N-(4-fluorophenyl)-1-methyl-N-((E)-3-oxo-3-phenylprop-1-enyl)-1H-imidazole-2-carboxamide | 1338721-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)-1-methyl-N-((E)-3-oxo-3-phenylprop-1-enyl)-1H-imidazole-2-carboxamide
• 英文别名: N-(4-fluorophenyl)-1-methyl-N-[(E)-3-oxo-3-phenylprop-1-enyl]imidazole-2-carboxamide
• CAS: 1338721-62-2
• 化学式: C₂₀H₁₆FN₃O₂
• 分子量: 349.364
• InChiKey: VWJSGUYUHSHRML-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-(4-fluorophenyl)-1-methyl-N-((E)-3-oxo-3-phenylprop-1-enyl)-1H-imidazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  三元反应与炔酮和异氰酸酯对1取代的咪唑进行C2官能化的反应

  摘要：

  报道了一种有效的方法，用于将1-取代的咪唑与乙炔酮和异氰酸酯直接进行C2-酰胺化反应。该三组分方法的优点是无催化剂，操作简单，反应条件温和且产率高至优异。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.069

文献信息

• Three-component reaction for the C2-functionalization of 1-substituted imidazoles with acetylenic ketones and isocyanates
  作者：Yang Shen、Shuying Cai、Chi He、Xufeng Lin、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2011.08.069

  日期：2011.10

  An efficient method for the direct C2-amidation of 1-substituted imidazoles with acetylenic ketones and isocyanates is reported. This three-component procedure has the advantages of catalyst-free, operational simplicity, mild reaction conditions, and good to excellent yields.

  报道了一种有效的方法，用于将1-取代的咪唑与乙炔酮和异氰酸酯直接进行C2-酰胺化反应。该三组分方法的优点是无催化剂，操作简单，反应条件温和且产率高至优异。