CO—, R 10 SO 2 — or R 10 CS— wherein R 10 is, for example, optionally substituted phenyl, or (1-10C)alkyl; or when T is of formula (IB) or (IC); R 5 and R 6 are linked to give a 5- or 6-membered ring which is fused to the ring shown in (IB) or (IC) so as to give an optionally substituted bicyclic ring; and pharmaceutically-acceptable salts thereof, processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use as antibacterial agents.

  本发明涉及式(I)的化合物：1其中，例如：T为式(IB)或式(IC)：2R1为式—NHC(═O)Rb的形式，其中Rb为(1-4C)烷基；R2和R3为氢或氟；A—B—为C═CH—或CH—CH2—；当T为式(IB)时，R6为例如(1-4C)烷基；R5为氢、R10CO—、R10SO2—或R10CS—，其中R10为例如可选取代的苯基或(1-10C)烷基；或当T为式(IB)或式(IC)时，R5和R6连接形成一个5-或6-成员环，与(IB)或(IC)中所示的环融合，从而形成一个可选取代的双环；以及其药学上可接受的盐，制备它们的方法；含有它们的制药组合物和它们作为抗菌剂的用途。
• Potent 2′-aminoanilide inhibitors of cFMS as potential anti-inflammatory agents
  作者：Raymond J. Patch、Benjamin M. Brandt、Davoud Asgari、Nand Baindur、Naresh K. Chadha、Taxiarchis Georgiadis、Wing S. Cheung、Ioanna P. Petrounia、Robert R. Donatelli、Margery A. Chaikin、Mark R. Player

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.09.057

  日期：2007.11

  A series of 2 '-aminoanilides have been identified which exhibit potent and selective inhibitory activity against the cFMS tyrosine kinase. Initial SAR studies within this series are described which examine aroyl and amino group substitutions, as well as the introduction of hydrophilic substituents on the benzene core. Compound 47 inhibits the isolated enzyme (IC50 = 0.027 mu M) and blocks CSF-1-induced proliferation of bone marrow-derived macrophages (IC50 = 0.11 mu M) and as such, serves as a lead candidate for further optimization studies. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ANTIBIOTIC OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP1005468A1

  公开（公告）日：2000-06-07
• US6605630B1
  申请人：——

  公开号：US6605630B1

  公开（公告）日：2003-08-12
• [EN] ANTIBIOTIC OXAZOLIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIQUES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1999010342A1

  公开（公告）日：1999-03-04

  (EN) The invention concerns a compound of formula (I): wherein, for example: T is of formula (IA), (IB) or (IC); R1 is of the formula -NHC(=O)Rb wherein Rb is (1-4C)alkyl; R2 and R3 are hydrogen or fluoro; $m(g)A-B- is $m(g)C=CH- (but not when T is (IA)) or $m(g)CH-CH2-; wherein when T is of formula (IA) or (IB); R6 is, for example, (1-4C)alkyl; R5 is hydrogen, R10CO-, R10SO2- or R10CS- wherein R10 is, for example, optionally substituted phenyl, or (1-10C)alkyl; or when T is of formula (IA), (IB) or (IC); R5 and R6 are linked to give a 5- or 6-membered ring which is fused to the ring shown in (IA), (IB) or (IC) so as to give an optionally substituted bicyclic ring; and pharmaceutically-acceptable salts thereof, processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use as antibacterial agents.(FR) L'invention concerne un composé représenté par la formule (I), dans laquelle, par exemple, T est représenté par la formule (IA), (IB) ou (IC); R1 est représenté par la formule -NHC(=O)Rb, dans laquelle Rb est (1-4C)alkyle; R2 et R3 sont hydrogène ou fluoro; $m(g)A-B- est$m(g)C=CH- (mais pas lorsque T est (IA)) ou $m(g)CH-CH2-; lorsque T est représenté par la formule (IA) ou (IB), R6 est, par exemple, (1-4C)alkyle; R5 est hydrogène, R10CO-, R10SO2- ou R10CS-, R10 étant, par exemple, un phényle éventuellement substitué ou (1-10C)alkyle; ou lorsque T est représenté par la formule (IA), (IB) ou (IC), R5 et R6 sont liés pour former un noyau à 5 ou 6 chaînons qui est condensé au noyau représenté en (IA), (IB) ou (IC), de façon à former un noyau bicyclique éventuellement substitué. L'invention concerne des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, des procédés de préparation de ceux-ci, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et l'utilisation de ceux-ci comme agents antibactériens.