9-(4-vinyl phenyl)anthracene | 35244-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9-(4-vinyl phenyl)anthracene
• 英文别名: 9-(4-vinylphenyl)anthracene；4-(9-anthracenyl)styrene；4-(9-anthraceneyl)styrene；9-(p-Vinylphenyl)-anthracen；9-(4-Ethenylphenyl)anthracene
• CAS: 35244-03-2
• 化学式: C₂₂H₁₆
• 分子量: 280.369
• InChiKey: SRQDLBGXVVUKSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-168 °C
• 沸点：
  438.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-vinyl phenyl)anthracene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到(E)-1,2-bis[4-(anthracen-9-yl)phenyl]ethene
  参考文献：
  名称：

  一种高立体选择性和高效催化方法，用于合成作为π共轭材料的反式-Stilbene-Arenes

  摘要：

  建立了高效，精确和可控的催化转化体系，以设计新的对位取代的反式斯蒂芬苯酯。Suzuki偶联（SM）和交叉复分解（CM）反应的结合被认为是合成这些化合物的一种简单而有效的方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700602
• 作为产物：
  描述：

  9-溴蒽 、 4-乙烯基苯硼酸 生成 9-(4-vinyl phenyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  铑催化的苯乙烯异常二聚反应涉及邻位CH键的裂解。

  摘要：

  在铑催化剂的存在下，苯乙烯衍生物的二聚化得到二苯乙烯衍生物，其中苯乙烯的邻位CH键被裂解并官能化。

  DOI：

  10.1039/b806285d

文献信息

• Synthesis of new styrylarenes via Suzuki–Miyaura coupling catalysed by highly active, well-defined palladium catalysts
  作者：Mariusz Majchrzak、Sylwia Kostera、Maciej Kubicki、Ireneusz Kownacki

  DOI：10.1039/c3dt52063c

  日期：——

  An efficient synthetic route for well-defined palladium(0) complexes [Pd(η2-dba)(PPh3)2] (2), [Pd(η2-dba)(PCy3)2] (3) and their crystallographic structures is reported. This is the first crystallographic characterization of palladium complexes coordinated with one dibenzylideneacetone and two phosphines. A highly effective, fully controlled method for selective synthesis of mono- (5–9) and distyrylarenes (10–15) via Suzuki–Miyaura coupling is described.

  报告了一种合成具有明确结构的钯(0)配合物[Pd(η²-dba)(PPh3)2](2)、[Pd(η²-dba)(PCy3)2](3)及其晶体结构的有效合成路线。这是首次对含有一个二苯亚甲基丙酮和两个膦配体的钯配合物进行的晶体学表征。描述了一种通过Suzuki-Miyaura偶联反应高效、完全可控地选择性合成单芳基烯烃(5-9)和二苯乙烯烃(10-15)的方法。
• Highly effective synthesis of vinylfunctionalised cubic silsesquioxanes
  作者：Patrycja Żak、Bogdan Marciniec、Mariusz Majchrzak、Cezary Pietraszuk

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.10.021

  日期：2011.2

  A series of functionalised cubic monovinylheptaisobutylsilsesquioxanes and octavinylsilsesquioxanes were obtained via efficient and highly stereoselective cross-metathesis and silylative coupling with substituted styrenes.

  通过高效和高度立体选择性的交叉复分解以及与取代苯乙烯的甲硅烷基化偶联反应，获得了一系列功能化的立方单乙烯基庚基异丁基硅倍半氧烷和八乙烯基硅倍半氧烷。
• [EN] FUNCTIONALIZED POLYHEDRAL OCTAVINYLSILSESQUIOXANES<br/>[FR] OCTAVINYLSILSESQUIOXANES POLYÉDRIQUES FONCTIONNALISÉS
  申请人：UNIV ADAM MICKIEWICZ

  公开号：WO2012023867A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to new functionalized polyhedral octavinylsilsesquioxanes having the general formula 1, in which: R1 denotes: · any aryl group other than a non-substituted phenyl or a phenyl substituted in position four with a halogen or the groups: trimethylsilylethynyl, 4,4,5,5- tetramethyl-l,3-dioxaborolane-2-yl, 3,4-dimethoxyphenyl, 3', 5'- bis(methoxycarbonyl)phenyl or benzo[d][l,3]-dioxol-5-yl. • any heteroaryl group, · groups comprising coupled aromatic rings. Another aspect of the invention relates to a method to obtain new and known functionalized polyhedral octavinylsilsesquioxanes having the general formula 1, by the silylating coupling of octavinylsilsesquioxane with olefins in the presence of a ruthenium complex catalyst.

  本发明涉及一种具有一般式1的新型功能化多面体八乙烯基硅氧烷，其中：R1表示：·任何芳基，但不包括未取代的苯基或在位置四被卤素取代的苯基或以下基团：三甲基硅基乙炔基、4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧杂硼杂环戊烷-2-基、3,4-二甲氧基苯基、3'，5'-双(甲氧羰基)苯基或苯并[d][1,3]-二氧杂环戊二烷-5-基。·任何杂环芳基，·包含偶联芳香环的基团。本发明的另一个方面涉及一种通过在钌配合物催化剂存在下将八乙烯基硅氧烷与烯烃硅基化偶联而获得新的和已知的具有一般式1的功能化多面体八乙烯基硅氧烷的方法。
• Syntheses of Vinyl Polymers Containing Phenylanthracene Pendants and Their Application ro Organic EL Device
  作者：Satoshi Shirai、Junji Kido

  DOI：10.1246/cl.2002.386

  日期：2002.3

  Fluorescent vinyl polymers containing 9-phenylanthracene pendants were synthesized and examined as an emitter layer in organic electroluminescent devices. The single layer polymer EL device using the homopolymer emitted green light originating from the excimer of the anthracene units. On the other hand, blue emission was observed from the devices using the copolymer with vinylcarbazole.

  合成了含有 9-苯基蒽侧链的荧光乙烯基聚合物，并对其作为有机电致发光器件中的发射体层进行了检验。使用均聚物的单层聚合物EL器件发出源自蒽单元的准分子的绿光。另一方面，从使用与乙烯基咔唑的共聚物的器件中观察到蓝色发射。
• Unusual cis and trans architecture of dihydrofunctional double-decker shaped silsesquioxane and synthesis of its ethyl bridged π-conjugated arene derivatives
  作者：M. Walczak、R. Januszewski、M. Majchrzak、M. Kubicki、B. Dudziec、B. Marciniec

  DOI：10.1039/c7nj00255f

  日期：——

  report its cis and trans structure and X-ray structure for the first time. The combination of DDSQ-2SiH in a known hydrosilylation reaction protocol with precise reaction time control (FT-IR in situ apparatus) allowed us to selectively assemble a series of previously unreported molecular double-decker silsesquioxanes with ethyl bridged π-conjugated arenes. These compounds were used as a molecular model

  双层倍半硅氧烷在化学和工艺开发的许多分支中都享有很高的声誉。特别地，将双层倍半硅氧烷转化为重要功能类别的精细化学品的催化方法是当代有机硅化学的中心课题。尽管9,19-二（氢）八苯基双层倍半硅氧烷（DDSQ-2SiH）是已知的，但我们还是首次报道了其顺式和反式结构以及X射线结构。的组合DDSQ-2SiH与精确的反应时间控制（FT-IR的已知氢化硅烷化反应协议原位装置）使我们能够选择性地组装一系列先前未报道的分子双层倍半硅氧烷与乙基桥联的π共轭芳烃。这些化合物被用作分子模型以获得它们各自的大分子杂合类似物。对获得的化合物进行光谱表征，并验证其热参数。