(2S)-1-[(6-fluoro-4-methyl-3-pyridinyl)carbonyl]-2-methyl-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}piperazine | 1204535-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-1-[(6-fluoro-4-methyl-3-pyridinyl)carbonyl]-2-methyl-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}piperazine
• 英文别名: (6-fluoro-4-methylpyridin-3-yl)-[(2S)-2-methyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylpiperazin-1-yl]methanone
• CAS: 1204535-74-9
• 化学式: C₁₉H₁₉F₄N₃O₃S
• 分子量: 445.438
• InChiKey: DJSNOPRLJXMRGP-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  杂氮环丁烷 、 (2S)-1-[(6-fluoro-4-methyl-3-pyridinyl)carbonyl]-2-methyl-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}piperazine 在 crude material 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give the title compound as a pale yellow gum (67 mg)的产率得到(2S)-1-{[6-(1-Azetidinyl)-4-methyl-3-pyridinyl]carbonyl}-2-methyl-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}piperazine
  参考文献：
  名称：

  Novel Derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的哌嗪衍生物；其制备方法；包含这些衍生物的药物组合物；以及使用这些衍生物治疗阻断Cav2.2钙通道对疾病有益的治疗方法。

  公开号：

  US20100022555A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲基吡啶-5-羧酸 、 (3S)-3-methyl-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}piperazine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 (2S)-1-[(6-fluoro-4-methyl-3-pyridinyl)carbonyl]-2-methyl-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}piperazine
  参考文献：
  名称：

  Novel Derivatives

  摘要：

  本发明涉及新颖的哌嗪衍生物；其制备方法；含有这些衍生物的药物组合物；以及利用这些衍生物在治疗中阻断Ca v 2.2钙通道对有益的疾病进行治疗。

  公开号：

  US20100022555A1

文献信息

• 3-PYRIDYLCARBONYL-PIPERAZINYLSULFONYL DERIVATIVES
  申请人：Beswick Paul John

  公开号：US20120302746A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to novel piperazine derivatives; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the derivatives; and to the use of the derivatives in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial.

  本发明涉及新型哌嗪衍生物；其制备方法；含有这些衍生物的药物组合物；以及利用这些衍生物在治疗阻断Cav2.2钙通道对疾病有益的疗法中的用途。
• PIPERAZINE DERIVATIVES USED AS CAV2.2 CALCIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Convergence Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP2300432B1

  公开（公告）日：2012-10-03
• US8288388B2
  申请人：——

  公开号：US8288388B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• US8536183B2
  申请人：——

  公开号：US8536183B2

  公开（公告）日：2013-09-17
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES USED AS CAV2.2 CALCIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PIPÉRAZINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES CANAUX CALCIQUES CAV2.2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010007073A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to novel piperazine derivatives; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the derivatives; and to the use of the derivatives in therapy to treat diseases for which blocking the Cav2.2 calcium channels is beneficial.